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Línea celular HL- 60
¿Donde se presentan? La línea celular se derivó de una mujer de 36 años con leucemia promielocítica aguda. Las células HL-60 son predominantemente promielocitos neutrofílicos Es un subtipo único de la leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) en el que las células en la médula ósea que producen las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) no se desarrollan ni funcionan de forma normal. Causa La leucemia promielocítica aguda comienza con uno o más cambios adquiridos (mutaciones) del ADN de una sola célula productora de sangre. Las células de leucemia promielocítica aguda tienen una anomalía muy específica que afecta a los cromosomas 15 y 17 y produce la formación de un gen de fusión anormal denominado PML/RARα. Este gen mutado es responsable de muchas de las características de la enfermedad. En comparación con el cuerpo
Interior del
hueso
CÉLULA MADRE
SANA
MÉDULA ÓSEA
Tejido esponjoso que
se encuentra en el
interior de los
huesos. Es el lugar
Oo o donde se produce la
sangre porque
GLÓBULOS GLÓBULOS PLAQUETAS contiene las células
BLANCOS ROJOS Son las madre.
Células defensivas, Transportan responsables de
luchan contra las oxígeno a través la coagulación
infecciones. de todo el de la sangre. —————— Hueso
cuerpo.
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* Palidez.
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* Encías inflamadas o sangrantes y hemorragias esporádicas
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Compuesto organometálico Complejos de derivados de ciclopentadienilo de hierro (II) que contienen ligandos N- heteroaromáticos ,con la fórmula general : ● Capacidad de imitar el hierro mediante la unión a moléculas biológicas. ● Toxicidad generalmente reducida. ● Genera fuerte afinidad por los tejidos cancerosos sobre los tejidos normales, lo que los convierte en candidatos atractivos como medicamentos contra el cáncer. ● Muestra una gran toxicidad significativa contra una variedad de líneas celulares de cáncer, y una de esas es HL-60 (leucemia humana). ¿Qué pasa con el hierro, el biometal imitado por el rutenio? Los derivados de ferroceno "sandwich" del tamoxifeno, un medicamento utilizado para tratar el cáncer de seno, revelaron actividad anticancerígena contra las líneas celulares de cáncer ,dependientes de estrógenos e independientes . Se han estudiado otras clases de derivados de ferroceno, que también proporcionan resultados prometedores. Más recientemente, el ciclopentadienil-hierro" medio sándwich " los compuestos de fórmula general /////// n ////////////////////////// a revelado buenas actividades citotóxicas contra (leucemia humana) y otras líneas celulares de cáncer, De manera similar a los análogos de rutenio, estos primeros resultados prevén esta clase de compuestos de candidatos en función de desarrollar compuestos organometálicos anticancerígenos. Conclusión Los valores de CI50 a las 24 h son inferiores a los del fármaco de referencia, cisplatino. A las 72 h, los compuestos 2 y 4 muestran valores de CI50 más altos que el cisplatino Por lo tanto, esta es una familia de compuestos potencialmente interesante para ser estudiada en el marco de los medicamentos contra el cáncer leucemia promielocítica aguda. Siendo mas especifico no produce más daño al paciente. Referencias Dyson, P. J.; Sava, G.2006 Metal-based antitumour drugs in the post genomic area Dalton Trans.[Crossref], [PubMed] M. H. Garcia, P. Florindo, M. F. M. Piedade et al.2008, “Synthesis of organometallic Ru(II) and Fe(II) complexes containing fused rings hemi-helical ligands as chromophores. Evalua-tion of non-linear optical properties by HRS,” Journal of Organometallic Chemistry, vol. 693, no. 18, pp. 2987–2999 H. A. Wee and P. J. Dyson,2006 “Classical and non-classical ruthenium-based anticancer drugs: towards targeted chemotherapy,” European Journal of Inorganic Chemistry,no. 20, pp. 4003–4018 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2149104/ https://www.academia.edu/17643141/Cyclopentadienyl- Ruthenium_II_and_Iron_II_Organometallic_Compounds_with_Carbohydrate_Derivative_Ligands_as_Good_Colorectal_Anticancer_Agents https://www.saludgrafica.es/infografia/leucemia/ https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jm100020w Dyson, P. J.; Sava, G.2006 Metal-based antitumour drugs in the post genomic area Dalton Trans.[Crossref], [PubMed]
