Metabolismo cellulare e acidi nucleici, Schemi e mappe concettuali di Biologia

Scarica Metabolismo cellulare e acidi nucleici e più Schemi e mappe concettuali in PDF di Biologia solo su Docsity! prendiamo in esame una Generica reazione di sintesi : %HANNO Ec """" ) " ""° ÷ " altra si fermano ↳ Quando Dtbon recarmi le molecole intenzioni ci a-B SI AVVICINANO I[ Forza di rancore TRA è I - Ec Differenza tra Questi Due I ENERGA di varrone ☐era → ea Reazione di valore minimo di ENERGIA che le molecole dei reatini devono avere attingere Rappresentata diventino proposti con il pratico DI Reazione µ non È Quindi spontanea L FA Quindi è abbassare - ÷: nera reazione 1 Il meccanismo comprende3 Stand , → e + S →es→ EP -☐ e + p ~ 1 Formazione Oll Complesso enzima - substrato 1 enzima orienta il substrato PER una corretta interazione (e)m t l si combinano (s ) con ilDÌPER tornare in complesso Encina SUBSTRATO (es) 4 2 Formazione del complesso enzima - prodotti d SI FORMA Il complesso Attivato 1 Diventa poi prod → ( P) L Si fora il complesso enzima _ prodotto (EP) - 3 Distacco del prodotto dall' enzima d Dato che il prodotto 1-la conformazione Diversa da prima si distacca Dan ' enzima (e+ P) altri meccanismi DI decorazione DEL' ( Aminta enzimatica ] Effettori INIBITORI allosterici ENZIMATICI t d Molecole cue si possono LEGARE jps ' teatro molecole che solo Quanno in modo specifico seme e per JI COMBINANO CON An' enzima e poco cn enzimi INTERFERENDO ne cambiano la con la loro artium conformazione → Dato Enuna catalitica ariostesco I 1 Divisi in ] PERCHÉ formano connessi [ cue perdono la capacità positivi recante ' DI LEGARE IL SUBSTRATO d 1 aumentano diminuiscono | Artium catartica t'"hai ottant'ca z gruppi 1ÈI reversibilinon Irreversibili per { SI LEGANO an ' l Silea An' enzima ehlrna Riducendo IN MODO stabile → UN LEGAME covalente la sua Attivita ' TRA Crimi cattura le R con -011 l'emina non È più o - SH µ IN GRADO di recare il SUBSTRATO ( 2tipi } Competitivi non | competitivi si uniscono { si uniscono nello stesso in un Punto sito Anno diverso dai per SUBSTRATO ✓ in anno { Del SUBSTRATO senza GE lo aveva ventinaauna Reazione cangia forma e non Può più camminare Metabolismo cellulare 1 IL METABOLISMO energetico e- un'Amrita cellulare rinviene COORDINATA a cui Partecipano Milioni Di reazioni d 3. Funzioni principali 7a ricavare le sintetizza[ eaeaaa , ☐ rovinare monomeri pon nem In Polimeri IN honorem non Avvengono IN un solo STADIO d se ha 51 HA una via → Interconnesse 1 metabolica più vie Hanno d lo stesso prodotto intermedio sedeva di REALITYPerino stesso processo alcune{ sono conun' ogni tappa atun cu organismi e- catturata e autre mo Dawn' ENUNA µ le rear si Forma un eucarioti prodotto intermedio Possono essere Greta Da reagente conparamenti www.aaaa.ua | , FATE IN ORGANULI specifici ci possono essere reazioni chiare le controllate DA enzimi essenziali che Possono essere inibiti o Ativan TRA le prime tappe l'È un passaggio OBBUCATO d una nata che avviene aveva reazione , le autre si susseguono fino 1- Prodotto trovare - cosa succede se C'È GIÀ IL prodotto e la reazione QUINDI È inutile ? 