¡Descarga Lipogénesis: Objetivos, Vías de Síntesis y Regulación y más Apuntes en PDF de Bioquímica solo en Docsity! Lipogénesis. DA EIA EN E Objetivos educacionales > Identificar los pasos fundamentales de la lipogénesis Analizar las vías de síntesis de los triglicéridos Identificar la vía de síntesis de los eicosanoides Analizar las vías de síntesis de los fosfoglicéridos Pon V N ía de la lipogénesis * Síntesis del Malonil CoA: Acetil CoA Carboxilasa * Síntesis del Acil CoA: Sintetasa de ácidos grasos: * CH¿CO.S.COA + 7 HOOC.CH,CO.S.CoA+14 NADPH + 14 H* * CH,(CH,)14 COOH + 7CO,+ 6H,0+ 8 CoA-SH+ 14 NADP* e. Harper, Bioquímica ilustrada Acetil Co A Carboxilasa > ATP ADP+P, 0 0 AS O e 000 Ey 1004 1 Malor+C0A Acetil CoA Carboxilasa Formado por: Proteína transportadora de biotina(BCCP),Biotina carboxilasa(BC) y Transcarboxilasa(TC) + En bacterias: separadas e A. * En animales: un complejo EN o + En vegetales: ambas , AD t o L OC, Lehninger, Princ Bioquimica pon LR _P" j ñ o 2009 e EA cor BO: Biotinacarberilasa 5 TC: Transcarborilaca BCCP. proteíno transportadora de carboxibiotina (Biotin Cacbexil Contes Protein) SN $3 Acido graso sintasa N Rodwell V, Bender D, Botham K, Kenelly P, Weil A. Harper Bioquímica ilustrada, 31ed. Mc Graw Hill 2018. cap 43, pg537-541 E o Secuencia de dominios enzimáticos en la estructura primaria del monómero del ácido graso sintasa SN Homodiímero del ácido graso sintasa Lipogénesis Rodwell V, Bender D, Botham K, Kenelly P, Weil A. Harper Bioquímica ilustrada, 31 ed. Mc Graw Hill 2018. cap 43, pg537-541 Oo SH. Le O ae ES ca O > Complejo mulenzimárico. acioo graso simtasa Do sos ¿Dan —CHL000 (Ca) Enzima acil facerilo)-malonilo o (ran sucia lea Enzima 3-0etoacil NADPH=H t 4 mo O Doors : ñ “Generadores AO rn Cc CH CH MADPA DEPEnTIma naaa Via pemosa Tostaro [Desrorsass] o socio 40 desnidragenasa. Ergimra -Málica ADO 7 o a Ú AR —CH=0H—CHa Enzima acil 2.3 Insarrado [horror] E) Ane + Hr NADP" 120 AD osa [ivesterasa] HA ae completar os O randy 00H (Cu | pasos (D)a(E) Sere veces. enzima aca Palmitaro —_ A A a o 9 CH;3 C—SCOA l A oca Pe C-CHs A SH 1 y sc cha 2 SH CoA-SH CO, + ATP ADP+P, Q | CH; —C—SCOA HO-C—CH¿-C—SCOA [3 acetyl:CoA ACC malonyl-CoA. NADP* + NADPH+H* co, o SH 5 SH aX S—C—CHa Y. q 2 2 2 2 SC Ch CH- Cs 'S CH O CH 'S—C—CH¿ COM 6 4,0 Oo o HO—C—CHe—C—SCOA 3b malonyl-CoA NADPH+H* + NADP* 8 ll sH SH SR -S—C—CHo CH CH, o 9N 00 $ —C—CH-CH-CHs |S —C— Ch Ch Ch ls —C-cH+ 00H o 1 repeat reactions 4 - 8 six more times palmitic acid Regulación de la Acetil Co A Carboxilasa : “Activación dela activando la RAE AI do Incremento de ingreso de la glucosa a la célula (GLUT-4 tejido adiposo p,ej): aumentando la disponibilidad de piruvato para la síntesis de acidos grasos y de MATIAS EII SE A le leelo Activa la en el tejido adiposo (pero “no en el hígado): más acetil COA A NA A INE =—ipólisis en tejido adiposo y con ello la concentración de ácidos grasos libres en el plasma y los tejidos Largo Plazo E PE Citrato Insulina* AMP id CITE Ly) a orto [cl T- 1] n Adrenali na TE y SUS atos Sacarosa E grasas nsulina:: E) tE Graso E Sintetasa | Rica en la atos Sacarosa Insulina:: E] Glucagop UPAO Elongación de los ácidos grasos 15 12 2 . 