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¡Descarga resumen resumen resumen resumen resumen resumen resumen y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Obstetricia solo en Docsity! UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO FACULTAD DE MEDICINA ECOGRAFÍA GENÉTICA Y MARCADORES BIOQUÍMICOS CURSO: OBSTETRICIA ESTUDIANTES: Plasencia Dueñas Ana Rubí Plasencia Dueñas Nahún Raphael Quesquen Neciosup Rudy Milagros Quiroz Ugaz Piero Alonso Ramirez Nunura Daniel Eduardo Rodriguez Romero Deyanira Aracelli Ruiz Galvez Fernando Alessandro Saavedra Guzmán Cristian Sánchez Bocanegra Omar ANAND AO Translucencia nucal (TN): Es una hipoecogenicidad que se Es una ecografía por vía habitualmente abdominal, entre la 11-13,6 observa por la acumulación de líquido entre la columna cervical semanas de gestación en donde es posible evaluar la actividad cardiaca y e nv mm de TN Eno os Sos la edad gestacional (longitud céfalo nalgas, diámetro biparietal, fémur) con aneuploidias e) Sl rr un margen de error de +-7 días, además de ser útil en la primera evaluación de aneuploidias fetales. Algunos de los marcadores ecográficos más importantes son la translucencia nucal, la ausencia de hueso nasal, el ángulo maxilo-facial y el ductus venoso. HUESO NASAL PRESENTE Ángulo facial: Se obtiene mediante la intersección de una línea paralela al hueso frontal y otra línea que 5, pasa sobre la superficie del hueso maxilar. Este ángulo maxilo-facial se encuentra aumentado en el 45% de los fetos con trisomía 21 y 5% en euploides. Ductus venoso: Se examina el flujo de la vena umbilical antes de su llegada al corazón. Las ondas normales se observan con una sístole (S) mayor que la diástole (D) y una onda A positiva. Cuando se observa una S igual a la D y/o una onda A reversa es anormal y se asocia en un 65% con trisomía 21 y cardiopatía congénita. Hueso nasal (HN): La ausencia ecográfica de hueso nasal se define como la ausencia visible del hueso o una ecogenicidad 5 menor a la piel que lo recubre.. Puede haber ausencia de HN en hasta 2% de los fetos normales, pero este porcentaje aumenta cuando se trata de Trisomías 21 (60-70%), 18(50%) y 13(30%).