Resúmenes capítulos 2-9 Inmunología, Resúmenes de Microbiología

¡Descarga Resúmenes capítulos 2-9 Inmunología y más Resúmenes en PDF de Microbiología solo en Docsity! Resúmenes Inmuno Kuby 8va edición. Cap 2 Inmuno, células, órganos y microambientes del sistema inmune Órganos linfoides primarios: Timo y médula ósea, pq los precursores son chiquitos, están inmaduros. Órganos linfoides secundarios: bazo, ganglios linfáticos y sitios específicos en el intestino y tejidos de mucosa. Se diferencian en estos sitios Órganos terciarios: sitios de infección activa y actividad inmune, ya están especializadas las células. (es donde se encuentra la infección) Vasos linfáticos y el sistema vascular (circulatorio) hace que circulen estas células. Célula Madre pluripotencial Célula Madre Linfoide: Linfocitos T y B, trabaja en el sistema inmune -Linfocitos B: formación de anticuerpos -Linfocitos T: nivel celular Célula Madre Mieloide: se encarga de la función de las células que se produce, ayudan en la reacción inmune. Inmaduro: termina en blasto Maduro: cito Hemoglobina procede de los eritrocitos Plaquetas: ayudan en la coagulación HSC: células madre hematopoyéticas (célula trocal hematopoyética) • Se regeneran (autorrenuevan) • Se diferencian HSC Pueden ser: • Pluripotentes: pueden hacer de todo, generan casi todos los tipos de células especiales para un organismo. • Multipotentes: son las primeras específicas, fuentes de eritrocitos y leucocitos; se originan en tejidos fetales, residen en la médula ósea. Leucocitos elevados: causan inflamación Cuando hay infección o inflamación empieza a actuar el sistema inmune; activa la respuesta inmune Neutrófilos: son los primeros que actúan y llegan al área de infección; Neutrófilos altos, no es grave. Forma inmadura del monocito: monoblasto Hematopoyesis: producción y diferenciación de células sanguíneas. Línea Mieloide: se corresponde con eritrocitos, megacariocitos, monocitos y granulocitos o células granulocíticas. Línea linfoide: linfocitos T y B Células troncales hematopoyéticas: CTH (base) También llamadas células madre, capaces de renovarse, multipotenciales; marcadores: CD34, CD90 Células progenitoras hematopoyéticas: CPH (bipotenciales, monopotenciales) No pueden autorrenovarse, conservan la capacidad de proliferar, se dividen en varios linajes (proliferar: producirse) Células precursoras: Al madurar dan origen a las células que circulan en la sangre, ayudan en la clasificación Linfocitos T: De la línea linfoide, trabajan a nivel celular, reconocen péptidos derivados de proteínas extrañas, que están unidas a proteínas propias llamadas del MHC que se expresan en las superficies de otras células. Linfocitos T: • LT cooperadores: CD4, son los primeros que llegan, generan Citocinas, activan la respuesta inmunitaria • LT citotóxicos: LT CD8 (o CTL), son las que atacan y matan a la infección Órganos hematopoyéticos: • Bazo • Timo • Hígado • Médula ósea Encargados de la creación de células sanguíneas Se divide en: • Tejido Hematopoyéticos mieloide • Tejido hematopoyético linfoide Médula ósea: se encuentra en medio de los huesos largos, en el esternón hay más médula ósea. Tiene compartimiento Rojo y amarillo, en el rojo se encuentran los eritrocitos Timo: mediastino superoanterior Disminución de CD4: inmunodeficiencia Paciente con aumento de CD8 qué diagnóstico puede tener: enfermedad autoinmune • Receptor de citocinas de clase 1, tienen 3 cadenas alfa, cadenas Beta y receptores para las interleucinas 3 y 5 • El factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos Interleucina 2 (IL2) • Proporciona una señal crítica para los linfocitos para iniciar la proliferación y diferenciación • Una de las primeras citocinas descubiertas • Según la cantidad de cadenas que tenga, así será la afinidad o fuerza con el receptor ligando Unión antígeno-anticuerpo Para que las células puedan encontrar al antígeno Activación celular: • Las células B expresan 