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27 - Protection groupes OH - Chimie, Lectures de Chimie

Les deux étapes conduisant à A constituent une séquence de Williamson. Les ions HO sont capables de déprotonner le groupe OH, en raison de l'acidité ...

Typologie: Lectures

2021/2022

Téléchargé le 26/04/2022

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Télécharge 27 - Protection groupes OH - Chimie et plus Lectures au format PDF de Chimie sur Docsity uniquement! Chimie organique Exercice 27 Page 1 sur 2 Corrigé exercice 27 NUCLÉOPHILIE DE L’ANION DU MALONATE DE DIÉTHYLE 1) L’équation proposée symbolise une réaction acido-basique au sens de Brønsted (échange d’un proton H") entre les couples A/A% et BH/B' (= C*H+OH/C*H+O'). Comme 𝐾° > 1, on en déduit que A est un acide plus fort que l’éthanol BH, ce qu’on visualise sur une échelle de p𝐾2 : A A% C*H+OH C*H+O' p𝐾2 Comme 𝐾° ≈ 106, on en déduit que l’écart de p𝐾2 entre les deux couples est d’environ 3 unités. Le p𝐾2 du couple C*H+OH/C*H+O' étant voisin de 16, celui du couple A/A% devrait donc être voisin de 13. Remarque : ces valeurs de p𝐾2 sont en principe des valeurs dans le solvant eau (c’est-à-dire concernent les espèces solvatées par l’eau). Ici, le solvant est l’éthanol, les valeurs de p𝐾2 pourraient donc être notablement différentes. 2) Le p𝐾2 d’un couple alcane/carbanion est usuellement de l’ordre de 50. Un carbanion est une base extrêmement forte ! Ici, l’ion malonate est une base considérablement moins forte qu’un carbanion, car la charge négative n’est pas uniquement portée par l’atome de carbone, mais elle est délocalisée sur les deux atomes d’oxygène voisins, comme le montrent les formules mésomères suivantes : O O O O O O O O O O O O _ _ _ 3) La formule brute de C permet de calculer son degré d’insaturation. Une molécule saturée avec 9 atomes C comporterait 2×9 + 2 = 20 atomes d’hydrogènes et halogènes. Comme il y a ici 16, on en déduit 𝐷𝐼 C = 2. La simple analyse des formules brutes montre donc que A%, qui avait 7 atomes C, a incorporé les 2 atomes de carbone du 1,2 dibromoéthane, avec expulsion d’un atome Br. Les fonctions ester semblent conservées (4 atomes O, deux insaturations). Comme l’ion malonate est un bon nucléophile, on en déduit qu’il s’est produit une substitution nucléophile, d’un ion bromure par l’ion malonate, par mécanisme nécessairement SN2 car le 1,2- dibromoéthane est primaire : O O O O Br Br O O O O Br Br_ + + _ C 4) Entre C et D, il y a perte d’un atome H et de l’atome Br. Le degré d’insaturation est donc
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