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Sintesis de ATP y Características de las Membranas Celulares: Componentes Moleculares - Pr, Apuntes de Biología

Una síntesis detallada sobre el proceso de conducción del movimiento transmembrana de solutos selectos, la producción de señales eléctricas y las características generales de las membranas celulares, incluyendo sus componentes moleculares, estructura, tipos de proteínas y movimientos de lípidos. Se abordan también los conceptos de dominios de membrana y dominios de células polarizadas.

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 27/05/2015

laura-mendez
laura-mendez 🇪🇸

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¡Descarga Sintesis de ATP y Características de las Membranas Celulares: Componentes Moleculares - Pr y más Apuntes en PDF de Biología solo en Docsity! Tema 2 1. Funciones de las membranas celulares. Delimitan la célula, regulan el interior-exterior celular, así como el lumen de orgánulos- citoplasma, son sensores de señales que se dirigen a la célula, posee un gradiente electroquímico fundamental para la célula. 2. ¿Para qué sirve el gradiente electroquímico que hay a través de las membranas? F 0 B 7 Síntesis de ATP F 0 B 7 Conducir el movimiento transmembrana de solutos selectos F 0 B 7 Producir señales eléctricas 3. Estructura general de las membranas celulares: componentes moleculares. Dos capas de moléculas lipídicas (fosfolípidos) anfifílicas y anfipáticas, con sus cabezas polares situadas hacia el exterior y sus colas hidrofóbicas hacia el interior otras moléculas como el colesterol (también lipídico, tipo de esterol) proteínas integrales de membrana o periféricas. 4. Lípidos fundamentales de las membranas celulares. Los fosfolípidos, pueden ser fosfoglicéridos (fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilcolina y plasmalógeno) o esfingolípidos. Los primeros son los más abundantes. Están compuestos por dos colas hidrocarbonadas hidrofóbicas, generalmente una de ellas insaturada, pues tiene uno o más enlaces cis, hidroxiladas en su extremo carboxilo terminal por un glicerol fosfato unido a una colina. Los esfingolípidos en vez de tener glicerol tienen esfingosina, como es el caso de la esfingomielina. También están los fosfolípidos de inositol, minoritarios. También hay glicolípidos, que son lípidos glicosilados en el retículo endoplásmico y en el Golgi. Colesterol, es un tipo de esterol, el cual se intercala entre los fosfolípidos de la membrana con el grupo polar cerca de las cabezas polares de estos. Estabilizan la membrana. Está formado por una cabeza polar hidroxilada anclada a un anillo esteroide y este a una cola no polar hidrocarbonada. 5. Características moleculares de los fosfolípidos. Hay dos tipos principales: fosfoglicéridos y esfingolípidos. Los primeros son los más abundantes. Están compuestos por dos colas hidrocarbonadas hidrofóbicas, generalmente una de ellas insaturada, pues tiene uno o más enlaces cis, hidroxiladas en su extremo carboxilo terminal por un glicerol fosfato unido a una colina. Los esfingolípidos en vez de tener glicerol tienen esfingosina, como es el caso de la esfingomielina. También están los fosfolípidos de inositol, minoritarios. 6. Características del colesterol de la membrana. Colesterol, es un tipo de esterol, el cual se intercala entre los fosfolípidos de la membrana con el grupo polar cerca de las cabezas polares de estos. Estabilizan la membrana. Está formado por una cabeza polar hidroxilada anclada a un anillo esteroide y este a una cola no polar hidrocarbonada. 7. Características de las bicapas lipídicas. F 0 B 7 Son impermeables a moléculas solubles en agua F 0 B 7 Son muy estables (fuerzas de Van der Waals) F 0 B 7 Sirven como uniones que conectan el citoesqueleto, a través de la bicapa, con la matriz extracelular u otra célula adyacente F 0 B 7 Permiten la transducción de señales del ambiente celular. A ambos lados de la membrana 12. Características de las proteínas citosólicas. Son aquellas están en el citosol y que se encuentran asociadas a la hemicapa citosólica de la molécula por un dominio hidrófobo expuesto en la superficie de la proteína o por una cadena lipídica anclada, cuyo segmento hidrofóbico es insertado en la hemicapa citosólica (unidas a uno o más grupos lipídicos, por acilación – a ácidos grasos- o prenilación – a grupos prenil-). Pueden unirse a una o más cadenas lipídicas; la proteína en este caso no entra en la membrana. 13. Tipo de anclaje de las proteínas externas. Anclaje GPI; las proteínas se unen mediante un Oligosacárido a un fosfatidilinositol, el cual tiene como todo fosfolípido dos cadenas hidrocarbonadas hidrofóbicas de ácidos grasos. Es un enlace glucosídico. 