2 tipos de receptores de antígeno de inmunoglobulinas en sus membranas celulares: IgM IgD • La expresión de IgD disminuye significativamente mientras permanece IgM • La activación de una célula Helper y una célula dendrítica presentadora de antígeno pueden permanecer en un complejo de 12 horas o más Dominios de inmunoglobulinas: Son anticuerpos • Unidad de repetición en moléculas de anticuerpos secretados • Funciones de reconocimiento y adhesión • Cada hoja Beta contiene de tres a seis cadenas • La mayoría de los dominios contiene 110 aminoácidos Los anticuerpos tienen cadenas pesadas y ligeras. Las cadenas pesadas de anticuerpos contienen 4 a 5 dominios, mientras que las cadenas ligeras contienen solo 2 Superfamilia de inmunoglobulinas: son proteínas derivadas de un gen primordial común que codifica la estructura del dominio de inmunoglobulina básica. • Regiones determinantes de la complementariedad (DCR): donde el BCR, las partes de la molécula que hacen contacto con el antígeno están ubicadas en estas regiones poco plegadas. Solubilidad: La forma soluble del BCR se denomina anticuerpo y se sintetiza sólo después de la estimulación antigénica de la célula B. Receptores innatos, como la lecitina de unión a manosa, son completamente solubles. Los antígenos que se unen a los receptores de las células B no son normalmente solubles Ubicaciones de los receptores: • La familia TLR de receptores innatos, pueden unirse a la membrana que se enfrenta al citosol de endosomas intracelulares y lisosomas. • Los TLR unidos a la membrana plasmática se unen a antígenos como los lipopolisacáridos de bacterias gramnegativa. Clases principales de secuencias de región constante de cadena ligera: Kappa y Lambda La mayoría de las cadenas lijeras pertenecen al subtipo λ1. Isotipos de anticuerpos: Mu (μ) IgM Delta (δ) IgD Gamma (γ) IgG Alfa (α) IgA Épsilon (ε) IgE Citocina: célula señalizadora, responsable de la opsonización (hacerla llamativa) Comunican células del SI, se encuentran en la membrana, son solubles. Interleucinas: comunicación entre leucocitos (1 y 17) Quimiocinas: movilizar células inmunitarias mediante quimioatrayentes Familias de citocinas: • Interleucina 1 • Hematopoyetina • Interferón • Factor de necrosis tumoral • Interleucina 17 • Quimiocinas Distancia entre las células secretora y célula receptora • Endocrinas: pasar por el torrente sanguíneo para actuar Bacteria gramnpositiva: pared gruesa, se tiñe con la tinción gram Bacteria gramnegativa: pared delgada, sin tinción (creo xd) • Paracrinas: son liberadas actuan sobre las células cerca de la célula secretora • Autocrinas: actúan sobre la misma célula que las secretó Familia de interleucinas: • Defensivas • Linfocitos - Mecanismos: • Cilios • Vellos • Moco • Tos • Vómitos • Peristalitis 2. Celular: - Neutrófilos, macrófagos - Monocitos, eosinófilos - Células dendríticas APC - CNK - Proteínas del complemento: vía alternativa/manosa Receptores celulares 1. PAMP 2. DAMP PRR: - microbios celulares - microbios ingeridos - microbios en citoplasma: • señuelo TLR • NOD • CTL • N formilmentionina Reacciones de la inmunidad innata: - Inflamación: complemento; componentes vasculares y células de inflamación - Defensa anti-vírica: estado anti-vírico; interferones 1 Cap 5 Sistema de complemento • Conjunto de más de 50 proteínas del suero • Ayuda a eliminar antígenos • Es parte de la inmunidad innata • Facilita fagocitosis • Se encuentra en la linfa, plasma y leche materna 7 componentes funcionales: 1. Componentes: Iniciadores del complemento 2. Zimógenos: proteinas inactivas 3. Opsoninas: mejoran la fagocitosis 4. Anafilotoxinas: mediadores inflamatorios C3a y C5a 5. Complejo de ataque a la membrana: inserta en las membranas de los microorganismos y forman perforaciones que crea lisis en los patógenos 6. Proteínas receptoras del complemento: se enlazan proteinas y señalizan funciones celulares específicas 7. Componentes del complemento