¡Descarga Resumen random de células y órganos del sistema inmune y más Apuntes en PDF de Inmunología solo en Docsity! La hematopoyesis es la formación de células sanguíneas. En el humano: La eritropoyesis inicia en la segunda semana de gestación en los islotes sanguíneos de la pared del saco vitelino. Luego sigue la mielopoyesis 3 o 4 semana de gestación Granulocitos Monocitos Macrófagos y células dendríticas Mas tarde entran en juego las HSC (células madres hematopoyéticas) que se derivan del mesodermo De la región mesonefros-gónada-aorta. QUINTA SEMANA DE GESTACIÓN Las HSC es establecen el LA HEMATOPOYESIS HEPÁTICA SE MANTIENE HASTA LA SEMANA 20 A 24. Luego de de esas semanas las células migran y colonizan el Para el segundo trimestre de gestación la médula ósea es colonizada por las HSC y aquí se mantienen durante toda la vida y se originan todas las células de la sangre Ambas son multipotenciales y no son autorenovables También originan células hipogénica les y unipotenciales específicas del linaje A continuación se muestran las líneas de células madres mieloides y linfoides: Las etapas de granulocitpoyesis comprenden tres etapas: MIELOBLASTO Es la primera células precursora de Neutrofilos, eosinofilos y basófilos ¿ Por qué precursora? • Porque es de donde van a nacer todas gracias a la diferenciación y maduración. No tiene gránulos y es muy basófilo excepto en la zona donde se distingue el aparato de golgi. • PROMIELOCITO Es el mas grande todos • Distintivo ya que es la etapa donde se producen gránulos primarios o se observan. • MIELOCITO Empiézanos a observarse los gránulos secundarios o específicos que permitirán identificar tres • series de granulocitos. Mielocito neutrofilo - metamielocito ◦ Presentan un núcleo más híper cromático (mas oscuro de lo normal) ‣ Sigue a en banda o cayado por la forma de herradura en el núcleo. ‣ Mielocito eosinófilo ◦ Mielocito basófilo ◦ POR OTRO LADO LA GRANULOTOPOYESIS APARTE DE TENER FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN, TAMBIÉN DEBE ESTAR REGULADA. CFS: factor que estimula la producción de células sanguíneas IL: controlan el crecimiento y otra actividad de otras celulas del sistema inmune. MONOCITOPOYESIS La diferenciación de las celulas multipotenciales en una célula CFU-GM depende de IL-3. • Para que la CFU-GM se diferencie CFU-M tiene que ser favorecida por IL-3, M-CFS y por factores • de transcripción PU.1 y Egr-1. La transformación a Monocitos tarda 55 horas • En caso de que haya algún tipo de infección en el • órgano/tejido donde los Monocitos migren, estos van a secretar citocinas o regulan la inflamación y pueden diferenciarse a macrofagos y a CD, actores importantes de la respuesta inmunológica innata loca y adaptativa. En estado estable, los Monocitos migran a los tejidos • para diferenciarse en los diversos tipos de macrofagos del sistema fagocitico mono nuclear. La vida media es de 2 a 4 mésese y durante este tiempo • los M van a jugar un papel importante en la reparación y regeneración del tejido en el que residen pero tmb pueden ser activados por patogenos y por el daño tisular CÉLULAS DEDRÍTICAS Se origina en la médula ósea a partir de precursores mieloides y linfoides. • Son cruciales en la inducción de respuesta inmunológica innata o adaptativa. • Las celulas de langerhans son las mas reconocidas del tejido linfoide asociado a las mucosas y a • la piel. Existen tres tipos de DC: las clásicas o convencionales, los plasmocitoides (pDC) y las derivadas • de las celulas CD14+. CLÁSICAS O CONVENCIONALES ◦ Clásicas inmaduras en piel, mucosas, intersticio y órganos linfoides secundarios realizan ‣ muestreo de patrones moleculares asociados a Daño (DAMP), PAMP y MAMP. Expresan PRR ‣ Las DC maduras secretan: CCL19 y CCL21 y expresan CCR7, lo que determina su ‣ migración hacia la paracorteza del ganglio linfático. Tambien pueden activar Neutrófilos, macrofagos, linfocitos NK, th1, th2 y th17 mediante la producción de citocinas. Las DC inmaduras dejan de secretar quimiocinas: CCL2, 3, 4, 5, 7, 13, 15 y 20.} ‣ Poseen un sistema endocitico con receptores le tinas tipo 1 (cd205 y cd206- receptor ‣ manoosa), lectinas tipo2 (CD207 o langerina), CD209 (CD/SIGN… Reconocen los PAMP en micobacterias, Cándida y algunos virus como p.ej el VIH, dengue) y CD1a y CD1d. Gracias a sus receptores son capaces de captar y presentar Ag peptidicos, lipidicos y ‣ glicolipídicos a los linfocitos T CD4positivo, CD8 y linfocitos NKT. PLASMOCITOIDES ◦ Originan en la médula ósea ‣ Las pDC son preferentemente activadas por RNA y DNA de virus por vía TLR7 y TLR9 lo ‣ que llega a producir grandes cantidad de IFN tipo I, IFN tipo III, citocinas proinflamatorias y quimiocinas . Maduran en la médula ósea y migran hacia la periferia Timo, Órganos linfoides ‣ secundarios y tejido linfoide asociado al tubo digestivo pero esta migración depende de la expresión de CCR5(CD195), controlada por Runx 2. En la sangre periférica son CD4, CD123, CD14- y estos expresan BDCA-2 e ILT7. La expresión de ILT7 es vital para inducir su diferenciación a las celulas • presentadoras de antígeno. CÉLULAS DENDRITICAS DERIVADAS DE CÉLULAS CD14 ◦ Producen grandes cantidades de TNF-ALFA e iNOS por lo que tambien se les llama ‣ TipDC. Encargado de la linfohematopoyesis (ocurre la diferenciación y maduración de eritrocitos, leucitos y plaquetas). Se organiza de dos compartimientos: • Compartimiento vascular ◦ Recibe aporte sanguíneo mediante las arterias nutricias que perforan la diáfisis. Entran en ‣ la cavidad medulas y dan lugar a la arteria longitudinal central que luego sigue ramificándose hasta que terminan en una red de sinusoides. SINUSOIDES: formados por tres capas (endotelio, lamina basal y capa de celulas • reticulares adventicias) y drenan en una vena longitudinal central Compartimiento hematopoyetico ◦ está conformado por HSC, CFU, diferentes líneas celulares en diferenciación, el estroma ‣ de la médula ósea, proteoglicanos y glucoproteínas. - Es el sitio donde maduran las celulas T
