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Síndrome de Turner: Signos, Causas, Tratamientos y Cuidados, Resúmenes de Biología

El síndrome de Turner es una anomalía genética que se caracteriza por la falta de parte o totalidad de un cromosoma X. Las personas afectadas pueden llevar vidas saludables pero requieren una atención médica constante. Los síntomas varían y pueden incluir baja estatura, hinchazón, características faciales, problemas de crecimiento y reproductivos, entre otros. Las complicaciones médicas son importantes y pueden ser tratadas con cirugía y medicamentos.

Tipo: Resúmenes

2020/2021

Subido el 28/11/2021

barbara-asto
barbara-asto 🇪🇸

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¡Descarga Síndrome de Turner: Signos, Causas, Tratamientos y Cuidados y más Resúmenes en PDF de Biología solo en Docsity! SIMIO DAN Síntomas, Causas, Tratamientos Y Cuidados. ACUAIAS NO l DE TURNER? El síndrome de Turner ocurre cuando falta una parte o la totalidad de uno de sus cromosomas X, las personas que la padecen pueden llevar vidas saludables pero generalmente requieren una supervisión médica constante y para detectar y tratar complicaciones. No hay forma de prevenirla, y se desconoce la causa de la anomalía genética. Ao ideal NN] SIDO a Algunas de las complicaciones médicas que pueden necesitar ser consideradas incluyen: Defecto cardíaco congénito: Las diversas estructuras del corazón pueden no desarrollarse normalmente en el útero, algunos de estos se corrigen, otros necesitan cirugía. Problemas de audición: Las mujeres con síndrome de Turner pueden tener algo de sordera causada por infecciones de oído en la infancia, también pueden desarrollar sordera nerviosa causada por la degeneración de los nervios auditivos. Infección en el oído medio (otitis media): Las niñas con síndrome de Turner son más vulnerables a las infecciones del oído porque sus tubos son más angostos de lo normal. AAN TN NOIA JD Durante la infancia y la adolescencia, las niñas pueden estar bajo el cuidado de un endocrinólogo pediátrico, que es un especialista en las condiciones de la infancia de las hormonas y el metabolismo. Las inyecciones de hormona del crecimiento son beneficiosas en algunas personas, ya que comienzan en la primera infancia y pueden aumentar la altura adulta final en unas pocas pulgadas. La terapia de reemplazo de estrógenos por lo general se inicia en el momento de la pubertad normal, alrededor de los 12 años para iniciar el desarrollo de los senos. El estrógeno y la progesterona se administran un poco más tarde para comenzar un «período» mensual, que es necesario para mantener el útero sano
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