Síntesis de Ácidos Grasos, Diapositivas de Biología

¡Descarga Síntesis de Ácidos Grasos y más Diapositivas en PDF de Biología solo en Docsity! Síntesis de ácidos grasos Definición Ruta metabólica de tipo anabólica y reductiva la cual ocurre en el citosol y es llevada a cabo por la enzima: Acido graso sintasa Para la síntesis del ácido graso, ácido palmítico (16:0) principalmente, se toma como sustrato: - acetil- CoA - malonil- CoA - NADPH el cual será utilizado como agente reductor La proteína portadora de acilo (ACP) Tiene una fosfopanteteína (derivado de la vitamina B) como grupo prostético. El sustrato será portado de sitio en sitio para llevar a cabo las reacciones de síntesis. La acetil-transacilasa y la malonil- transacilasa unen el acetil y malonil respectivamente al grupo prostético de la ACP. Las dos transacilasas remueven la coenzima A (SH-CoA) de dichas moléculas y las une a la ACP El malonil también es descarboxilado para donar dos finalmente dos carbonos al ácido graso en formación La enzima condensante (Acil-Malonil ACP o cetoacil-sintasa) une propiamente el acetil y malonil Durante esta reacción se libera elimina el enlace entre la ACP y el malonil y este es condensado con el acetil-ACP. De esta manera se sintetiza una molecula de 4 C, mediante una reacción de condensación, la molécula intermediaria que se forma se denomina beta-acetoacil-ACP. En el segundo dominio se encuentra la beta-cetoacil-ACP reductasa donde se llevará a cabo La primera reducción Una vez sintetizado el acetoacil es llevado al siguiente sitio para a partir de NADPH reducirlo y convertirlo en D-beta-hidroxibutiril-ACP Sintesis de colesterol • La biosíntesis del colesterol tiene lugar en el retículo endoplasmático liso de virtualmente todas las células de los animales vertebrados Mediante estudios de marcaje isotópico, D. Rittenberg y K. Bloch demostraron que todos los átomos de carbono del colesterol proceden, en última instancia, del acetato, en forma de acetil coenzima A. Descripción Reacción Sustrato inicial Enzima Producto final Condensación de dos 2 Acetil CoA Acetoacetil CoA Acetoacetil CoA moléculas de acetil CoA tiolasa Condensación de una molécula de acetil CoA con una de acetoacetil CoA acetoacetil CoA y acetil CoA HMG-COA sintasa 3-hidroxi-3-metilelutaril CoA (HMG-CoA) Reducción del HMG-CoA por el NADPH HMG-CoA HMG-CoA reductasa Mevalonato y CoA Fosforilación del mevalonato Mevalonato Mevalonato quinasa Mevalonato 5-fosfato Fosforilación del mevalonato 5-fosfato Mevalonato 5-fosfato Fosfomevalonato quinasa S-pirofosfomevalonato Fosforilación del 5-pirofosfomevalonato 5-pirofosfomevalonato Pirofosfomevalonato descarboxilasa 3-fosfomevalonato S-pirofosfato Descarboxilación del 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato Pirofosfomevalonato descarboxilasa Al isopentil pirofosfato Isomerización del isopentil pirofosfato Isopentil pirofosfato Isopentil pirofosfato isomerasa 3,3-dimetilalil pirofosfato Condensación de 3,3-dimetilalil pirofosfato (5C) e isopentil pirofosfato (5C) 3,3-dimetilalil pirofosfato e isopentil pirofosfato Geranil transferasa Geranil pirofosfato (10C) Condensación de geranil pirofosfato (10C) e isopentil pirofosfato (5C) Geranil pirofosfato e isopentil pirofosfato Geranil transferasa Famesil pirofosfato (15C) Condensación de dos moléculas de farnesil pirofosfato (15C) 2 Farnesil pirofosfato Ecualeno sintasa Escualeno (30 C) Acetyl-CoA ——e 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Thiolase , HIMG-CoA pmE-o0A] synthase HIMG-COA reduciase AcetoacelytCoA Mevalonic acid id ATP $ Mevalonate kinase Mevalonate-5-phosphate Phosphomevalonate kinase Mevalonate-5-pyrophosphate A A a Dimethylallyl-PP -«— Isopentenyl-5-pyrophosphate (PP) FamesyRPE synthase BISPHOSPHONATES Geranyl PP FamesyiPP synthase BISPHOSPHONATES Geranylgeranyl-PP «+——— Farnesyl-PP Geranylgeranyl- Squalene synthase PP synthase Squalene Squalene monooxygenase 2,3 oxidosqualene MADPH Squalene HEME A epoydase PRENYLATED DOLICHOL Lanosterol PROTEINS UBIGQUINON z ¿19 reactions v CHOLESTEROL