14. Proteínas periféricas de la membrana: cómo interaccionan con ella. Estas no entran en contacto directo con la parte hidrofóbica membrana. Se encuentran a ambos lados, citosólico y luminal. Se unen directamente por enlaces no covalentes a proteínas transmembrana (como las del citoesqueleto cortical), se unen a proteínas ancladas a lípidos, o bien se unen a los grupos de cabeza de los fosfolípidos. Muchas se asocian en la membrana para formar complejos protéicos en una maquinaria protéica compleja. 15. Glicolípidos y glicoproteínas: como están formados y sus funciones. Los glicolípidos son lípidos a los que se les adicionan hidratos de carbono por glucosilación en el lumen del Golgi. Estos solo se encuentran en la hemicapa NO citosólica de la membrana. En células animales están hechos de esfingosina (como la esfingomielina). Tienden a asociarse entre si por los hidratos de carbono. Los más complejos son los gangliósidos, con un residuo o más de ácido siálico con carga (-). Su función, según su localización, F 0 B 7 Protección F 0 B 7 Efectos eléctricos, como en el caso de los gangliósidos, que presentan cargas negativas que pueden interaccionar eléctricamente F 0 B 7 Reconocimiento celular, participando en la adhesión entre células, pues pueden ser reconocidos específicamente por otras células. Las glicoproteínas son proteínas transmembrana u otras de membrana que están glicosiladas en su dominio NO citosólico. Forman cubiertas en eucariotas (glicocálix) igual que la forman los proteoglicanos en procariotas. Estos oligosacáridos están formados por diversos azúcares (los capacita así para el reconocimiento específico como en las adhesiones transitorias célula-célula), menos de 15, unidos entre si por enlaces covalentes. -Enriquecidas en colesterol y esfingomielina -Incorporan o no proteínas, de forma selectiva -Proteínas del citoesqueleto cortical de actina, tienen un papel clave en modular el agrupamiento de proteínas en las balsas, en su difusión y estabilidad. Funciones: Atrapan transitoriamente esfingolípidos y proteínas de membrana que se difunden -Adhesiones focales y migración celular** -Ciclo vital de los virus -Transmisión hormonal: concentran a diversas proteínas para que funcionen en señalización o para ser internalizadas. - Transporte de colesterol - Endo y exocitosis (caveolas: pequeñas invaginaciones de membrana en vertebrados) - tráfico de membrana en células epiteliales especializadas 21. ¿Qué son los dominios de una célula polarizada, cuál es su función y cómo se mantienen? Son regiones específicas de la membrana de muchas células (como las epiteliales, intestinales o de riñón) en los que quedan proteínas transportadoras y enzimas confinadas en la superficie apical. Otras lo están en superficies basales o laterales. Su función es realizar específicamente tareas de absorción, secreción y barrera (esto se hace también mediante uniones estrechas). *** Como se mantienen*** Epiteliales por uniones estrechas; en otras no se sabe (espermatozoide); por el citoesqueleto estrecho 1 Esqueleto cortical del eritrocito y dominios de membrana que genera. Es un esqueleto anclado muy próximo a la membrana del eritrocito, en forma de malla de proteína espectrina que forma tetrámeros. Su estructura es un dímero αβ, y tiene forma de varilla larga fina y flexible. Estos dímeros pueden unirse con otro y formar un heterodímero y dos heterodímeros (dímero formado por dos moléculas distintas) formar un tetrámero de espectrina con dos sitios de unión a actina. ***Pueden crear dominios de membrana en los que las proteínas de la membrana plasmática del eritrocito: F 0 B 7 Quedan confinadas transitoriamente por grupos de proteínas F 0 B 7 Quedan confinadas por el citoesqueleto F 0 B 7 Tienen un movimiento dirigido F 0 B 7 Se difunden libre y aleatoriamente. 23. Características de la membrana plasmática de procariotas. F 0 B 7 Solo tienen una F 0 B 7 Está principalmente formada por fosfolípidos y proteínas F 0 B 7 Carecen de colesterol y en su lugar tienen unas estructuras similares que también influyen en la rigidez de la membrana: los hopanoides F 0 B 7 Tiene cientos de tipos de proteínas: Proteínas transportadoras, enzimas… (muchas en membranas internas de eucariotas) F 0 B 7 Presencia de mesosomas; repliegues de la membrana que sujetan los cromosomas bacterianos, aumentan la superficie de la membrana y alojan enzimas. F 0 B 7 Las Gram – tienen una membrana externa a la fina pared del proteoglicano, pero Gram + c arecen de membrana externa y tienen una pared con un proteoglicano más grueso. F 0 B 7 **Tienen como función: Como hablo de transportadores, el trnasporte, receptores, tal o La biosíntesis, pues muchas de estas proteínas son enzimas que catalizan el inicio de la replicación del ADN y la síntesis de los componentes de la pared celular bacteriana. o El transporte por proteínas transportadoras, las cuales, algunas de ellas como las ATPasas, usan el gradiente de H+ para obtener energía y realizar el transporte. F 0 A 7 Entrada: iones, azúcares , vitaminas y aminoácidos F 0 A 7 Salida: productos metabólicos
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