dna, replicazione, traduzione, trascrizione, Appunti di Biologia

Scarica dna, replicazione, traduzione, trascrizione e più Appunti in PDF di Biologia solo su Docsity! DNA: è composto da nucleotidi, formati da: zucchero, basi azotate e fosfato. Le basi azotate sono 4: adenina/timina, citosina/guanina. A ciascuna tripletta corrisponde un amminoacido, le triplette sono anche comunemente chiamate codone. Ci sono 4 tipi di nucleotidi che compongono Rna ( U C A G), da ricordare quello iniziale: AUG—sempre accoppiato con—UAC. Ci sono 64 soluzione possibili. REPLICAZIONE: impresa formidabile che comporta la copiatura di miliardi di coppie nucleotidiche ad ogni divisione Semiconservativa poiché i due filamenti (vecchi) che si dividono servono da stampo per quelli nuovi. Nella sintesi i filamenti si separano nelle bolle di duplicazione, le estremità delle bolle= forcelle di duplicazione. 1. La doppia elica del Dna si despiralizza e si rompono i legami idrogeno tra le basi, per permettere la separazione dei due filamenti che fungono da stampo. Dna elicasi separa i due filamenti rompendo i legami deboli, poi le proteine che legano ogni singolo filamento (SSB) impediscono che questo si riavvolga 2. I nucleotidi liberi si aggiungono a ciascun filamento. La formazione dei legami è catalizzata dal Dna polimerasi. I nucleotidi si vanno ad aggiungere solo all’estremità 3’ 3. Poiché il dna si replichi deve esserci un complesso di replicazione, tutto inizia da punti specifici chiamati ori. Il complesso avvia la sintesi, ma ha bisogno di un primer (parte di Rna) per procedere. 4. Il dna polimerasi aggiungono nucleotidi all’estremità 3’ facendo si che la sintesi del filamento lento proceda in modo discontinuo, l’allungamento prosegue in modo diverso sui due filamenti antiparalleli, il filamento veloce procede in modo continuo, diversamente da quello lento poiché questo punta nella direzione sbagliata. Frammenti di okazaki. Il dna ligasi unisce poi i vari frammenti. Il dna durante la copiatura ha un errore pari a 10^6, questi sono riparati da dna polimerasi ed altre proteine grazie a 3 meccanismi di riparazione. TRASCRIZIONE All’interno di ciasun gene viene trascritto solo uno dei due filamenti di Dna, quello stampo. Il processo è suddiviso in 3 stadi: inizio, allungamento, fine. 1) c’è bisogno di un primer (sequenza di Dna alla quale si lega rna polimerasi). I primer controllano rna polimerasi, su dove far partire la trascrizione e in quale direzione procedere. Un primer possiede: dei fattori di trascrizione ed il TATA box, a questi si aggrega rna polimerasi e inizia ad aprire i due filamenti del Dna, che inizia inoltre ad aprire i nucleotidi formando un filamento di Rna 2) RNA polimerasi si sposta lungo il filamento stampo del Dna 3) Quando Rna polimerasi raggiunge il sito di terminazione, il trascritto di Rna si stacca dallo stampo e il polimerasi si stacca. Il filamento di rna va in maturazione, eseguendo alcune modifiche che lo trasformano in mRna. CODICE GENETICO= regole che permettono ad un ribosoma di passare da mRna a proteine, passando dal campo dei nucleotidi a quello degli amminoacidi. Ci sono 64 codoni, che possono formare delle triplette. 61 codoni sono codificati: correlati a qualcuno dei 20 amminoacidi, 3 codoni sono di stop: quando si trovano questi, la traduzione si ferma. AUG= inizio traduzione Codice genetico definito rindondante ed universale, poiché lo stesso amminoacido può essere per più codoni e il meccanismo vale per tutti gli esseri viventi. TRADUZIONE da Rna a proteine (=sintesi proteica) Sequenza: Dna—mRna—proteine Avviene sui ribosomi, che sono suddivisi in subunità maggiore e minore, formati da rRna (rna ribosomiale) I ribosomi procedono lungo mRna aggiungendo nucleotidi, formando catene polipetidiche. Le informazioni genetiche sono divise in triplette (=codoni) a gruppi di 3 nucleotidi. tRna= Rna transfer o di trasporto degli amminoacidi, in alto ad esso c’è un sito d’attaco, in basso c’è l’anticodone, che corrisponde al luogo dove il codone del mRna si attaccherà. Due tRna differenti possono portare lo stesso amminoacido, ma avere due anticodoni diversi, poiché ad ogni amminoacido corrispondono più triplette. 1. INIZIO: un ribosoma grazie ad un fattore d’inizio si attacca al mRna , il ribosoma scorre sul mRna fino a quando non trova il codone iniziale. Interviene il tRna iniziatore che si unisce assieme al codone iniziale che è sempre AUG (adenina/uracile/guanina), l’anticodone rispettivo è sempre UAC (uracile/adenina/citosina). Il tRna porta sempre un amminoacido, per esempio quello iniziale è sempre la metionina. Infine si unisce la parte superiore del ribosoma, ed inizia l’allungamento. 2. ALLUNGAMENTO: nel ribosoma ci sono diversi siti: il P/A/E. nel sito P c’è tRna iniziale con il rispettivo amminoacido (1), il tRna in ingresso si colloca nel sito A con il suo amminoacido (2). Il tRna iniziale cede amminoacido (1) al tRna appena arrivato e si sposta nel sito E (exit), da dove poi verrà espulso dal ribosma. 3. FINE: Questo procedimento avviene fino a quando non si incontrerà il codone di stop, il quale blocca l’attività e stacca la catena polipetidica, formata da amminoacidi.