Virus de Immunodeficiencia Humana: Tipos, Ciclo de Multiplicación y Sintomatología - Prof., Apuntes de Microbiología

¡Descarga Virus de Immunodeficiencia Humana: Tipos, Ciclo de Multiplicación y Sintomatología - Prof. y más Apuntes en PDF de Microbiología solo en Docsity! Familia Retroviridae Género Lentivirus VIH1 VIH2 responsables del SIDA Género Deltaretrovirus HTLV 1 y 2 productores de leucemias Presentan transcriptasa inversa RNA DNAmc DNAbc También la tiene VHB Estructura del VIH-1 RNA mc + (dos cadenas idénticas) Envoltura -gp120 y gp41 p25 p17 gp120 y gp41 p9 y p7 RNACápside poliédrica Genoma -gen gag: proteína de gran tamaño que dará lugar a las proteínas internas -gen pol: transcriptasa interna - gen env: proteínas de las envolturas. RNA asociado a la transcriptasa inversa, ribonucleasa, integrasa, y proteasa quedar latente sin producir daño a la célula hospedadoraEl virus puede inducirse por distintos agentes infecciosos comienza la síntesis de RNA a partir de DNA proteínas viralesgenoma viral Se forma la nucleocapside y sale el virus por exocitosis Crecimiento controlado Crecimiento masivo (se provoca la muerte celular) Linfocito T liberando VIH Virus VIH saliendo por gemación de una célula infectada del sistema inmune El sistema inmunitario logra contener el virus durante años pero termina por sucumbir en todos los casos Aparece el SIDA - Linfadenopatias. Inflamación de los ganglios (para-SIDA) - Infecciones oportunistas. Infecciones por bacterias, virus, protozoos y hongos. neumonía por Pneumocystis carinii candidiasis infecciones por herpesvirus tuberculosis diarreas (Campylobacter) Herpes-Zoster Candidiasis -Cáncer: sarcoma de Kaposi, carcinoma de recto, linfomas, etc - Enfermedad consuntiva: Abatimiento, delgadez extrema - Demencia. Como consecuencia de la invasión del cerebro sarcoma de Kaposi (VHH-8) Epidemiología 2006: 4.6 millones de nuevos infectados La confianza en los antivirales y la relajación de las medidas de prevención (63% del total de infect) Casos Tratamiento ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS, INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA ZIDOVUDINA (AZT) DIDEOXINOSINA (ddI) Y DIDEOXICITIDINA (ddC) NO ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDOS, INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA REVERSA INHIBIDORES DE PROTEASAS INHIBIDORES DE FUSION PARA HIV Enfoque terapéutico actual: combinación o cóctel de fármacos Sin embargo, el VIH está latente sobrevive al cóctel de fármacos y es capaz de reactivarse. Por lo tanto no es posible curar totalmente a los afectados de SIDA. Profilaxis - Control de los bancos de sangre - Prácticas sexuales con protección, (uso del preservativo) - Educación de los adictos a drogas por vía parenteral (ADVP): no compartir jeringuillas -La vacunación de momento no es posible