Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad

Babesiosis: Parásito Transmitido por Garrapatas en Perros y Gatos, Apuntes de Parasitología

La babesiosis, una enfermedad causada por un parásito que se transmite a través de garrapatas y se hospeda en los glóbulos rojos de perros y gatos. Se discuten diferentes especies de Babesia, factores que influyen en la infección, el ciclo vital del parásito y su transmisión, vías patógenas, sintomatología y tratamientos. Además, se presenta una breve descripción de la hepatozoonosis, una enfermedad similar transmitida por garrapatas que afecta a los polimorfonucleados.

Tipo: Apuntes

2011/2012

Subido el 05/05/2022

raul-marinconz
raul-marinconz 🇦🇷

4

(1)

37 documentos

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Babesiosis: Parásito Transmitido por Garrapatas en Perros y Gatos y más Apuntes en PDF de Parasitología solo en Docsity! Tema 21: Babesiosis. Hepatozonosis. BABESIOSIS Este parásito se transmite por medio de garrapatas y se hospedan en los glóbulos rojos. Entre los hospedadores encontramos perros y gatos. Existen diferentes especies de Babesia, dentro de cada cual existen diferentes cepas. Así por ejemplo encontramos:  B. canis canis.  B. canis vogeli.  B. canis rossi. Existe otra especie conocida como Babesia gibsoni, la cual afecta a carnívoros. Su presencia está asociada a la existencia del hospedador intermediario (garrapata). La babesiosis presenta una distribución mundial, lo cual se debe a que está asociada a la garrapata (hospedador intermediario). Además, distinguimos diferentes géneros de garrapatas:  Ixodes.  Dermacentor.  Haemophisalys. Cuando una garrapata infectada pica a un animal sano transmite la infección. Parasitología349 Epidemiología: Podemos comprobar que existen distintos factores que influyen en la infección: Edad: La aparición de la infección es más frecuente en animales de poca edad, sobre todo en perros de hasta 1 año, en los cuales la sintomatología es más evidente. También afecta a animales adultos, pero en este caso se desarrolla de forma crónica subclínica (los síntomas son reducidos o poco claros). Clima: Antes se decía que la infección dependía en gran medida de la estación (finales de primavera y principios de otoño  elevadas temperaturas y humedad). En la práctica se observa que depende más de la zona geográfica y así por ejemplo, vemos como las zonas que tienen inviernos suaves presentan una temperatura y un clima adecuado. Portadores asintomáticos: Se trata de animales sin sintomatología aparente pero que actúan como reservorio y foco del parásito, como consecuencia contribuyen a difundir la enfermedad. Vector: El vector de la babesiosis es la garrapata. La presencia de garrapatas en un animal no implica que la enfermedad exista y la ausencia de ellas tampoco nos confirma que no la haya contraído (la picadura es momentánea y luego puede no permanecer la garrapata en el animal). Parasitología350 % TARASITEMIA Merozotto» Gametecitos , ¡era “> Esquizogonie Infección de los glóbulos rojos Cameto: e HostEDA Luz intestinal o to De Marmfero . Esporozoíto / Singamia o : e e Formació a del quinero : Carrapata o 7 Esparozoftos po) E Quineto móvil) Glándulas ¿ Áci salivares í Nemisilos Esporoquinetos * q — Hemolinía 5 Epitelio intestinal Aduho Larva Ninfa 353 Epitelio intestinal "Tubos de Malpigio Músculos Células de la epidermis Fig, 1.—Ciclo biológico de varias fuentes). Parasitología Vías patógenas de la babesiosis: Como se sitúa en el interior de los glóbulos rojos observaremos un cuadro hemolítico. Existen tres factores importantes dentro de los mecanismos patógenos de Babesia:  Factores mecánicos.  Factores antigénicos.  Factores tóxicos. Parasitología354 VIAS PATÓÚGENAS DE BABES[OSIS . Mecánecas(d) 1 4) GARRAPATAS . tias , ercóncds 3 EEVTROCITOS PARASUTA DOS (y SN : ao REM LISIS LIBERACION DE INTRA VASCULAR 3 SUSTANCIAS ACTIVAS 4 EXTRAVAS CULAR Lisena ción, PE PIRÓGENMOS ÁNEMIA ENDOGENOSG PROGRES Y E | A a a A | REstRstbL ) . COAGULACIÓN HEMOGLOBINEMIA - INTRAVASCULAR HEMOGLOBINUEIA En DIFUSA (CDI) Blu RRUBIPURIA VETERICIA A REMO LISIS HicROANGIOPATICA 1 , ESTASIS TFATA OXIGEMACION VASCULAR. LT TISULAR (UE > y DAÑO CELULAR ÁcibosiS HETABOL Hipoxico VASODILATACIÓN / y PUR OTENSION Shock | A TERMEABIIVAD 7 E NASCULAN. Reversi! 