normativo Existen 3 vías de las lectinas: 1. Clásica 2. Alterna 3. De lectinas Cada una tiene un iniciador y un activador Vía clásica: Inflamación, opsonización, lisis Unión de anticuerpo: IgM IgG Las partes finales del complemento provoca inflamación, opsonización y la lisis de los patógenos Inicia con el complejo inmune Ag-Ac Vía de lectina: Inicia con MBL o Ficolinas vs patógenos Vía alterna: No necesita anticuerpos para iniciar, la Properdina estabiliza la C3 convertasa Activador: PAMPs Iniciador: C3b Vías de las lectinas: se inicia mediante el enlace de lectinas, como unión lectina- manosa Proporciona la función de reconocimiento y enlaza residuos Iniciador: MbL. Las 3 vías se unen en C3 Funciones del complemento: No produce macrófagos, células T, pero ayuda a aumentar la inflamación, potencializa la llegada de anticuerpos, mejora la presencia, mejora la memoria inmunológica La acción del complemento provoca una cascada. Lupus: es una enfermedad autoinmune, es decir, el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro. Para qué nos sirve el complemento: su finalidad es la lisis Opsonización: hacer llamativo xd Quién forma los anticuerpos: cel B Para qué funcionan: para atacar patógenos, para la memoria celular CAP 8 Desarrollo de linfocitos T Son de la Inmunidad adaptativa tipo celular Ayudan a nivelar las citoquinas Tipos de LT: - Citotóxicos - Helper - Natural Killer - Supresores El MHC le presenta el antígeno a los Linfocitos T Activado por el MHC Activación de Linfocitos T: Los LT inician la respuesta inmunitaria adaptativa al interactuar por medio de sus receptores TCR con complejos de péptidos-MHC sobre las CPA que han quedado expuestas a agentes patógenos. T muy tempranas no tienen CD4 ni CD8, se llaman DN doble negativo -existen 4 tipos del DN1 al DN4 Los quimiocitos pueden ser de 4 subgrupos: • C-kit (CD17) • CD44 • CD25 TCR alfa Beta: ayuda en la respuesta inmune adaptativa TCR gama delta: protege contra infección externa Objetivo de la selección: • seleccionar LT maduros que reconocen antígeno extraño combinado con moléculas de MHC propias Destinos de timocitos: En el timo tienen contacto con el estroma tímico, tiene altas concentraciones de MHC, sino encuentran donde unirse, mueren por abandono, si se unen con afinidad fuerte, provoca apoptosis. Resultados: estos 2 procesos de selección aseguran que los timocitos sobrevivientes expresen TCR con afinidad baja por péptidos propios en MHC propio. Eliminación de timocitos reactivos a antígenos específicos para tejido: el timo tiene la capacidad para expresar proteínas de todo el cuerpo y presentarlas. La activación se da por medio de MHC Ontogenia o maduración: es cuando empiezan a madurarse y adquieren su receptor TCR Desarrollo temprano de los linfocitos: Cel inmaduras son las primeras en entrar al timo CD25 lo produce DN2 TCR alfa y beta son los que ayudan en la R.I. Adaptativa ND3: continúa el ordenamiento Proliferación rápida en la corteza subcapsular Desarrollo hacia la etapa CD4 y CD8 DP doble positivo. Eventos de selección: Los timocitos que llegan a esta fase son la primera subpoblación que expresan por completo TCR alfa y beta--CD3 de superficie por completo maduro, y por ende, son los blancos primarios de la selección Compromiso de línea: Timocitos de diferencian: • CD8 citotóxicos • CD4 auxiliares Paro clonal: no salen porque dañan. Linfocitos T reguladores: Cel T reg pueden inhibir la proliferación de poblaciones de LT. Moléculas de superficie: CD4 y CD25 FOXP3: su expresión es necesaria y suficiente para inlcuir diferenciación hacia la línea Treg Selección positiva y negativa: Cuando hay una reacción de afinidad baja Desarrollo de las cel B cap 9 Parte de la inmunidad humoral= sangre Su desarrollo empieza en las cel madre hematopoyéticas 4 procesos: • Desarrollo en HSC • Desarrollo en la periferia • Tarda de 3 a 4 días en formarse Funciones: • Diferenciación • Presentación de antígeno • Formación