Ciclo cellulare, mitosi e meiosi, Sintesi del corso di Genetica

Scarica Ciclo cellulare, mitosi e meiosi e più Sintesi del corso in PDF di Genetica solo su Docsity! Mitosi e meiosi Negli eucarioti multicellulari le cellule rappresentano le unità viventi al cui interno si osservano componenti diversi con struttura e funzioni diverse. Esistono delle dierenze tra la cellula animale e quella vegetale (presenta organuli specifici). All'interno del nucleo di tutte le cellule eucarioti è costituito dalla cromatina, insieme di DNA e proteine, costituisce il patrimonio ereditario e può essere visibile sotto forma di cromosomi, l'insieme dei cromosomi è definitivo assetto cromosomico. Le cellule in cui è presente un solo assetto cromosomico sono dette aploidi, mentre le cellule con due assetto cromosomici sono dette diploidi e le cellule con più di due serie di cromosomi sono poliploide. Ogni cellula eucariotica si divide duplicando il suo contenuto e dividendolo nelle due cellule figlie, le cellule eucariotiche vanno incontro a una serie di eventi geneticamente controllati che costituiscono il ciclo cellulare. Due tipi di divisione cellulare: MITOSI (organismo pluricellulare): Produce due nuclei figli, ciascuno con costituzione genetica identica a quella del nucleo della cellula madre. Avviene in cellule somatiche e non cellule germinali MEIOSI : La cellula germinale con due assetti cromosomici identici da progenie a 4 gameti, ciascuno con un solo assetto cromosomico. → in linea con il comportamento dei geni di Mendel Due fattori: per ogni cellula (Medel) cromosomi sono a coppie e sono di diversi tipi all’interno del nucleo abbiamo cromatina → solo quando la cellula si divide, cromatina → cromosomi CICLO CELLULARE → è diviso in due fasi: l'interfase e la divisione cellulare. Solo nella fase M (mitosi) I cromosomi sono distinguibili, contrattili. GAP 1: “cellula fa la cellula”→ interfase fase di sintesi : cellula raddoppia il patrimonio genetico → per divisione GAP 2: si riorganizza uniti dal centromero e non liberi (cromatidi fratelli) CENTROMERO: struttura proteica (cinetocoro) con cui si attacca alle fibre del fuso (microtubulo) in modo da essere trasportati nel luogo giusto per creare cellule figlie TELOMERI : parti finali cromosoma, importanti → DNA esogeni che entrano nella cellula sono distrutti da esonucleasi che li distruggono partendo dall’estremità I cromosomi si possono distinguere per la posizione del centromero: ● metacentrico → centromero in posizione centrale ● acrocentrico → centromero più spostato termine ● telocentrico → centromero più spostato telomero il DNA si avvolge attorno a proteine istoniche → dopo un paio di avvolgimenti si ha il nucleosoma CARIOTIPO UMANO → grandi cromosomi metacentrici, egocentrici MITOSI: Interfase: I cromosomi non sono identificabili sintesi del DNA Profase → Precoce: Scompare la membrana nucleare e i cromosomi diventano visibili perché si condensano e contraggono avanzata: I cromatidi sono formati da due filamenti, i cromatidi fratelli Metafase → si formano le fibre del fuso a cui si attaccano i cromosomi che si muovono verso l'equatore della cellula Anafase → le coppie di cromatidi fratelli si separano verso i poli della cellula, anche il centromero e' diviso Telofase → si riforma la membrana attorno a ciascun nucleo figlio,i cromosomi si srotolano MEIOSI: due divisioni consecutive produce metà della cellula madre (per quel che riguarda il patrimonio genetico) meccanismo da cellula diploide a cellule aploidi. 2 divisioni : meiosi I → riduzionale meiosi II → equazionale 1° profase: – leptotene cromosomi diventano visibili, ciascuno è formato da due cromatidi fratelli – zigotene i cromosomi omologhi si appaiano formando I complessi sinaptinemali – pachitene si formano spesse sinapsi tra le coppie di cromosomi omologhi – diplotene l'appaiamento tra cromosomi omologhi diviene meno stretto e cominciano a separarsi, si vedono i punti di crossing-over, detti chiasmo, che sono gli scambi di segmenti di cromosomi – diacinesi si accentua la contrazione dei cromosomi i chiasmi scorrono lungo il cromosoma verso il telomero CROSSING-OVER: processo che modifica le combinazioni alleliche di molti geni diversi, ma non influenza direttamente il modello di eredità di un singolo gene. Ha luogo quando i cromosomi omologhi si appaiano e formano i chiasmi, i cromosomi vengono ricombinati perché c'è uno scambio di materiale genetico tra cromatidi non fratelli. Vantaggioso per la variabilità di specie. 1° metafase: ogni coppia di omologhi si colloca sul piano equatoriale. I due centromeri di ogni coppia di omologhi si attaccano alle fibre del fuso. 1° anafase ogni coppia di omologhi si separano e si muovono verso i poli opposti. 1° telofase: variabile a seconda delle specie. Generalmente si riforma la membrana nucleare. Le cellule risultanti vengono dette aploidi anche se ogni cromosoma è formato da due cromatidi fratelli che però sono ancora uniti tramite il centromero. Il numero dei cromosomi e' uguale alla metà di quello della cellula originaria e perciò la meiosi I viene detta divisione riduzionale PAUSA → no sintesi DNA Profase II i cromosomi sono contrattili ed è facilmente verificabile il numero aploidi Metafase II i cromosomi si collocano sul piano equatoriale Anafase II i centromeri si dividono e i cromosomi sono attratti ai poli opposti dalle fibre del fuso Telofase II: le membrane nucleari si formano intorno ai cromosomi. La meiosi II viene detta divisione equazionale il numero dei cromosomi e' uguale a quello dell'inizio della seconda fase 4 prodotti della meiosi → gameti maturi Cicli biologici