Appunti corso di Biologia cellulare e molecolare, Appunti di Biologia Cellulare

Scarica Appunti corso di Biologia cellulare e molecolare e più Appunti in PDF di Biologia Cellulare solo su Docsity! AneuA4 : LA CELLULA E VCARISTI PROCARIGTI - 40- 100 pm "4-9 4m - sistemo. oli memblono € otgonell — NO mombrono - DNA Unocatre nel nucloo - DIA ercolate MI nucdigoido — pUantelulon © unitolulori — - volo unicellulati ORGANULI CATOPLARMATIA U vantaggio del Gigtema di membrane sta nea possibilita! gli clividere l'arca in settori rengiero pu' Efficionti gli onaimi cost ola tar eriesrete la collulo. Rincipalmente abbiomo NUCLEO © CITOPLASMA (citosol+ otganelli) » Ogni cellula ha sviluppato piu‘ un organollo specializaondiot Le membrane zi tono andate a. cicore attraverso l'intoginazione colla mertotona plasmatica clola cellula procotiotica prmotoiole. Ho. iniarolmente tatto vantaggio clal Vivere in simbiogi con UN protafiote che eta in grado cu oletossificare l'ossigeno, 4 quanolo non ha imparato a situato como ossgicate. CELLULA EULUCARIOTICA ORGANULO INTRACELLULARE: porzione ch cella olelimitata olo membrana con una sua composizione e funzione. * cImosoL. contiene onaimi chel metabolismo (4uc@izion Goelres- gronuli ol glicogeno, Quiuolino ol lipioli n) tibie cigl citoscheletro. Qui amione la rintezi piatelca , Ci sono kpargi tibatomi che dintetiaaono proteine lo quali vengono poi smistote qroaie ni olele tequenze cegnale (RE-tatofobiti, MIT- 00. toricri +) * LA VIA SECRETORIA de comprende RE, compartimonto intermeolu, apparato eli Golgi, Usatomi e vercicolo - RE cittondo W nudico con una fete cu tubuli e vesricole . E' la sede diela sintesi e lol Talon. GU enaumi prodot gi oligtticuistono Nd RE in bose ole loio coratterigtiche. Lo TRABLOCARIONE dello proteina prodotta puo' cvvone in oluo mool : Co- TRADUZIONALE (4 complesso piotemna- RNA- tibosora gol una certa si stacco e va su un tonale pioteico, la proteina entrero' pian piono) e POST:TRADUZIONALE (olestinata al mitoconalno, trasporto solo olopo aver ultimato la proteina) Nen' ER auengono anche le modifiche pott-traguzionai come la formazione ali ponti ali golturo e l'aggiunta oli N-Qlicotilazioni (Asn - BRE - SerlTht) E'anche olelegato alla sintesi ch Lipioli che vengono pai Erospatati con vessicole e Sede per i Gignoling mesuato olal coluo , W quale viene immagazalnodo qui, — APPARATO DI GOLGI lotoliaaoto na togiono pernucdeare ed e' un a n polonazato . Indinoluamo Ere fogioni CIS (viuno all'ER), MEDIAL (mooliiche post [o-glicosil 1) € TRANS (verso #u011) I La gliccsilazione e'fondlamentole per otithettate , aumento solubilita! e iolrofilieita', protegge clalle proteasi e serve peri controllo qualita‘(+» CALNEXINA e CALRETICULINA aiutano nel Folding) Gi sono diverse Ecolie , trasporto awigne attraverso veszitole che muovono 0 le proteine © qu onaim. U compartimento intetmeoio (ERGIC) e' -Fandomentolo per U trasporto perche contene mattatoti Come ERGICEE che riconoece i Suoi gubettaki nell'ER, catturati © Ingerifi poi in vescicole ch Erasporto per attivate al Golgi È Malattia cu oleltet eli Tattote Ve VIII In qu orche l'ERGICEE & piu lonto e ci harmo problem a ccogulate Le proteine asgono dial RE verso UÙ Golgi O Via Cargo (eceptor (ERGIC VYIM\ O, in assenza oli targo [eceptof, si porla ou Buk-flow attoverro CpI (iunede ATP) X IMHUNOT