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Síndrome de Down: Características, Causas y Tratamientos - Prof. García Medina, Resúmenes de Pediatría

Este documento proporciona una introducción al síndrome de down, una afección genética que afecta a una persona que tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Se abordan las causas, los síntomas, los problemas de salud asociados y los tratamientos para este síndrome.

Tipo: Resúmenes

2020/2021

Subido el 13/03/2024

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¡Descarga Síndrome de Down: Características, Causas y Tratamientos - Prof. García Medina y más Resúmenes en PDF de Pediatría solo en Docsity! SÍNDROME DE DOWN Alejandra Ordaz Valdivieso. Ayerim Aracely López Sarabia ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE DOWN? El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé. Esto puede causar desafíos tanto mentales como físicos durante la vida. Aunque las personas con síndrome de Down pueden actuar y verse de manera similar, cada persona tiene habilidades diferentes. ¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE DOWN? Los síntomas del síndrome de Down son diferentes en cada persona, y quienes tienen síndrome de Down pueden tener distintos problemas en varios momentos de sus vidas. Suelen tener discapacidades intelectuales de leves a moderadas. A menudo, el desarrollo se retrasa. Por ejemplo, pueden comenzar a hablar más tarde que otros niños. ALGUNOS DE LOS SIGNOS FÍSICOS COMUNES DEL SÍNDROME DE DOWN INCLUYEN: •Rostro plano •Ojos que se inclinan hacia arriba •Cuello corto •Manos y pies pequeños •Débil tono muscular •Articulaciones sueltas ¿QUÉ OTROS PROBLEMAS CAUSA EL SÍNDROME DE DOWN? Muchas personas con síndrome de Down presentan los signos físicos comunes y tienen una vida saludable. Pero algunas personas con síndrome de Down pueden tener uno o más defectos de nacimiento u otros problemas de salud. Algunos de los más comunes incluyen: Estas pruebas tienen un pequeño riesgo de causar un aborto espontáneo, por lo que a menudo se realizan después de que una prueba de detección muestra que un bebé por nacer podría tener síndrome de Down Después de que nace un bebé, el profesional de la salud puede hacer un diagnóstico inicial de síndrome de Down basado en los signos físicos de la afección. El proveedor puede usar una prueba genética de cariotipo para confirmar el diagnóstico. La prueba puede detectar cromosomas adicionales en una muestra de sangre del bebé. ¿CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS PARA EL SÍNDROME DE DOWN? No existe un tratamiento único y estándar para el síndrome de Down. Los tratamientos se basan en las necesidades, fortalezas y limitaciones físicas e intelectuales de cada persona.
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