8 A bntues CANSAS) 355 Parasitología  Tan rápida que no da tiempo a su detección.  No existe liberación de sustancias pirógenas (hipotermia).  Anorexia ligera.  Mucosas pálidas.  No siempre se detecta anemia. Aguda:  Signos más claros: anemia, hipertermia, anorexia.  Mucosas no siempre pálidas.  Aumento de los órganos linfoides (bazo y ganglios linfáticos).  No se aprecian lesiones a nivel renal. Crónica:  Animal en estado adulto.  Difícil diagnóstico (síntomas poco marcados).  A veces se observa un aumento de los órganos linfoides, pero no es una característica patognomónica.  Trastornos renales.  No siempre se observa palidez de las mucosas.  A veces existen depósitos de sales biliares a nivel hepático que dan lugar a un color verdoso de las mucosas. Subclínica:  Se aprecia trastorno renal. Parasitología358 En general, se observa trombocitopenia por depresión a nivel medular. A veces también pueden existir (antiguamente) síntomas de tipo digestivo (diarreas, vómitos, etc), trastornos musculares (a nivel articular), respiratorios, etc. Algunos autores dicen que esto es atípico y otros dicen que se debe a que actualmente no se producen infecciones masivas de babesiosis. Lesiones:  Glomerulonefritis.  Palidez de mucosas.  La orina no siempre aparece oscura, lo cual se debe a la hemólisis.  Bazo, hígado y riñón pueden estar más oscuros.  Infartación de los ganglios.  Alteración de la sangre: se debe a la disminución del número de glóbulos rojos, a la disminución de hemoglobina y a la disminución del hematocrito (a raíz de la hemólisis).  Disminución de los niveles de albúmina y proteínas totales debido a alteraciones de la permeabilidad vascular, lo cual da lugar a un edema.  Aumento de linfocitos, del nivel de urea y de creatinina.  Aumenta la actividad de las enzimas hepáticas.  Hiperglobulinemia debido a la infección.  En un comienzo se produce linfopenia y al final linfocitosis. Parasitología359 SINTOMATOLOGÍA Forma Anemia | Temperatura | Anorexia aioz onomeadia Sobreaguda +? y + + Aguda +e 4 + +/- + Crónica a hfo Subciínica - LESIONES ? Coloración de las mucosas: palidez; amarillento-verdoso (sales biliares). Hígado, bazo, riñón: obscuros. Glomérulonetritis. infartación ganglionar. Orina: normal (obscura). SANGRE: Eritrocitos Linfocitos Hemoglobina - Urea y Hematocrito 7 Creatinina Proteínas totales ALT DEN AST Albúmina «| Globulinas (o- y fB-) DIAGNÓSTICO 1.- Epidemiológico 2.- Clínico: bioquímico, hematológico, urinario. 3.- Parasitológico: Frotis sanguíneos Serología: — Fl ELISA DOT-ELISA - 360 Parasitología El imizol se administra vía subcutánea (es doloroso) y se producen una serie de efectos tras su administración:  Vómitos.  Hipersecreción glandular. Debido a estos efectos se suele administrar atropina (sulfato de atropina) previamente debido a que es un anticolinérgico (algunos autores recomiendan administrarlos al mismo tiempo). Profilaxis:  Control de garrapatas mediante el empleo de collares, insecticidas sistémicos (poca eficacia).  Evitar que las garrapatas se infecten.  Uso de imizol una vez al mes.  Uso de vacunas (muy extendido en Francia) elaboradas con antígenos de Babesia, allí usan un producto con eficacia del 70 - 100% frente a Babesia..  Protección con Babesia irradiadas (no llega a una protección del 70%).  A veces se realizan tratamientos sustitutivos como:  Transfusiones de sangre.  Fluidoterapia: la emplearemos si el riñón se está poco afectado ya que sino lo presionamos a trabajar en exceso.  