WUORESGENZA ANELLIZ: ORGANELLI INTRACELLULARI *LiSoSoMA hanno una sola membrana con un ph molto aciolo che permete A coreto -+unaionamento olelie IROLASI, che quinoi -Funzionano tolo all'intero gici ligotomi. Gli enzimi lizosomiali arrivano alla struttura attraverso la via geuetoria . Vengono taggati con ) mamosio 6p (MEP) che viene riconotuuto ela un receptor nell 'ERgIC che lo porta al Lisooma olowe per l'ambiente auiolo perole atnita'. Ci gono oliverti Step quinoli oliversi enaimi per la olegraolazione, e mama uno $i inteciompe tutto @ si accumula un INtermeolio . Queste malattie vengono curate con l' euzime MopAaemeut, i aggiunge enzima con M6P * PEROSSISOMA ha una sola membrana e oletossifica. utilizzanolo l'ossigeno. Spesso produce acqua ossigenata che viene olegraolata in {70 e 02 olalla CATALASI . * MITOCONDRIO e' la centrale energetica ololla cellula, ma e' anche essenziale per l'opoptosi. (? DNA mitoconoltiale e' cittolare e coelifica 1 geni per la sintesi ola cibogomi mitoconoltiali 0 proteine iolrotobiche . Lo proteine tolrotile mitocondnali . ST -—> ph in equibrio vengono pfoolotte nel citoplasma e mantenute untoldedi. - TT777XZTZ torponenti cotena Ru'i mitoconolti sono usi insieme piu' sono metabolicamente attivi. ORGANEL CONTACT SITES La cella puo +ar awicinare olivergi organuli per creare oliverte interazioni Funzionali in cui ogni ocqganulo mantiene la sua integrità’. PANTA REI TERMODINAMICA E Riockimica lo cellua per mettete oroline dentro aumenta entropia +uoì sottoforma gu calore. MOVIMENTO CELLULARE tutto si muove all'interno ciella cellula. (anche molecole), cellula: compresa "SAR Fa CICLO DI RIGENERAZIONE le cellule e gi organelli honno un emivita EVOLUZIONE avvengono continue mutazioni casuali ANELLI: ProTEOSTASI La proteostasi e' un equilibrio In continua evoluzione , olipenole ola tutti gli Step che Lo. compongono : Sintesi, tolalng, expott e cicgradiaaone. I Se olobiamo Un accumulo ol protemne ai attiva una costota ol signalna RISPOSTE AL STRESS: RETICOLO ENDOPLASMATICO W Re +entera® oli perseguite tto obbiettivi |Y Sires> puo essere rallentare la Sintesi ou proreme PERK posrt IVO oumentate lo sintosi ol Unapefon IREA]ATF6 {Ex UTERO, LINFOUTA Uminafe lL mistoloed IRE commenta lo Sinteti cielle tnapefon mo andre ole Upioli, che geriono a costruite Nuoro membtono per ammontare spoato e diminure acumuo. Quanolo non si e‘ in equilibrio IRE4 si outotosforila e cataliaaa un'ativita' endonudeazieo oh XBPL U quole nol nudoo stimolera lo tfaseuiauone du gintezi du Upioi ERAD € chapafon. ATEG aumenta la Sintesi oli ehaperon e lipioi. In conolizioni oli gtfess viene portota al dolgi clove St ed2 la zunolono, id olominto Utosolico (FT) provreoio olle gue unaioni ERK tollento, La toaduarone © puo portare cd cpoptoti. Quanolo non & e' in equlibrio 81 autofosfonta e = ha un blocco Momentando du +faduatone, l'unita proteina cne sfugge a questo bletto ©‘ ATF4 che in continua presenza oli -tottrof di stress permettera) l'altiuaaione ou geni ehe inolurranno l'opoptoti clelia colta. PROTEIN SORTING Quanolo È proteine. vengono proolotte nel citoplasma Vengono poi smistate atitaverso sequenae solaio specifiche . =» LISOSOMI Questi organelli hanno lo funaione oli oiegraolare materualo arrivato ciau' estemo per Ondocitasi /Fagoutozi e olall'interno . QU enami con Lu olegragia arrivano