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Retrovirus: Virus con Transcriptasa Inversa y Enfermedades Relevantes - Prof. Bejar Luque, Apuntes de Microbiología

Una introducción a la familia retroviridae, virus que presentan transcriptasa inversa y que incluyen importantes patógenos como el vih y el htlv. Se abordan aspectos históricos, taxonómicos, estructurales y de transmisión, así como el mecanismo de acción de estos virus y sus efectos en la salud humana. Además, se mencionan las enfermedades asociadas a los virus htlv-1 y htlv-2.

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 17/08/2015

mariadelmar.olivaresrodrigo1
mariadelmar.olivaresrodrigo1 🇮🇹

4.2

(31)

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¡Descarga Retrovirus: Virus con Transcriptasa Inversa y Enfermedades Relevantes - Prof. Bejar Luque y más Apuntes en PDF de Microbiología solo en Docsity! Familia Retroviridae Presentan transcriptasa inversa (retrotranscriptasa) RNA DNAmc DNAbc También la tiene VHB Importancia -algunos producen cáncer -en ella VIH -algunos como vectores para terapia génica Género Lentivirus VIH1 VIH2 responsables del SIDA Taxonomía HTLV 1 y 2 productores de leucemias Género Deltaretrovirus -Adsorción: entre gp120 y CD4. Posteriormente interacción con coreceptores (CXCR4 y CCR5). Gp 41 induce la fusión Mutaciones en CCR5 inmunidad o resistencia a desarrollar SIDA Ciclo de multiplicación -Células: -linfocitos T (CD4+) - monocitos, macrófagos, células dendríticas, células del sistema nervioso, linfocitos T (CD8+).... monocito El RNA+ se copia a DNA- El DNA- sirve de molde y da DNA+ El virus integrado se denomina provirus Se activa por otros virus o Ag La proteasa rompe el producto de gag en fragmentos más pequeños La proteína codificada por env se dirige a la membrana celular Parte del RNA transcrito constituirá el genoma viral Gemación Linfocito T liberando VIH Virus VIH saliendo por gemación de una célula infectada del sistema inmune La destrucción masiva de los linfocitos T (CD4+) es lo que provoca el SIDA El crecimiento en el interior de la célula puede ser controlado o masivo Por lisis o por formación de sincitios - Linfadenopatía. Inflamación de los ganglios - Infecciones oportunistas. Infecciones por bacterias, virus y hongos. -neumonías: Pneumocystis jiroveci, Streptococcus pneumoniae -candidiasis: Candida albicans -infecciones víricas: herpesvirus, citomegalovirus, virus hepatitis…. -tuberculosis: M. tuberculosis (la cuarta parte mueren por tuberculosis) -diarreas: Campylobacter, Salmonella Candidiasis Herpes-Zoster -Cáncer: sarcoma de Kaposi, carcinoma de recto, linfomas, etc - Enfermedad consuntiva: abatimiento, delgadez extrema - Demencia. Como consecuencia de la invasión del cerebro sarcoma de Kaposi (VHH-8) Los infectados (portadores de Ab, seropositivos) desarrollarán la enfermedad y al final morirán. Aunque la terapia antiretroviral es cada vez más efectiva Excepción: -algunos niños de madres portadoras (se seronegativizan) -los que tienen alterados los correceptores http:/Awww.who.int/features/factfiles/hiv/facts/es/index3.html Eta AE AE DIEZ DATOS SOBRE EL VIH/SIDA patsiea) CEjpseals 1 456780910 El VIH es el agente infeccioso más mortífero del mundo Hasta la fecha, el VIH/sida se ha cobrado la vida de unos 36 millones de personas y se calcula que en 2012 unos 1,6 millones de personas murieron a consecuencia de este. qu OMS 2014 Prevalencia en 2012 El 69% de los 35 millones de enfermos viven en el África Subsahariana En 2012 había unos 35,3 millones de personas infectadas por el VIH (las cifras oscilan entre 32,2 y 38,8 millones) Mas de un millón de muertes/año (1.6 en 2012) En 30 países han descendido los casos -ELISA (ELFA) y Western Blot -Aglutinación en látex Utilizada para el diagnostico en privado y en el tercer mundo. Latex +Ag-VIH Ab anti--VIH Diagnóstico http://www.elmundo.es/elmundosalud/documentos/2009/12/prueba_vih.html *Directo PCR: Bebes de madres infectadas *Indirecto: Tratamiento -Antivirales: -INHIBIDORES DE PROTEASAS: Darunavir -INHIBIDORES DE LA ENTRADA (a nivel de la Gp41 y de la CCR5) Enfurtivide (Gp41) Maviroc (CCR5) -INHIBIDORES DE LA INTEGRASA - No consigue la eliminación del virus -INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA Análogos de nucleósidos: AZT, TENOFOVIR No análogos de nucleósidos: EFAVIRENZ -Tratamiento de las infecciones oportunistas y de las neoplasias Enfoque terapéutico actual: combinación o cóctel de fármacos (TARGA), 2 análogos+ 1 no análogo Sin embargo, el VIH está latente y sobrevive al cóctel de fármacos y es capaz de reactivarse. Por lo tanto no es posible curar totalmente a los afectados de SIDA. La TI posee poca fidelidad de copia Alta tasa de mutación y resistencias 9 millones de personas con terapia en países en vías de desarrollo en 2012
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