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Chimica 5 anno liceo scientifico, Schemi e mappe concettuali di Chimica

Schema riassuntivo alcani, alcheni, alchini, idrocarburi aromatici, cicloalcani, alcoli, eteri, fenoli, aldeidi, chetoni, acidi carbossilici, esteri, ammine

Tipologia: Schemi e mappe concettuali

2018/2019

Caricato il 01/12/2019

gaia90101
gaia90101 🇮🇹

4.7

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Scarica Chimica 5 anno liceo scientifico e più Schemi e mappe concettuali in PDF di Chimica solo su Docsity! NOME IBRIDAZIONE FORMULA MOLECOLARE NOMENCLATURA PROPRIETA’ FISICHE REAZIONI ALCANI CnH2n+2 legame singolo - Legami C-C covalenti - Legami C-H poco polarizzati met- et- prop- + -ano but- - Apolari - Insolubili in H2O - T.e basse (legami deboli) M aumenta T.e aumenta - Combustione - Alogenazione CICLOALCANI CnH2n legame singolo ciclo+ alcano - Apolari - Insolubili in H2O - T.e basse - Combustione - Alogenazione - Addizione ALCHENI CnH2n doppio legame alcano+ -ene - Apolari - Insolubili in H2O - T.e basse (legami deboli) M aumenta T.e aumenta - Idrogenazione - Addizione elettrofila: • Alogenazione • Acidi alogenidrici • Idratazione ALCHINI CnH2n-2 triplo legame alcano + -ino - Apolari - Insolubili in H2O - T.e basse (legami deboli) M aumenta T.e aumenta - Debolmente acido - Idrogenazione - Addizione elettrofila: • Alogenazione • Acidi alogenidrici • Idratazione IDROCARBURI AROMATICI C6H6 Benzene ibrido di risonanza - 3 legami C-C e C-H covalenti - 1 legami a elettroni delocalizzato alcano + benzene - Apolari - Insolubili in H2O - Solubili in solventi organici apolari - T.e alte (forti legami, alta simmetria) M aumenta T.e aumenta Sostituzione elettrofila: • Nitrazione • Alogenazione • Alchilazione • Solfonazione sp3 sp2 sp3 sp sp2 NOME IBRIDAZIONE FORMULA MOLECOLARE NOMENCLATURA PROPRIETA’ REAZIONI SINTESI ALCOLI R-OH alcano + -olo - Legami a idrogeno intermolecolari (Δe tra H+ e O-, polari) - T.e alte (legami forti) - Anfoteri - Rottura legame O-H - Rottura legame C-O - Ossidazione - Idratazione acheni - Riduzione aldeidi o chetoni - Naturale ETERI R-O-R’ Ar-O-Ar’ R-O-Ar nome gruppo organico + etere - Legami intermolecolari dipolo-dipolo - Legami a idrogeno etere+acido alogenidrico = alcol + alogenuro alcolico FENOLI Ar- OH numero che indica la posizione+ idrossibenzene - T.e alte - Legami a idrogeno intermolecolari - Poco solubili - Acidi Ossidazione ALDEIDI R-CHO AR-CHO alcano+ -ale benzaleide - T.e alte - Legami a idrogeno con l’acqua - solubili (meno solubili, più grandi) -Addizione nucleofila - Riduzione - Ossidazione Ossidazione alcoli primari CHETONI R-CO-R Ar- CO-Ar Ar- CO- R alcano+ -one - T.e alte - Legami a idrogeno con l’acqua - solubili (meno solubili, più grandi) -Addizione nucleofila - Riduzione - Ossidazione Ossidazione alcoli secondari sp3 sp2 sp3 sp2 sp3
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