cal TRANS-GOLGI clowe vieno tconotuuta una gignal path cl un enama gqia' queotilato O cu viene cgMunto un mannotio6P olove mene oggiunta ande un NacklgluotammnaP Questa viene stacco e rimane solo Y P, cor l'Onaima viene oliretta ol Litogoma graaie co Un receptor che si stacca olal! enalma. per Ù ph. —> MITOLONDRI Post-TRADUAIONAUE Dato che na oppio membrana cd gono quattro ambienti ouvers. in uu puo' essere cutetto. lo proteina. La sequenza segnale conuste in un alternonaa oli da cani Tull'ALerminale che nei -fololing portano cd un xolica amipatica nE+ Questa membrana verro‘ riconotuuta sull''auter ola TOM e SAM COMPLEX 0 se ojove entrare ancora piu dlentfo ola OXA eTIM toMPLEX. Una volta entrata la soquenaa segnale viene toquata e la pioterno. fifelala. E un proceòto che richieoe energia, perche! li proteine Umtoldeoi vengono cuutratte calle caperon che runeodono ATP por staccarsi a liueuo ce: canali. -> PEROSSISOMI | qu enaimi che entrano in quest organelli gono qia' fololahi neUa Loro struttura nakva ->NUCLEO ] U nudeo ha una otoppia membrana. con dle poti nucieori che hanno loop ioltotobità du Quuna e Fentanalna une anno pla muro au entrata bora dli molecole. PER ENTRARE L'importina rionosce lo Nuuear legolization signal . In particolare riconosce la proteina e cambia fb (sono entidte) la fb Lqa la RAN aTPAsi dhe viene Inotivota colata RANGAP e [be RANS\ groccono. | PER uscire La nudear exporting signal o' legato alla pietena vane x (egg all''espoftino, e oo uno. RAN Grposi (gono usute) RAN GAP inattiva la GTPOS e fo sroccafe U complesso. GAP = iInothyono — GEF= ottuono ANELLIE : CITOSCHE ETRO U utogcheletto e‘ una rete dli protene che si aiffonate in tutta Lo colulo MIGROTUBULI (TUBULINA) | 2, SYungo | Sono ole cilinolii figiaà ormaki dla tubulinay 0 tubulina pb @Î che per olimenazdte necessitano oli GTP. La polimeriaaagione tontiste in te-fasi: = —‘>glisassembla LAG PHASE tempo necessario pet la formaatone otel nudgo ola cu porte FASE DI CRESCITA si attaccano monomeri solo 2 polo + ( (6) FASE DI EQUILIBRIO la cesuta e la dedestita cono perfettamente bilanuoti. I microtubuli hanno un'instabilito‘ olinamica, quanolo la tubulina e» legata au GTP paumetfizza e GDP Si ctaccno i muotubuli. La regione da cui pattono i mictotululi meno al nudieo @* MTOC.. Questo membione less organetto e' formato ola cue centrioli a 90° e una serie cu tubuline che permettono ou saltore la tose logging e stabilaaafe l'estrema‘ meno. RIORGANIZZAZIONE IN_MITOSÌ\ Quanolo vo in-faso S primo cieua mitosi la couula duplica cinetocoti ed MTOG Si anno o core auversi microtulbuli che ceano uno gtruttura cdiiamata “Fuso mirato” MICROTUBULI ASTRALI SER MICROTUBULI POLARI T STABILI MICROTUBULI DEL CINETOCORE (4 punto dii contotto Ha centrometo e Fuso) MICROFILAMENTI (ACTINA) Sono Alament pu sottili dii miurotubuli e gono polimeri gi ackna.. I monomeri où gckina per polimerasare noceszitano oli ATP, quando uiene iatfaliaaato odi ADP la carena si dusaztembla Uberfando actina ADE dre va caricato. Andhhe questo ‘lamento e'* asmmettito, l''equillorto oUpenole olalla concentrazione ou actina Uber (i gono ouverse proteine che comtrollano la polimerizaaatone oeu' actino. * COMPLESSO ARP£ e ARPS e U complesso e' adkivo ei Jofma un lamento Prendonalone uno olo stampo tormanoo un angolo GO° * SFIRE PROTEINS —tunatonano dia