¡Descarga Síndrome de Edwards. y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Embriología solo en Docsity! Síndrome de Edwards El síndrome de Edwards es una enfermedad causada por fallos genéticos; en concreto, se produce como consecuencia de una trisomía, o duplicación, del cromosoma 18. Es por esto que también es conocido como “trisomía 18”. Esta alteración hace que el cuerpo del bebé no se desarrolle adecuadamente, de modo que se producen múltiples defectos físicos y aumenta el riesgo de muerte prematura: sólo el 7,5% de los bebés diagnosticados llegan a vivir más de un año. Se trata de una enfermedad muy frecuente que afecta a 1 de cada 5 mil recién nacidos, la mayoría de ellos de sexo femenino. De hecho es la trisomía más común después del síndrome de Down, en el cual se duplica el cromosoma 21. Teniendo en cuenta que un gran número de abortos espontáneos se producen a consecuencia de esta alteración, en especial en el segundo y en el tercer trimestre, la prevalencia se eleva si nos referimos al periodo fetal en lugar de al perinatal. Síntomas y signos Existen múltiples síntomas y signos que denotan la presencia del síndrome de Edwards, aunque no todos se producen simultáneamente. A continuación, describiremos los más habituales: Malformaciones en los riñones. Malformaciones en el corazón: defectos en el tabique ventricular y/o en el atrial, conducto arterioso persistente, etc. Dificultades para comer. Atresia esofágica: el esófago no está conectado con el estómago, por lo que los nutrientes no llegan a éste. Onfalocele: los intestinos sobresalen del cuerpo a través del ombligo. Dificultades para respirar. Artrogriposis: presencia de contracturas en las articulaciones, sobre todo de las extremidades. Deficiencia en el crecimiento posnatal y retraso del desarrollo. Quistes en los plexos coroideos, que producen el líquido cefalorraquídeo; no causan problemas pero son un signo prenatal del síndrome de Edwards. Microcefalia: desarrollo insuficiente de la cabeza. Micrognatia: mandíbula de tamaño inferior al esperable. Paladar hendido (labio leporino). Malformaciones en las orejas, frecuentemente situadas más abajo de lo habitual. Ojos muy separados, párpados pequeños y caídos (ptosis). Tórax en quilla o “pecho de paloma”: el pecho sobresale en la zona del esternón. Esternón anormalmente corto. Ausencia del radio, uno de los principales huesos del antebrazo. Manos cerradas y apretadas con los dedos superpuestos. Pulgares y uñas poco desarrollados. Pies convexos (“en mecedora”) Presencia de cinchas que unen los dedos de los pies. Criptorquidia: en varones, los testículos no descienden adecuadamente. Llanto débil. Discapacidad intelectual severa. Causas del síndrome de Edwards La probabilidad de tener un bebé con trisomía 18 aumenta con la edad, siendo más habitual en torno a los 40 años. Las madres que ya han tenido una hija o un hijo con esta enfermedad tienen cerca de un 1% de probabilidad de que la alteración se repita en embarazos posteriores. El síndrome de Edwards se produce a causa de una trisomía del 18º cromosoma. Esto significa que los bebés afectados tienen tres copias de este cromosoma, cuando lo normal es tener dos pares de cada uno de los 23. No obstante la trisomía no siempre es completa, como veremos más adelante. La trisomía se produce normalmente a causa de la duplicación del cromosoma en el óvulo o en el espermatozoide; cuando las dos células reproductivas se unen para formar el cigoto, éste se desarrolla dividiéndose sucesivamente, y el defecto genético se repite en cada división. En otras ocasiones la trisomía se da durante el desarrollo temprano del feto. Si bien la causa más habitual del síndrome de Edwards es la duplicación del cromosoma 18, esta enfermedad puede deberse también a otros errores genéticos, como la translocación. Dichas diferencias dan lugar a los distintos tipos de trisomía 18. Tipos de trisomía 18 Existen tres tipos de síndrome de Edwards en función de las características de la trisomía del cromosoma 18. La gravedad de los síntomas del bebé puede variar según el tipo de trisomía. 1. Trisomía completa o clásica Esta es la forma más habitual del síndrome de Edwards. En la trisomía clásica todas las células del cuerpo tienen tres copias íntegras del cromosoma 18. Dado que la afectación está muy extendida, en los casos de trisomía completa los síntomas son normalmente más severos que en el resto de tipos de síndrome de Edwards. 2. Trisomía parcial La trisomía 18 parcial es un tipo infrecuente del síndrome de Edwards se produce por la duplicación incompleta del cromosoma. En general estos casos se deben a una translocación,