de centros germinales De la MO viaja y llega al bazo para terminar su maduración En el bazo se van a diferenciar Etapas tempranas de maduración: HSC, se renuevan por si mismas Las secuencias de purina Si hay cifras bajas de los PU1 favorece a la linea linfoide Si son altas, la favorece Bazo Parte roja: inmunidad Parte blanca: https://www.udocz.com/apuntes/199027/maduracion-ontogenia-de-linfocitos-b-lb- foliculares-linfocitos-b1-lb-de-la-zona-marginal acá todo detallado xd sorry 3. Subpoblación Treg (inducidas) Regulan de manera negativa las respuestas de cel T y desempeñan un papel crucial en la tolerancia periférica al limitar la actividad de células T autoinmunitarias Citocinas polarizantes TREG: TGF.B Citocinas efectoras TREG: IL-10 y TGF-Beta 4. TFH (auxiliares foliculares) Citocinas polarizantes: IL-6 e IL-21 Citocinas efectoras: TFH Memoria de cel T El 90% muere por apoptosis después de unirse a un antígeno Son de vida prolongada Tienen 2 subgrupos: • Cel T de memoria • Cel T de memoria centrales • Cel T de memoria efectoras Cap 11 Activación de células B El MHC es de la inmunidad innata Se dividen en 2 tipos: (cel B se activan de diferentes formas con las cel T) • Dependientes de T • Independientes de T Linfocito B se une al Ag por medio de sus receptores, el ag es interiorizado por citocinas, expresa una forma de peptido que sale en el MHC II 1. neutrófilos, 2. citocinas 3. LB reconoce y lo fagocita 4. analiza y saca fragmento a MHC 5. LT LB activados, eligen un destino: • Espacio extrafolicular: frontera de las zonas de las cel T, toman un foco primario y se diferencian en plasmablastos (tipo de cel B se pueden dividir y presentar Ag a cel T) • Centros germinales: de 4-5 días después de la activación de LB dependiente de T en la zona de cel T, algunas cel B entran a los folículos, paran por la proliferación rápida que da por resultado la formación de grandes acumulaciones de Cel B específicas para Ag El folículo se agranda a medida que los LB que están entrando proliferan, este folículo pululante se denomina CENTRO GERMINAL. Hipermutación somática: ocurre después de que el contacto con Ag afecta a las regiones variables de las cadenas pesadas y ligera de anticuerpos y requiere la unión de Cel T, que deben ser capaces de interactuar con cel B por medio de unión CD40-CD40L Conmutación de clase de Ig: cambia de Ag de una clase a otra Señales de recombinación de cambio de clase: Las cel B deben recibir señales coestimuladoras provenientes de CD40 o en ocaciones de receptores tipo Toli de célula B para emplear la RCC. Sindrome de hiper IgM ligado a X Es cuando no se expresa en LTH la CD40L CD40 son las que indican la Ig en la que se pueden convertir Algunos LB maduran a cel plasmáticas. Las Cel B forman INMUNOGLOBULINAS PROCESO DE MEMORIA DE LINFOCITOS B (activación DEPENDIENTE DE T) • Respuesta Primaria (primoinfección) es la más fuerte (da más síntomas) Se caracteriza por un periodo de retraso que refleja el tiempo que se requiere para la división y diferenciación de cel B dentro de los focos primarios y su movimiento hacia el centro germinal, predomina IgM • Respuesta secundaria (reinfección) menos fuerte pq ya conoce Rápida y fuerte que la primera, predomina IgG Activación de los Linfocitos B (INDEPENDIENTE DE T) Subgrupos de Lb adquieren mecanismos para responder con producción de anticuerpos a clases particulares de Ag sin ayuda de las Cel T. Estos ANTIGENOS suelen ser repetitivos, polivalentes. Activación de linfocitos B • Cel B que median la respuesta de los Ag TL LB B1 predominan en cavidades pleural y peritoneal, protegen estas cavidades corporales Han evolucionado para reconocer Ag del intestino y aparato respiratorio. • LB de la zona marginal (ZM) residen el la zona marginal del bazo, protegen al bazo de igual forma. Neutrófilos son los primeros en llegar en la respuesta inmune MHC: muestra un segmento para que la cel B se una de forma correcta con su receptor