Heparina: evita la formación de trombos. Parasitología363 É BABESIOSIS — D/AGNHOSTICO , O [o EPIDEMIOLÓGICO S] o REGIÓN ENDÉMICA : ESTACIÓN ANO o GARRAPATAS o ANTECEDENTES DE BABESIOSIS > RECAÍDAS _ ESTADO GENERAL y O) DIAEN. CLÍNICON Forma Acopa (+) OTRAS FORMAR (3 1 => HEMATOLOGIA 2 AKEMIA — TRIMBOCITOPERNA — LINEOC!TOSIS Y A =p BIOQUÍMICA HEMÁTICA :(2AEATININA, BUN > > En2mMaAs + GUBULINAS > URINAMIOS earn VbiN ena EMO SLOBINUIIA Prote HunA 6) [buen. paras rroLos1co / ,/ Á EXTENSIÓN SAMGUÍVEA = TIMCION (JUIEN PRETACION CORNECTA » d PaAMASITEMIA —< GRAVEDAD ¡NFECCION 7 £/ e ¿LECTURAS NEGATIVAS 7 > ) FORMA AGUDA (+44) . TonMA CRÓNICA + > POnTADONES / Z Fr HE SERDLOA : Parenres / ocueras (+) . , I » 151 “> Yer ¿Yugo? = e coneecación Y EUSA r , _ r , DT EUSA 1 a connecación (Ac mreccró)) 364 Parasitología STYLE wn as Oropis ara ) Sa iu am + Valyve2H X 3ynad2 = ¿SpmYazy samisa7 7 (Svolgas! ganemos ) SISIANL % suomS 2 S3NOIS04S UL”. mas | SISO1SIQVE VÍ Y 31N382 ESMETIZ CIA : VIANIOVULAL + vinonyuna Y NB Pyol+2 TARA SOTA NES E = ¿ONADUZNVO P «soja 0ty) VNS —— Yds $rdaL 2r 013 —— "SEVA YEAR) (VIV SYo AZ sPLNISEVA, $07 ME ON —-= (amen sona) y nes Avaztiza => 1 Gsueavamas) E] hm z $41] Em y ntjos 01) b/ Su s cuifos (2 0v20d MI) MT 70RINI (ran va camv) — pod via d SUCITINVa RYO + SYDILY vi 0UY 4 y 8 raro ita y) 29mnr 77 8//buse ES pp MZA SYUNIAIVYIA A ¡_K¿IIóáA,AAáAáAÁA sanos VIVES donen — yoo soc vetaciamaz] yM4CULY E TILOO IL Y lo] Eu Y Ms ova OINOANIOD ena oo ea ala! _ "wi 09s VW Id voy sotyntaza "(vna )= sedIfaL vam07 .a0d na rre tana sas — 3001/73 oh NA! SYNIaiaoy SIZE 7 SOM As 7s “1 VO IAVTAVA NAL SO rnia2q (baby) oavmiinv - Osasag MT 202w Nyalal o Srpeanpad SWISIUNZ OMILIV 0004. S3u32Lnl Salva |viuragvaan SIGO EST 2dnao Parasitología 365 HEPATOZOONOSSS (Hepatozoon canis) Rhipicephalus sanguinens. vector. Perro: POLIMORFONUCLEARES Tngestión gametecitos GARRAPATA Liberación gametocitos , Si á Ooquineto Singamíz) Ooquiste (esporocistos (esporozoitos)) PERRO Liberación esporozoítos en lumen intestinal Merogonia Merontes (sangre, linfa, etc.) Macromerontes micromerontes Macromerozoitos micromerozoitos PMN Gametocitos SINTOMATOLOG LESIONES Apatía Infartación ganglionar Fiebre Leucocitosis, neutrofilia, eosinofitia Alteraciones musculares (alteraciones marcha, claudicación) T PA, LDH, GOT Alteraciones digestivas: anorexia, vómitos sanguinolentos + urea Raro: descarga óculo-nasal, diarrea y glucemia, albúmina Áreas congestivas en pulmón, hígado Granulomas parasitarios Proliferaciones periósticas DIAGNÓSTICO: — Frotis sanguíneo (rápido) Biopsia muscular Radiológico Médula ósea Diferencial: babesiosis, ehrtichiosis, leishmaniosis, miositis 368 Parasitología Epidemiología:  Estacionalidad marcada, dependencias climáticas. Se dice que aparece en Junio y Septiembre, pero en realidad aparece cuando la temperatura y humedad es ideal.  Edad, no muy marcado su relación. Se dice que cuanto menor es la edad del animal mayores son los síntomas.  Distribución mundial debido a que está ligada a garrapatas. Síntomas:  Apatía, fiebre.  Alteraciones musculares (en la marcha provoca claudicación).  Alteraciones digestivas (anorexia, vómitos con estrías sanguinolentas).  No se produce diarrea ni descarga nasal. Lesiones:  Muy frecuente en leucocitos, sobre todo en neutrófilos.  Eosinofilia.  Infartación ganglionar.  Alteraciones congestivas en pulmón e hígado.  Hipoglucemia e hipoalbuminemia.  Granulomas parasitarios.  A veces también existe anemia. Parasitología369  Si llegan los parásitos al hueso y son animales jóvenes se produce un debilitamiento del periostio.  Aumentan los niveles de urea y aumenta la actividad de enzimas como la lactato deshidrogenasa, fosfatasa alcalina y aumentan la actividad de GOT (también enzimas hepáticas). Diagnóstico:  Se realiza mediante un frotis sanguíneo, pero debemos tener en cuenta que los gametocitos abandonan rápidamente los neutrófilos y por ello debemos hacer con gran rapidez la prueba.  Biopsia de músculos: macro y micromerontes en las fibras.  Biopsia de médula ósea (es poco frecuente).  Radiología: se puede observar una alteración del periostio.  Diagnóstico diferencial con:  Bebesiosis.  Leishmaniosis.  Ehrlichiosis.  Procesos musculares, como por ejemplo miositis. Tratamiento: No existen tratamientos eficaces al 100%. Con el imizol conseguimos una eficacia del 50% como máximo. Así conseguimos una reducción de la parasitemia (disminución del porcentaje de PMN infectados). Estos animales que ven "curada" la infección actúan como portadores asintomáticos. Parasitología370
Docsity logo



Copyright © 2024 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved