SINTESIS DE CLORURO DE TERBUTILO (REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA), Monografías, Ensayos de Química Orgánica

¡Descarga SINTESIS DE CLORURO DE TERBUTILO (REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA) y más Monografías, Ensayos en PDF de Química Orgánica solo en Docsity! UNIVERSIDAD NORBERT WIENER FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA INFORME DE PRÁCTICA N° 9 CURSO Química Orgánica DOCENTE Ramos Jaco, Antonio INTEGRANTE Condori Canchero, Victor Manuel TÍTULO SINTESIS DE CLORURO DE TERBUTILO (REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA) SECCIÓN: FB3M5 PRÁCTICA N° 9 FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 24/05/23 FECHA DE LA ENTREGA DE LA PRÁCTICA: 30/05/23 LIMA - PERÚ 2023 INTRODUCCIÓN El enlace carbono-halógeno, en un halogenuro de alquiló es el resultado de un trasplante de un orbital hibrido sp3 de carbono hacia un orbital del halógeno, siendo más electro negativos que el carbono. De esta manera los halogenuros de alquilo se pueden obtener por mediode: halogenación (teniendo radicales alcanos), por adicción HCl, HBr, alcoholes. Utilizando en esta práctica los alcoholes, la conversión de alcoholes en un cloruro de alquilo se puede realizar por diversos procedimientos. Se usan frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo (alcoholes primarios y secundarios), y también se pueden obtener calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro. Por otra parte, los alcoholes terciarios y secundarios presentan reacciones SN1 (mecanismo disociativo), reaccionando fácilmente con el HCl, que se llevara a cabo en esta práctica dando las fundamentaciones. MARCO TEÓRICO Consiste en la disolución reacciones químicas implican la ruptura de los enlaces y la formación de estos, cuando una o dos moléculas se unen, y pueden reaccionan y formar los productos, generando una ruptura de los enlaces en las moléculas de los reactivos, para formar enlaces en las moléculas de los productos. Por esto, es conveniente que el proceso se puede establecer ya que hay dos maneras de poder generar una ruptura de un enlace covalente de dos electrones: asimétrica (heterolítico) y simétrica (homolítico)Importándonos más el rompimiento asimétrico de un enlace, que al efectuar nos produce dos electrones de enlace permaneciendo en un producto COMPETENCIA El alumno es capaz de sintetizar por sustitución nucleofílica un haluro de alquilo, lo identifica y lo aísla. Además, explica este fenómeno a través del respectivo mecanismo de reacción.