¡Descarga Funcionamiento de órganos del sistema inmune: linfoides primarios y secundarios. - Prof. 6 y más Apuntes en PDF de Inmunología solo en Docsity! Tema 2 Células y órganos Del sistema inmune Órganos linfoides Primarios o centrales Son antígeno independientes. Son médula ósea y timo. Secundarios o periféricos Son antígeno-dependientes. Son bazo, ganglios linfáticos, y tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT), que se divide en NALT (mucosa nasofaríngea), GALT (mucosa gastrointestinal) y BALT (mucosa bucal). Hematopoyesis Se distinguen en la localización claramente entre la época fetal y a partir del nacimiento. Cuantitativamente vemos como en hígado y las estructuras del embrión son importantes, junto con el bazo antes del nacimiento, pero conforme se acerca el nacimiento la médula ósea gana todo el protagonismo. De todas formas, aunque la formación de nuevas células se da en médula ósea, debemos tener en cuenta que los linfocitos T maduran en el timo. Timo El timo se halla en el mediastino, sobre el pericardio. Es bilobulado, de aparición embrionaria muy temprana y deriva de un esbozo epitelial formado a partir de la tercera bolsa faríngea. A partir de la pubertad se va degradando, pero para ese entonces ya se ha producida la “educación tímica” (selección de linfocitos T). Esto elimina el 90 % de los linfocitos producidos al azar. Es bilobulado, y estos lóbulos se dividen en lobulillos a su vez. Estos lobulillos se dividen en corteza y médula. La corteza tiene una gran celularidad. Los linfocitos T maduran desde la corteza hacia la médula, y la circulación sanguínea es corticomedular. El progenitor T es muy proliferativo, por lo que da gran cantidad de descendencia. Los linfocitos T maduros en el timo son denominados timocitos, que tendrán TCR y CD4 o CD8. A partir del progenitor T (protimocito), se da un descendiente que expresa tanto CD4 como CD8. Los protimocitos empiezan a madurar al serles administrada IL-7. De estos descendientes es de quien proceden los timocitos. En la barrera corticomedular del timo existe una capa epitelial, con células de Hassal, células dendríticas y macrófagos, que les presentan HLA II a los linfocitos inmaduros. Además en esta zona hay representación celular de todos los tejidos, para evitar procesos autoinmunes (se tienen disponibles antígenos de todos los tejidos, de forma que los linfocitos maduros no los reconozcan como extraños). Selección celular Aquellos linfocitos que no cumplan estos requisitos en condiciones normales sufrirán apoptosis y se degradarán. Selección positiva: los linfocitos cuyos TCR no reconozcan a las moléculas HLA propias. Así mismo, los macrófagos les presentan péptidos de síntesis endógena que también deben ser capaces de reconocer. Selección negativa: si la interacción con HLA o péptidos endógenos es muy fuerte (tanto como para activarlos) tampoco se les deja madurar. La unión de estos dos procesos se denomina tolerancia central, por crear linfocitos T que “toleran” los antígenos propios. Este proceso genera una gran variabilidad, que asegura que ante un antígeno extraño se estimule al menos 1 de cada 100000 linfocitos. En otros procesos como el rechazo a transplantes se estimulan hasta 1 de cada 100. Órganos linfoides secundarios En estos órganos se desarrolla la respuesta inmune específica, se desarrolla en el órgano más cercano a la agresión y tenemos: • Ganglios linfáticos. • Bazo. • MALT. Ganglios linfáticos El sistema de circulación linfática abarca una serie de ganglios conectados en red. La gran mayoría de vasos linfáticos eferentes coinciden en el conducto torácico y desembocan en la vena subclavia izquierda. Los ganglios linfáticos están conectados entre sí gracias a la llegada a ellos de vasos linfáticos aferentes y un vaso eferente. La llegada y salida de células se denomina la recirculación linfocitaria. Los linfocitos B se situarán en la corteza y los T en la paracorteza, junto con las células dendríticas, guiados por un gradiente quimiotáctico. El gradiente quimiotáctico está creado por las células foliculares dendríticas de corteza (para el caso de los linfocitos B) o por el estroma de paracorteza (para linfocitos T y células dendríticas). La presencia de células dendríticas en paracorteza se da tras la captación de antígenos externos, que presentarán a linfocitos T. Las células foliculares dendríticas retienen a las bacterias opsonizadas en la corteza, facilitando su reconocimiento por linfocitos B. Los linfocitos (de ambos tipos) no estimulados salen por conducto eferente. Los linfocitos estimulados darán expansión clonal, que se da en el órgano linfoide. Esto quiere decir que la expansión clonal produce inflamación de los ganglios.