1 Inibizione retroattiva o feedback d Il prodotto Finale FA DA INIBITORE non competitivo di un enzima /Nel suo sito allosterico , della via che porta alla sua sintesi IL METABOLISMO del Issara_ Glucosio si Riduce e → te 662-161120 + ATP fondamentale PER → tra monte f ogni ORGANISMO reazioni di ossidoriduzione vivente INTERMEDIE µ È un ottimo combustibile PER IL CATABOLISMO a Nit Cui avviene tramite 3 Processi I buoni← c'è Ancora °" " processo TROPPAenergia ✓ anaerobico e la + piccola Matt 3h0m ( { Perenna→ NADH { Glicolisi 7 NEL 10 Quindi Reazioni → 3 sono irreversibili → nel complessoCitoplasma | è un processo irreversibile ossidazione Incompleta Della molecola di cucos-0 In Due molecole di piruvato NÉ tronoe liberazione di trincea ] Poca ] CHIMICA liberata è la naccuorÌÌÌÌ ameranno USATA PER la ner piruvato E la riduzione| di NAD' 2Fasi principali \r Frase ESOERRCONICA FASE ENDOERCONICA 1 Perché per annuale la reazione BISOGNA FORNIRE eretica sotto Forma di ATP - / elevazione con Piena 1 glucosio + 2 NAD + + ZADP + ZP; → 2 piruvato -12 Nadir + 211 " + ZATP -1 211 < 0 - viene tatta cosi prende carica recitava e non esce parla cemento ATP → AD P Solo Questo in Più suocere la frase e>OEROONKA sono = ai -0Va continuamente reo» inno ti 7 - IN JECUITO SI HA la Fosforilazione [ ossidativa usa l' ENERGIA contenuta nel NADH E nel traduz → Diventano di nuovo Nate FAD PER PRODURRE ATP 1 IN 2 FASI 1 a ↳ →Anatre si legano AD 02 te Zia se Formano 1120 1 ' Fase d L chlmiosmo) i 1la catena respiratoria processo are accoppia µ la forza Proton - motrice a cascata~ non tappa sincrona t Parure è una E la sintesi dell' ATP PERCHÉ OGNI trasportatore Reazione TROPPO tra un' Affinità tracciare EJOERCONICA Con cui è sempre nacaorn Gli acidi nucleici ti sono BIOPOUMERI Presenti in tutti cn organismi viventi , nei Quan presiedono tua conservazione , la trasmissione ed espressione dei Carrier ereditari - sono costituiti da i nucleotidi t Formati Da] - base eterociclici| Azotata s monosaccaride gruppo / FORMATA ZTTP ' ]ALDOPEMOSO FOSFATO da uno o Più / µ Ameni di { Purine ? d- Ribosio { µ - on gu da acidità < en [ Pirati ' ne compensa i ☐-es>varesino EIT.jp?aeNerina L Nel DNA adenina (a) (c) Citosina CUANINA (G) Tlninalt ) 1Adenosina e prendono le more Mua _Base azotata DAPPRIMA SI È Forma un www.side → + tiro | -NH In pirimidine → Posizione 1 ] + → con OH Del C- 1 ' di lnorvcarero legame n -glicosidiIocon purghe → -NH In posizione O t Poi si FORMA IL microonde → +1120 1 Del nucleoside t monofosfato " ""ero + oruppo " "ne È commossa zero - 011 Del C- 5 ' µ CETERA numero del nucleoside legame sono indicati Crimi tostano e)tereo Da 3 lettere → intera P PER fosfato { KCRUPPO lettera base azotata tuo>FATO UN dinucleotide si torna con UN LEGAME FOJTODIEJIERE TRA I _aerei c-3 ' Gruppo Fosforo DI UN decenne + dello Zucchero di un artro nucleotide ↳~ Molti di ovest leoni Formano per Ponnuceotd ' e cioè d acidi incinta 1 In cui una neve due estremità } " -°" Ha un -011 Libero >e C-3 ' e l'artico 5 ' _ P / " " "" """⇒" - "" ) acido Desossiribonucleico (DNA) Ippia acido Rrboauceicolrsna) Ehud1 ho 5 / duca con Gn hanno DEPOSITANO D- Ribosio euct 2- desossiribosio materne