gatto * FORMINE stobuiaaono Y oumeto e-favoriteono la polimortaana i0n0 L Lo poimeriaagzione e‘ teqolata da TIMOSINA che sequertro ackina 6 PROFILINA che fa da nudeotige exchange todor canciolo ochna, Lo COFILLINA 1nvece olistorce @ lamento. ORGANIZZAZIONE (4) FASCI “STRESS FIBERSÌ i filamenti sono gigpotti in gurezioni opporre e si lgono all' Lockna, DE @) ACTINA CORTICALE e'una gispoziatone retiedliate permessa colata. -lamna>t:ss (3) FASO PARALUELI STRETTI gi filamenti si ossoua la -btina, die e' piu piccola clelia ackna quo lo spaaio ta i miciotilomenti e‘ tiololà ANELL\+: MATRICE EXTRACELLULARE Lo matrice extracellulare o'una componente fondamentale die tessuto connettivo, costituito, da. proteine srtutturali (ostina e collagene ) ene dianno tesizienaa cla troasone e proteine oli adesione (-filoronectina e laminina) e proteoglitani che vanno a costituire uno srutura Simile cal un gel e danno Guoli tesitenaa alla compressione. La ME non e‘ omogenea, inoltre le percentuali ole guoi componenti vafono in bose ol tessuto. COLLAGENE Sono proteine Tondamentali capaci di date dlelle Fibfe rano anche qualene micton, per questo cievono essere astemblate -fuoti la cellula (40-400 fm) | Cisono diueri tipi oli wuogene , quello dii tipo T è ormato cla © monomeri dre Sormano una Aipla elica. Ci sono molte proune, quoane e iottossiproline. Queste lume vengono rottosmilate ola enami ne -funatonano gol con padlo atvorbico (vtamna C) U collagene e' una proteina proclotto. noi tibosomi oszocioki Ol RE one poi postano al Golgi. Poi i monomeri si assemblono a dote la tripla elica grazie ande al pie e pro pepihole che inibiscono la poumerasagione e intatti poi vengono taquaki. Il'toUagene viene aiutato dio chapetons pruate ) le H3P43, e ota molecole come lo TANGO one Quuto o. Inserire Ù clogene in vesucole CoPI X OSTEDGENESI IMPERFETTA oggouato cd Una murnaione del calaggno L X SINDROME DI EHLERS-DANLOS PROTEOGLICANI E PROTEINE DI ADESIONE | | | proteoglitani Ianno un cofe proteico ton molte quectilaaioni con oligaccariol caruni negarivamente che si legano a toni Col acqua costituenoio un qei ioltatoto. FISRONECTINA — E° una molecola ou cdesione che tappfezenta un pone +ra matrice e ceuwlo. E‘ Tormata, ola olimeri (egaki cla ponti oligotturo, «fondamentale per le sue interaaioni le INTEGRINE. Queste agiàuono come un oumefo e cono fesponsabili ande oli tunaroni oli signalng: insioie cut \c cellule attivono le integre legate dl “ubsttato , outsiote1N le integrne veoiono W liganolo 0 si attivano. NEVE regioni In wu e'è interoaione sulbsttato - integrne vene otkhuata. FAK, oi Fonolamentale IMPortanao . ANELLI8: MITOCONDRI U mitoconolrio e'un organeo fonolamentale che puo‘ arrivare co essere lungo 40ym . Ul mitoconoino ho oe membrane, quela estero ha oliversi lipiok uniti CA e' permeabile graare a +raslcconi e purne, la membrana interna presenta olelte invaginaaioni seole olella catena respiratoria e la inner bounalerin membrane, formotoi ola conoli conici etraslocasi. L'utraztruttura interno non e fissa, lo otensto» oli cieste olipende intatti oiol -tabbitagno ossiolativo olela celluta quinoli olal tessuto. U potenziale ol membrano! ciel mitoconolrio e' - 480 mY (memb. plos. -FomV), cio e olovuto a olue componenti 4. GRADIENTE DI VOLTAGGIO, OsimmetTIA e GRADIENTE Aeibo, acumulo dU + porta a vanaaioni det