Scarica La sintesi cellulare e la meiosi e più Sintesi del corso in PDF di Biologia solo su Docsity! la sintesi cellulare: procarioti eucarioti scissione binaria → riproduzione asessuata riproduzione sessuata cellula G1 REPLICAZIONE S INVAGINAZIONE G2 = cellule figlie M G0 = morte della cellula. L'apoptosi è quando la cellula muore, si suicida, ad esempio il neurone - PROCARIOTI EUCARIOTI = INTERFASE MITOSI G1 = ● gap = intervallo ● la cellula cresce ● nuovi organelli ● nuovi enzimi ● sostanze nutrienti P = PROFASE ● il DNA si despiralizza ● la membrana scompare ● il cromosoma si condensa ● i cromatidi fratelli formano il fuso mitotico = vanno verso i poli opposti S ● s = sintesi ● replicazione del DNA M= METAFASE ● i cromosomi raggiungono la massima condensazione ● i cromatidi fratelli si posizionano sulla piastra metafasica G2 ● gap= intervallo A= ANAFASE ● i centromeri si dividono in due cromosomi omologhi si appaiano. Ogni a pagamento risulta formato da 4 cromatidi e perciò viene chiamata tetrade o sinapsi. 2. Metafase I = i tetradi si allineano sul piano equatoriale della cellula e ogni coppia si attacca alla fibra del fuso. 3. Anafase I=i due cromosomi di ogni coppia si separano e si muovono verso i due poli opposti della cellula grazie all'accorciamento delle fibre del fuso. 4. Telofase I = la cellula di partenza si divide in due cellule figlie ciascuna contenente un numero aploide di cromosomi. MEIOSI II→ ci sono quattro fasi: 2° divisione meiotica viene chiamata di tipo equazionale 1. Profase II = i centrioli migrano ai poli opposti della cellula che si formano l'apparato del fuso 2. Metafase II= i cromosomi si allineano sul piano equatoriale della cellula 3. Anafase II= i cromatidi fratelli si separano e si muovono nei poli opposti della cellula, dividendo i nuovi cromosomi delle cellule figlie. 4. Telofase II= Ai poli opposti della cellula si cominciano a formare i nuclei e avviene la citodieresi, con la conseguente scissione cellulare e i microtubuli del fuso scompaiono. I quattro nuclei contengono un numero aploide di cromosomi. CROSSING OVER: Il crossing-over è il processo di scambio di materiale genetico tra le coppie di cromosomi omologhi che avviene durante la profase 1 della prima divisione meiotica. Si verifica fra due cromatidi appartenenti a due cromosomi diversi di una coppia di omologhi. LE MUTAZIONI CROMOSOMICHE E GENOMICHE: 1. le mutazioni cromosomiche → sono delle mutazioni che alterano la struttura di un cromosoma, sostanzialmente sono dovuta alla rottura di un cromosoma è il frammento tenuto può andare perduto. 2. le mutazioni genomiche → quando parliamo di una variazione genomica Parliamo di una variazione del numero di cromosomi. In questo caso la mutazione genomica può comportare la perdita o l'acquisizione di uno o più cromosomi, oppure una variazione dell'intero corredo cromosomico. ANEUPLOIDIA = è un tipo di mutazione genomica che consiste nella perdita ha nell'acquisto di uno o pochi cromosomi malattie dovute a mutazioni: ● TRISOMIA 21 o chiamata sindrome di Down: rappresenta un caso di aneuploidia, gli individui malati posti da tre coppie anziché due del cromosoma 21 e manifestano ritardo nello sviluppo sia fisico che mentale. questa sindrome può essere provocata anche da una traslocazione di un frammento del cromosoma 21 ● la sindrome di Edwards → dovuta alla Trisomia del cromosoma 18,, è caratterizzata da orecchie deformi, difetti cardiaci e danni vari e porta di solito alla morte entro il primo anno di vita = non sempre ovviamente! GAMETOGENESI = è un processo di formazione dei Gameti e avviene nelle gonadi. Negli animali i gameti maschili vengono chiamati spermatozoi e nelle femmine le cellule uova o uova SPERMATOGENESI = processo di maturazione delle cellule germinali maschili che avviene nei tubuli seminiferi dei testicoli. ha inizio quando l'individuo ha raggiunto la pubertà, Grazie allo stimolo degli ormoni FSH e testosterone.