HannoBasi ¥ generico BAS ' ]% ! ! % : . Nei vari micro [ TP' ] MRNA trova PER SCOPRIRE Quale Fosse vera 1 esperimento di Meselson E STAHL ÷? , 4 Te lo - → ~ VINCE la 1 teoria semi - conservativa È una Pommerimuove DIPENDENTE DA uno stampo PROCESSO Duplicazione] penare ueseouenrenuaeoidiare dei numeri preesistenti dettano le sequenze dei nuovi Finimenti Ieri - ☐N A avviene sono in alcuni tra v0 In punti Ricchi di a-t → PERCHÉ Hanno >0° consegnava2 ceceni a 11 per ogni coppia di Bas, quindi detti origini di Reputazione sono tracce da rompere Filamento di psprodvceprimlflnnl.SCper Dna rna compenetrare[ filamento stanno ÌÈ a Pannellasi ☐ ' Dna / bolla a replicazione 5 " "" ! Etenismo) DI nuovo 3 SI Formano ÷ . ☐È'→5' veloce ÷ Rompe i legami ☐off È Aidrocenotrrenum-ci.ieLE Basa#AzotateLecce i Filamenti STAMPO E usa i nucleotidi presenti neuaceruca PER FORMARE I Filamenti Novi antiparamentiprimi a sintetica sono in 5 ' →3 ' d LEGGENDO DA 3 ' → 5 ' SI TIANO UN'JE Tutto 6 quindi [ casi e 3 , Dna Uca si e| riempie i vuoti Con il ↳~ "- 2 . DNAFÒOUMERAS ' Filomeno Filomeno , poichéÈ DA veloce vento eunpinnno primer 3'→5 ' { | { 1. Rnas' Il DNA Polimerasi Il DNA Polimerasi 7 si uniscono f PROCEDE IN MODO TROVA difficoltà poi onesti - perché dovrebbe frammenti/ °"" leccare trimero → da > ' →3 " popo Aer Avvii- primer | { | Frammenti sirene PPERARERE la prima5 ' la aiuta di Okazaki ATP Mettendo Con tanti un primer nella Pirellone ↳ FA PERÒ PERÒ opposta a Quella tornare piccoli tanto | Fuori alcuni tra ' l DNA Poumerag, può anno, ] ↳scamone leccese da 3 ' -nj ' Gli errori di duplicazione e le correzioni 1 - Base SBAGLIATA r anonima Chimica SINTESI Proteica i. la traduzione delle informazioni Portate dall' mRNA tramite i codoni avviene nei RB»°_ tornati da ~-÷Ì→ amare minimo subunità s : µ va| SI torna un Pousona trova en, ,nm☐" macaore Minore amminoacidi[ µ SITO IN cui si Ceca Arianninoacido Lecce correttamente leÈ→à oraueauienuna |I CODONI Dei MRNA E Fornisce con amminoacidi amminoacil trna corrispondenti ai corsari Stretta si ] certi con↳° divisa inDI ATP te 3 Siti tra tutto ciò IN 3 Step f d 1 " si carica " DI UN amminoacido di 2 si associa Ari mRNA i 03 Interagisce con i ribosomi di anticodone | tu ☐ Fornaio Dane 3 dove l'annodare del TRNA CaricoBasi cue si associano |[«ancorareal codone dev'Mena devi MRNA tu allineando l'amminoacido dove viene che va accenno Alla A- TROVARSI catena PiuPEPTDICA ' l trova ormai ' ' spacciato " Dove CEDE L' amminoacido+ mi • si stacca poi dal ribosoma E torna nel Giosa per recarsi A un nuovo amminoacido era.am#a,,.oaW LA traduzione SI DIVIDE " " """ \"È%""( "¥5.- { GraveA GUANINA in -tostato MANO MANO la proteina assume il suo folding proteico 1 Ochoa avrà la sua Funzione 1 SI HA Quindi lo smistamento [ Delle PROTEINE Craven Secure cue le Proteine | mannaro In 2 VIE CIÀ µ ↳ Durante ← secretoria citoplasmatica→ Dopo sintesi la sintesi 1 1 Porta le Proteine_ Consegnare hls Utilizza vescicole | | | perossisomi Porta leproteine tenero / Miranda | ↳ - ↳ citosol cloroplasti marroni / | ÷»" ESTREMITÀ Fuori cellula nera µ - terminare pnengran) r.e.ae Amminoacidi R.E.li IDROFOBI apparto DI GOLGI