ph. (l potenziale e' misutoto con i DAI potensiometrici e i protonotori che so U potenaioie e' ottimole ouventono +luofettenti e dligsipoto i pofenarde dh membrana! . | pfotornofori pottebbefo essere, pero, segnole oli turnover, che ta parte cleu'autotaga . Per solvorsi Q mitoctondio puo invertire l'ATP sintazi.. La olisposiaione cei compiossi respitatofi oloufelbbefo essere olisposti setonolo il modelo plastico, | vari tompiessi si combinano +ra loro a -+otmare artatompiersi, sulle poteri, e l'ATPantosi %\ pogialona vullo punta. OMEOSTASI IONICA DEL CALCIO I mitoconaiti, quanalo si trovano a contatto con iù RE parieupano al''omeostosi Die coco con i tonali unipotto Meu. MCU ha uno bossa aftinita* per è calvo, lo takkuta Solo quanoo e cdl alte concentrazioni. Viene aiutato ola gole keeper teme MQ e Maa Une regolano l'opertuta.. U calcio non devo essete presente con concentinaioni eccessme , INfobti cre poto oli permeobilita‘ interna, un antiporto die esclude calcio . U contotto tra RE e mitocenaltio e nomoro MAM. | MAMS hanno andie altre Tunaioni otte Y passaggio di tolcio come la biosinteri oigi lipioli. I mitogonolri gono Gnche in contodtto con perossitomi i quali tono motto tmili funaionolmente. l pefotritomi salvono id mitotonaltio petune lo giurano a Cietasstitatsi toccoglienolo speue ostiolote Ane afrvano n iegucole olai mitoronati. Le vescicole hanno anne componenti celo membrana intema. CONTROLLO - QUALITA U mitoconoino ha olgi sistemi gli degradazione propri, apeuha per ogni Zub-tompactimento. * CONTROLLO MOLECOLARE. lOgolazione proteoliica interna » CONTROLLO DELL'ORGANEWO protesi oli Fusione e -gzone * CONTROLLO CELLULARE pothwaiy motalcolico Le proteine olelto membrona esterna ve ngono olegraolate normalmente FUSIONE | mitotonoiti sono cunomie, postano da tusione a -fszione a degragiozione. Non postono essete niggneroti die novo pergne‘ hanno un loto DIA. Per la «fusione agiscono olivere proteine, per lo Mmembtana esterna mMitotusme , per l'interno OPAA, entrambe aiutote cla ounammne (Gtpow) OPA 4 ha un-tunatonamento Une olipende cai tagli proteolitieà (tante Tome lunghe), inoltre lo proteina. meglio. anctie la mottologia alcu creste . FISSIONE \rene reclutota una Proteina olal utoplosma DRPA (cinomna) BIOGENESI e id RE dhe dla istruatoni, lo oliuizione avutene in una regione speutcar SALVATAGGIO uno Aszione perio medita ola lizosomi die serve cc eliminate le porti glanneggioke ciel mitoconato. MITOFAGIA : UÈ mitoconolrio viene somposto nei suor builoling blow s, che non possono essere utilizzati per rigenerare CENCI: CICLO CELLULARE Dokna cellulate : [a cellula e l'unita‘ -Funaronale olsua vito, ogni cellula. dleve ose@ Nota ola una pfimoi. LABILI replitoarone continua —EPITELIALI CELLULE & STABILI tepli tazione occasionale — EPATOCMÌ roseto PERENNI non feplétano Moi NEURONI REPLICAZIONE CELLULARE N cqli organismi unigeliuian fa replicaarone ecincioie. ton la ripraguarone, ne: piurtcewlari no. Questo processo consitte neuo oluputazione oi DNA ® contenuto cellulare che vanno poi segfegoti omogeneamente. tro. ceule «alle. Lo tepitoawone e -tondamentole onune negli orgorigmi Dolulti, Serie per l'omeostosi. Tutte le foputaaloni gono simmetticie, fanno eccone le cellule staminali. Questo piotero et controllato con dequ intertuttoti per eirefe Omeso. CELLULE PRIMARIE sono