¡Descarga Síntesis de L- Valina - Características y más Diapositivas en PDF de Bioquímica solo en Docsity! Síntesis de L-Valina Bioquímica L-Valina Aminoácido apolar alifático. Apolar e hidrofóbico. Las cadenas laterales tienden a agruparse entre sí en las proteínas, estabilizando las estructuras proteicas a través de interacciones hidrofóbicas. Abreviatura es VAL
Valores de pK,,
: Presencia
j Abreviatural pk; pk; pk Índice en las
| Aminoácido simbolo M,* (-C00H) (—NH3) (grupoR) pl hidropático” proteínas(X)
Grupos R apolares,
alifáticos
Glicina Gly G TS 2,34 9,60 5,97 —0,4 7,2
Alanina Ala A 89 2,34 9,69 6,01 1,8 78
Prolina Pro P 115 1,98 10,96 6,48 1,6 5,2
Valina Val Y 117 2,32 9,62 5,87 4,2 6,6
Leucina Leu L 131 2,36 9,60 5,98 3,8 9,1
Isoleucina Me 1 131 2,36 9,68 6,02 45 5,3
Metionina Met M 149 2,28 9,21 5,74 1,9 23
ADN y sus aminoácidos ESENCIALES NO ESENCIALES Isoleucina (Ile) Alanina (Ala) Leucina(Leu) Tirosina (Tyr) Lisina (Lys) Aspartato (Asp) Metionina (Met) Cisteína ( Cys) Fenilalanina (Phe) Glutamato (Glu) Treonina (Thr) Glutamina(Gln) Triptófano (Trp) Glicina (Gly) Valina (Val) Prolina (Pro) Histidina (His) Serina (Ser) Asparagina (Asn) Arginina(Arg) Biosíntesis de Aminoácidos
Glucosa
a E)E) E) Ribosa-s-P Ep PAIS]
Enfermedades
A
Incidencia.
aproximada
(por 100.000
Trastorno médico nacimientos) Proceso defectuoso Enzima defectuoso Síntomas y efectos
Albinismo <3 Sintesis de melanina Tirosina 3-mono- Falta de pigmentación:
a partir de tirosina oxigenasa cabello blanco, piel rosada
(tirosinasa)
Alcaptonuria <0,4 Degradación de tirosina — Homogentisato Pigmento oscuro en la orina;
1,2-dioxigenasa desarrollo posterior
de artritis
Argininemia <0,5 Síntesis de urea Arginasa. Retraso mental
Acidemia <1,5 Sintesis de urea Argininosuccinasa — Vómito, convulsiones
A
Deficiencia de carbarmil <0,5 Sintesis de urea Carbamil fosfato Letargia; convulsiones;
fosfato sintetasa | sintetasa I muerte temprana
Homocistinuria <0,5 Degradación de Cistationina Desarrollo óseo
metionina P-sintasa. incorrecto;
retraso mental
Enfermedad del jarabe <0/44 Degradación de Complejo de Vómitos; convulsiones;
de arce en la orina isoleucina, a-cetoácido retraso mental;
(cetoaciduria de leucina y valina de cadena muerte temprana
cadena ramificada) ramificada
deshidrogenasa
Degradación de
los aminoácidos de
cadena ramificada
co007 CO07
| | A. ¿2-C0A
H¿N—CG—H a c
CH,—CH CH,—CH CH,—CH
| A l |
CH, ¿7 A CH 5 CH,
Valina Y CvA-85H CO,
A MW MS
coo” $ — coo Nan 1) O
+ | | W 7 o ¿AO
HH c=0 WN] 0
Y f
CHy—GH . CHy—0H CHy—CH
> cea q
CHy Faminodicido ratificada CH; —eoeplejo de la CH;
Isoloucina e aminorar se-ootucicida
ramificado
coo e As 200 4 necio pn O, S-CoA
H¿N- qa 0=0 c
cm cm CH,
CHs- qe CH;— qH ce
CHa CH, CH;
Leucina a-Celoácidos Derivados de
tipo acil-CoA
Anemia de células falciformes Es una enfermedad hemolítica crónica, hereditaria y familiar. Los eritrocitos de estos pacientes adoptan forma de hoz o semiluna, con extremos puntiagudos cuando se les priva de oxígeno. La causa : Presencia de un tipo anormal de hemoglobina (Hb S) que precipita fácilmente al estado reducido. Dolores de tipo reumatoide en las extremidades, de dolores abdominales y de úlceras crónicas de la pierna.