3 E s gen eLinolenie Aca sl a desatar se o Eon Searidonic Acid ae [aromas DO: Fatiby acid | ooesatura se * 17 14 11 3 5 = a pa ga expentasmoie Acid JPA) 505 " Decosspentasnole Acid elongase 24:5 faliy acid dera e 246 fatty acid [eerozinomas exidation o 19 15 13 10 7 < don as — — — — = = = 3 5 Perosaberaenais Acid (DH) 22:56 Síntesis de eicosanoides Ácido Araquicónico (omega-6) Ácido Eicosapentaenoico (omega-3) / enzimas A ciclooxigenasa lipooxigenasa prostaciclinas prostaglandinas ácidos grasos hidro tromboxanos leucotrienos Eicosanoides > Fundamentalmente microsomal MET LARA EM lalola lola AA ¡reli Ms Mo To TA EE En el hígado: vía del fosfatidato. Fuente.de Glicerol fosfato : glicerocinasa y la glicólisis a través de DHAP En el adipocito. Vía del fosfatidato usando DHAR "Regulación: insulina que la aumenta, y la disponibilidad de los ácidos grasos Síntesis de fosfatidilcolina Síntesis de FOSFATIDILCOLINA HO —CH,—CH,— CH) o 7 Eslna Citidina —0—-09—P=0—0x,—0m,— cry, 3 p O CDP-colina o (ar Ñ o CH,—0—C—R, o go 1 ll E O a “0—P—0—CH,—CH,— Ni - Je A) cmo Fosfocolina o Diacilglicerol Ú o m o] CH,—0 —P —0O —CH,—CH,— ÑiCH)y o o de AN ll Ñ : Citidina -o—?—0—F—o=0ct,—04,—Ñota, Fosfatidilcolina o o CDP-colina Síntesis de fosfatidiletanolamina > * Vía del diacilglicerol igual que fosfatidil colina * Etanolamina+ATP: fosfoetanolamina * Fosfoetanolamina+ CTP: CDP-etanolamina+ PPi * CDP-etanolamina + diacilglicerol: fosfatidiletanolamina Enfermedad de membrana hi FISIOPATOLOGIA La EMH resulta de una ausencia o deficit SO rear o ol MS root colapso alveolar, atelectasia progresiva, [ooo lo SA LSSI progresiva. Si el compromiso es masivo ES Produce iio ER El colapso al TENA lesion Conclusiones > * La acetil Co A carboxilasa es la enzima de regulación de la lipogénesis * La lipogénesis aumenta en el postprandial bajo la regulación de la insulina * La lipogénesis disminuye en el ayuno bajo la acción del glucagón * El malonil CoA se forma por la enzima Acetil CoA carboxilasa * Participa en la síntesis un diímero.la enzima Acil CoA sintasa Referencias bibliográficas : 1. Rodwell V, Bender D, Botham K, Kenelly P, Weil A. Harper Bioquímica ilustrada, 31 ed. Mc Graw Hill 2018. cap 43, pg537-541 2. Mas J . Metabolismo de los Lípidos en Martinez F, Pardo J, Riveros H. eds. Bioquímica de Laguna y Piña 8 ed, 2018; Cap. 19, pg. 315-343 3. Da Poain A, Castanho M. Integrative Human Biochemistry. Springer, 2015, cap 3, 49-55