cellule prelevate ola paalenti che danno inizio col una lincoi cellulare , possono essefe immortaliazate come le Hela con oncogeni tipo Rase Myc. \Y ciclo cellulare paragonabile a quello ok una lavatice, non si puo: Fotnate indetto ci gono intercultofi binati “e c'o' Un tempo oleterminato in wi vieno gyolto tutto. WU Cell Gole Control System e qe gtito cla duo olementi, ciclina e chinesccina - olipenaenti (cak). Le Cak sono sempre espresse, a Vatiare sono le cieline le quali vengono sintetizzate ole nos tempie e comorano le Cok o luelo tridimenzonole. Le cicline poi vengono diegtoolate pet moti oli Siuuie2201 olal pioteatoma oqni volto. | peplioli proolati cio proteagoma Con lo MHO tengono esposte sulla parte esrema otela cellula, cosi vengono targhettate lo cellule intete. U sigtemo -tunarona a segnali negativi e positivi, jengono centoki pete solo i negativi re posta uno e a aresta tuto. (ENC13/4: APOPTOSI L'opoptosi a'un tomportamento ogattivo souale +ipivo degl ofqanismi pluri. Difterzcee cala Nus perche) La necrosi porto a fuorussita cei contenuto colate e Quinoi intiammoione. La negosi non e‘ inttammotorio solio eccesioni. Consiste nello thut-olcun e -frammentaarone cielo couula in bolle opoptotiche une oievono essere eliminote in-retta. Le membtone dele Iole pottebbero tompetzi e causate intiammoatone, per questo u sono tagouti protessionisti l Fre segnali cli 4. tuoruscita ol citoctomo € che «forma. opoprotoma. per attivare le caspati Opoproc gono: 2. eiementi du ofimmetria in membrana : FosFatiolilzerno. 3. Membrano motto permeolbite Lo CASpasi cono enami proteolitici allo base olel' cpoptosi . fongono prodotti come precurgoti , le piecaspasi, che vengono attivoti ola Onami litiei pef poi attivarsi (euprocamente Generano un eftetto costata Tutto © niente irreversibile. Le caspasi tono dunte in oe famiglie principali : INIZIATRICI eol EFFETTRIC.. FUNZIONI * Apoptosi mottogenica (sriluppo) * Apoptosi +logenica (evoluzione ) * Apoptotì I Stogeniua (mantenimento) * Riapotto. Immune (cellule immunitarie vonno . minote nella quia quontita ) E stuta studiata la Nomatodes C.Elegans che ha morte progiammata e piecenta cis geni (ced) che sono equivalenti a quelli umoni. L'apoptosi puo' eSsefe estrinseca (LIGANDO) o estrinseca (stress) APOPTOSI ESTRINSECA ("DA LIGANDO“) Un Ligonolo viCne ritonogtiuto cla un recettore oli membrona.. Y fecettote fiimerizza e tecturo proteine con U olominio DD (dieoth domain) che vanno a -totmote È tompletso DISC che taglia la protaspasi 8 che cio' inaro allo costato cpopiuiita Con taspati ©. APOPTOSI INTRINSECA (“DA stRESS*) Dipenole ola Fattori che porgono essere interni o esterni. In questo pothuay e» coinvolto ® mitocondino che cilazzio Y citouiomo c cdl altre molecole. \engono altivati Sia meccanismi cosposi olipenotenti (Diablo [Sm) che indipendenti (AIF/EndoG/smoc/piablo). A fecepife i segnali oli Tess sono le Bel2 Une otkivono U Mitocondito tort dla iniarote la cascato, con cospasi 9. Le famiglie di EcL2 funaionono cat: BH3O fecopisse lo stress e lo +trasduce azsogianooti a BeL2 dhe attiva Bax che buca Y mitocondro, essenolo toto liberato da Baa. Afttaverto "squelcning* Box ha iniatato Y Mont. Tra le BHzo piu' famose c'e Bim . Le BH onlines etoccano Be2 ala Box. Esistono diete proteine ontiopoptoti che, che posrono essere bloccate ciale ancikis. OlkHe