¡Descarga Etiología y Tipos del Sarcoma de Kaposi: Causas, Genes y Manifestaciones y más Resúmenes en PDF de Biología Humana solo en Docsity! Etiología del Sarcoma Kaposi El sarcoma de Kaposi es un tumor vascular multicéntrico causado por el virus del herpes tipo 8. Puede aparecer en sus formas clásica, asociada con el sida, endémica (en África) o iatrogénica (p. ej., luego de un trasplante de órgano). El diagnóstico se realiza por biopsia. El tratamiento para las lesiones superficiales indolentes incluye crioterapia, electrocoagulación, resección o radioterapia con haz de electrones. La radioterapia se utiliza en la enfermedad más extensa. En la forma asociada con el sida, los antirretrovirales proporcionan los mejores resultados. Genes relacionados HIV Y Sarcoma de Kaposi ORF 74 ORF 16 ORF K9 Relacionado con el SIDA esta forma es el cáncer más frecuente asociado a sida y es más agresiva que el sarcoma de Kaposi clásico. Suele haber lesiones cutáneas múltiples, que con frecuencia comprometen la cara, el tronco, las superficies mucosas, los vasos linfáticos o el tubo digestivo. Es usual también el compromiso de mucosas, ganglios linfáticos y aparato digestivo. Las lesiones aparecen como máculas, pápulas o tumores azulados o violáceos. En ocasiones, el sarcoma de Kaposi es la primera manifestación de sida. Como se llega al sarcoma de Kaposi La causa subyacente del sarcoma de Kaposi es la infección por un virus llamado herpes humano de tipo 8. En las personas sanas, la infección por el virus del herpes humano de tipo 8 no suele causar síntomas porque el sistema inmunitario logra controlarlo. Sin embargo, en personas con el sistema inmunitario debilitado, el virus del herpes humano de tipo 8 puede causar sarcoma de Kaposi. Las personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus que causa el sida, tienen un riesgo muy alto de padecer sarcoma de Kaposi. El daño en el sistema inmunitario provocado por el VIH permite que se multipliquen las células que albergan el virus del herpes humano de tipo 8. Las lesiones características se forman mediante mecanismos desconocidos. Tipos de Sarcoma de Kaposi Forma Clásica: Las lesiones clásicas del KS tienden a permanecer confinadas a las extremidades inferiores y afectan preferentemente a hombres más que a mujeres, en una proporción de aproximadamente. Los afectados a menudo viven con la enfermedad durante 10 años o más y, por lo general, no mueren a causa de ella. Endémico o africano: Los casos endémicos de sarcoma de Kaposi se presentan con una diversidad morfológica de lesiones, que pueden ser subclasificadas en cuatro tipos principales: nodulares, floridas, infiltrativas y linfadenopáticas. Esta clasificación morfológica ha servido para identificar clínicamente grupos distintos con cuadros histológicos, historia natural y respuesta al tratamiento diferentes. Iatrogénico Personas que tienen comprometido su sistema inmune bien por edad, enfermedades autoinmunes, fármacos o trasplantes. Aparecen lesiones mucocutáneas o diseminadas, con posible afectación visceral. Progresión variable. Puede regresar tras la interrupción de la medicación inmunosupresora. Epidémico o Asociado al VIH El KS es la neoplasia más común en hombres homosexuales y bisexuales con SIDA; la enfermedad es extremadamente agresiva en esta población y muestra una progresión mucosal más frecuente que en las otras formas epidemiológicas. Comúnmente se presenta de forma multifocal y frecuente en la parte superior del cuerpo, cabeza y cuello, y evoluciona rápidamente, tanto en la progresión local de las lesiones a tumores como en la diseminación visceral que conduce a disfunción orgánica y alta mortalidad. El sarcoma de Kaposi en pacientes inmunosuprimidos comienza como una mácula rojiza con palidez perilesional. En una semana la mácula cambia a color púrpura o pardo y desaparece el halo pálido. Los tumores son pequeños, desde apenas unos milímetros a un centímetro, son redondeados, están ligeramente elevados y crecen lentamente en semanas o meses. En raras ocasiones se produce un tumor cutáneo único, frecuentemente en la planta del pie, o en la cabeza y región cervical, pero la mayoría de los pacientes se presentan con múltiples lesiones ampliamente distribuidas por el organismo; ocasionalmente algunos pacientes desarrollan una distribución simétrica en espejo. Bibliografia Dourmishev, L. A., Dourmishev, A. L., Palmeri, D., Schwartz, R. A., & Lukac, D. M. (2003). Molecular genetics of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus-8) epidemiology and pathogenesis. Microbiology and molecular biology reviews : MMBR, 67(2), 175–212. https://doi.org/10.1128/MMBR.67.2.175- 212.2003
