Síntesis del diazoaminobenceno. Mecanismo de reacción. INFORME UNI, Apuntes de Química Orgánica

¡Descarga Síntesis del diazoaminobenceno. Mecanismo de reacción. INFORME UNI y más Apuntes en PDF de Química Orgánica solo en Docsity! UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA PRÁCTICA N°8 : Síntesis del diazoaminobenceno Integrantes: Código: Torres Moya, Mahely Joanee 20160553B Solís Cámara, Elmer 20142748J Contreras Campos Anthony 20180328D Grupo: G4L Docente Responsable: Elena Cóndor Cuyubamba Fecha de entrega: 31/08/2020 Síntesis del diazoaminobenceno Contenido 1. Objetivo de la Práctica: a. Aprender a sintetizar el diazoaminobenceno, a través de la visualización de un material audiovisual online. Objetivos específicos b. Identificar los reactantes que intervienen en la síntesis del diazoaminobenceno a partir de la anilina, por medio de la visualización del material audiovisual. c. Identificar correctamente las etapas de la síntesis del diazoaminobenceno, a través de la visualización de un material audiovisual. d. Identificar las condiciones de la síntesis del diazoaminobenceno, a través de la visualización del material audiovisual. 2. Propiedades físico-químicas del reactante y producto y/o subproducto orgánicos. Tabla N°1: Propiedades fisicoquímicas de compuestos orgánicos.[1][2] REACTIVO PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS TOXICIDAD PICTOGRAMAS Anilina FM: C6H5NH2 Peso fórmula: 72.12g/mol. Apariencia: Liquido transparente o ligeramente amarillo. Punto de fusión: - 7°C Punto de ebullición: 184°C Solubilidad en agua: 3.6 g/l a 20 °C Densidad: 1.02 g/ml Causa daño si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina daña a la hemoglobina y su gravedad depende de la cantidad de anilina a la que se expuso y de la duración de la exposición. El síntoma más sobresaliente de intoxicación con anilina en seres humanos, produce cianosis (una coloración azul- púrpura de la piel) tras la exposición aguda a altos niveles de anilina. 4. Observaciones Experimentales del video [3] a) Condiciones de reacción. Cantidades de reactantes, tiempo y temperatura de la reacción, etc. de manera tabulada. Tabla N°2: Condiciones de la reacción. Cantidad de reactantes Tiempo Temperatura Anilina HCl Nitrito de sodio 10´ 0-5 °C 6.9 ml 10 ml 2.6 g b) Producto Obtenido. Características. Tabla N°3: Características del producto obtenido. Producto obtenido características Sólido cristalino con tonalidad amarillo y dorado. c) Producto recristalizado. Procedimiento (punto de fusión). Solvente y referencia revisada. (teóricamente) 5. Ecuación Química de la reacción.[4] Producto en bruto: Diazoaminobenceno impuro Purificación: Recristalización i. Éter de petróleo (fraccion 60-80) Punto de fusión 97°C Diazoaminobenceno puro 6. Mecanismo de la reacción (por etapas) [5] Formación del ¡ón nitrosonio Cy  Reacción 1: Reacción de halogenación de la anilina Reacción 2: Reacción de halogenación de la acetanilida ii ¿Cuál es más reactivo? ¿Y qué hechos (experimentales) le indican tal diferencia? La acetanilida es más reactiva que la anilina y ello lo ponemos notar al observar el tiempo y temperatura de reacción. iii ¿A qué se debe la mayor o menor reactividad de la acetanilida con respecto a la anilina? Como en ambas reacciones hay estabilización por resonancia por parte del par libre del nitrógeno, además de que el nitrógeno es más electronegativo. Esta atracción de densidad electrónica del anillo hacia el nitrógeno se ve afectada por la presencia del grupo carbonilo, haciendo de esta manera al anillo de la acetanilida más reactiva que la de la anilina. [8] P4. ¿Porqué los compuestos azo son coloreados? Los compuestos AZO tienen un sistema conjugado ampliado que los hace absorber luz de la región visible del espectro. Como consecuencia de π-deslocalización, estos compuestos tiene colores vivos, especialmente rojos, naranjas y amarilos. [9] 8. Conclusiones • Se logró aprender a sintetizar el Diazoaminabenceno a partir de la anilina a través del material audiovisual online. • Se identificó en la síntesis del diazoaminobenceno que consta de las etapas para la formación del ion nitrosonio y las de diazotacion de la anilina , a través de la visualización del material audiovisual. • Se logró identificar que los reactantes para la síntesis del diazoaminobenceno que son la anilina, el HCl y el NaNO2, estos reaccionan en presencia del acetato de sodio dando lugar a la síntesis del diazoaminobenceno, por medio de la visualización del material audiovisual. • Se identificó las condiciones para la síntesis del diazoaminobenceno es llevada a cabo a temperatura 0-5°C. 9. Referencia Bibliografía. [1] Instituo Nacional e Higiene en el trabajo.MDS-Anilina. Recuperado el 17 de mayo de 2016 en: https://studylib.es/doc/6679135/azul-de-anilina---instituto-nacional-de- rehabilitaci%C3%B3n [2] Scientific.MSDS . Acetato de sodio, Recuperado el20 de Mayo del 2016 en: https://www.docsity.com/es/acetato-de-sodio-anhidro-suatncia-quimica/865720/ [3] Naye Iy. (26 de Octubre de 2015). QUIMICA FINAL AMINO BENCENO 2[Archivo de video]. Youtube. https://www.youtube.com/watch?v=9AKNyuwphGE&feature=emb_logo. [4] Norman.L.(1984). Quimica organicaI: Diazoaminobenceno.España. Editorial Reverte. Pag 823-824. [5] Wade, L & Simek,J. (2017). Organic Chemistry. Glenview, IL: Pearson, [2017] ©2017. Pp 973-974 [6] Cruz, F., López y Célis, I., Haro, J., Barba, J. (2012). Manual de prácticas de laboratorio, Química orgánica II. Universidad Autónoma Metropolitana. Recuperado de : http://publicacionescbs.izt.uam.mx/DOCS/MANUAL_QUIMICA_ORGANICA_2.pdf [7] Cóndor Cuyubamba, Elena (30 de agosto 2020). Ecuación Química de la Síntesis del Ácido Acetilsalicílico. Disponible en : https://drive.google.com/file/d/1OYuIPjYTjt7DZqr_90jSjIzQaY8QjVU8/view [8] Cóndor Cuyubamba, Elena (30 de agosto 2020). Ecuación Química de la Síntesis del Ácido Acetilsalicílico. Disponible en : https://drive.google.com/file/d/12zqvZq3e18yCGyUs_RB5S9VlcaII-NHz/view [9] Paula Yukanis (2016). Quimca Organica: Compuestos aromaticos. Editorial Reverte. Pag 554.