ale Brl2 canoniche esigrono ande Beez potenacdte oto Bildo de ciano cueltamonte le cospozi senza patzare per È mitotonaio (PUMA). IAP (Inhiitots ot APoptoss) Lo IAP cia un lato stobilizaano le piotasposi, otau'altro bloccano le cospoti attive . Queste molecole possono solo fallentafe l'apopitri, non bleccarta.. Sono agenti antitumorali molto adtraemti in quanto Saltaespresse (MA e Mule). NECROS\ REGOLATE : PIROPTOSI E° una +orma di morte tegoleta, che causa Intiammazione. La pitoptosi ai mazsumo giogo perfoto la membtana per tar usate tapicamente l'interlequina 4 stimotando le cellule alla fisposta. intiommerteta conto un patogeno. (ENC\23/4: APOPTOSI [Fog 4 4} | mitoconolt. non subittono passivamente l'opoptosi, Ma gono protagonisti. nell useto de citottomo C. ( mitocondito e‘ id dettate opoptotico. BOL: De Touze cond Mriyoe Le BoA2 intluenzono i ruolo viel feticolo e vicerersar. Le Bela possono centioliate la rigposta coattiva. allo Sfess e l'omenstosi alei taluo. GUARDARE SBOB Splùng non conenalonolo XBPL CENCIS: AUTOFAGIA U concetto ciù prdteome plostigty oli cui to parte la degradazione olet proteotomo., questo e Eta 1 meccanismi che perolono eftitienaoi neu' inveechiomento, intatti e‘ cauta. cl Neurooiegeneraaione. AUTOFAGIA L'autofagia e' un processo che vuole consegnare matenole alla colula, specialmente per èsteneto 9 metabolismo in ossenaa di nutrienti. Sostanaialmente attorno al cargo si -torma un biloyer Lipiolco Une pianpiono cerco e piende id nome cu -tagotoro, quanolo si chiude e outofagosomol primario, quanolo poi si tonde cond lisstoma. prende U nome oli seconda o autofagolitosoma. L'unica membfano die si tonde con quella de lgctoma e quella esterna, l'interno verro! dligeitta con icitelazi aciole. Ep..tame Quello appena dlesgritto, e mogoantotagia, esiste anche la mistoautofagia dre e una getta ou pinocitosi del isotoma,, La vnapeton- mediategi autophogu che e' un autotagia selettiva in cui qu Unopeton portano le proteine ol litasoma.. MACROAUTOFAGIA Una proteina fondamentale neu outofagia o' Lea che si coniuga con lo -fostatdilekandommina, Ù processo e' simile cul' ubiouitinazione , i chiama Ub-like tonzugation. LO proteina slo ton questa. coda lipioita entia, nell' autotagotoma. Quoneio non lpiciata LC5 e libera nel citotal. MR substioto e' scelto in monieta. sglettivàa con recettori /aolattori autotagiti, la piu' famosa e» sastmi/péa che e! receltore per qu aggiegoti proteici. Pez ha © domini @ PB4 © LIR @UBA. LR ha la tunzione ali legore LC% e URA di legare l'ubiguitina zu cargo, PRA serie a pe2 a palimeriazare e riconoscere cluster oli Ubiquitina, o Lc& non molecole libere nel citaral, Quindi ossieuto la Specitiito». Un altro dominio dii pea ekIR, Kir permette @ legame con Keap4 ehe viene initito e quanoi non inibisre piu Nrt2 dre attiva uno risposta omtosticlante , si diegfadano i mitoconalit che piodutono tioppi Res. E' stoto poi studiato che W RE presento. le inbulk autotagie receptor, così come nelle cellule umone qui RE l'e FAMI34B cre degfadia mistolaled [PAG 9] L Outofagio puo: esrefe 3ttultadra oloi tumori . LI autotagia e Un Corget coma oncogene ogdickon, uno tiuolio che gi ocupa oli teare armati che ogitcono nelle vie dii fegolazione. Ultimamente si parla andne cu non- oncogene colotiction, che mifa col una olele vie cola#tive per inibire d tumore.