Paniere Genetica Forense prof Baldi 2023, Panieri di Genetica

Scarica Paniere Genetica Forense prof Baldi 2023 e più Panieri in PDF di Genetica solo su Docsity! Paniere Genetica Forense Prof.ssa Baldi Marina ecampus- 2023 Nuovo Paniere Gentica Forense, prof. Marina Baldi Servizi giuridici per l’impresa Curriculum Criminologia Corretto da un laureato in Criminilogia. Con l’accesso ai luoghi, l’AVVOCATO ed i suoi COLLABORATORI, POSSONO: evidenziare le tracce di reato Con l’ELETTROFORESI CAPILLARE in gentica forense: è un metodo di separazione e rilevazione degli STR Con l’ingresso ai luoghi, l’AVVOCATO ed i suoi collaboratori POSSONO: tutte e tre le precedenti sono vere Con L’utilizzo delle ASL o LUCI FORENSI (blu, viola uv ecc) è possibile: determinare la presenza di fluidi corporei Con quali MODELLI STATISTICI si possono interpretare i profili misti: binario, semicontinuo, continuo Cos’è un TEST PRESUNTIVO: un test che serve per determinare la natura della traccia biologica ma che potrebbe presentare falsi positivi Cosa deve fare un operatore sulla scena del crimine dopo AVER ISPEZIONATO o PRELEVATO un REPERTO: cambiare il paio di guanti in precedenza indossato Cosa deve INDOSSARE chi opera sulla scena del Crimine per evitare inquinamenti, contaminazioni e trasferimenti di TRACCE IOLOGICHE: i dispositivi di protezione individuale ( tuta con copricapo, calzari, mascherina, guanti, occhiali, devono essere tutti monouso) Cosa è una TRACCIA LATENTE: una traccia biologica che può essere osservata solo con l’ausilio di lampade forensi o con l’uso di reazioni chimiche Cosa INTERROMPE la CATENA di CUSTODIA: non documentare la cronologia del sequestro ed il trasferimento degli elementi di prova Cosa NON DEVE FARE un operatore sulla scena del crimine dopo aver ispezionato prelevato un reperto: nessuna delle precedenti Cosa regolamente l’articolo 359 CODICE DI PROCEDURA PENALE: consulenti tecnici del pubblico ministero Cosa si intende per Likelihood Ratio (LR): il rapporto tra due probabilità a due eventi contrapposti Cosa si intende per ACCREDITAMENTO: procedimento con cui un organismo riconosciuto attesta formalmente la competenza di un organismo o persona a svolgere funzioni specifiche Cosa si intende per ALLELIC LADDER: miscela di ALLELI a PESO MOLECOLARE noto Cosa si intende per CAMPIONI MISTI: presenza di materiale biologico da due o più soggetti Cosa si intende per CATENA di CUSTODIA: la documentazione cartacea e/o digitale che mostra la cronologia del sequestro, custodia, trasferimento, analisi ed archiviazione dei risultati relativi agli elementi di prova Cosa si intende per CERTIFICAZIONE: procedura con cui una parte terza certifica per iscritto che un prodotto, processo o servizio è conforme ai requisiti specificati da una norma Cosa si intende per DIAGNOSI GENERICA: analisi che permette di identificare la natura della traccia Cosa si intende per DIAGNOSI GENERICA: identificazione della natura della traccia biologica Cosa si intende per DVI nei casi di identificazione di persone: Disaster Victim Identification Cosa si intende per estrazione differenziale: metodica di estrazione che permette di separare le cellule epiteliali e le cellule Cosa si intende per MPI nei casi di IDENTIFICAZIONE DI PERSONE: Missing Person Identification Cosa si intende per NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS): più tecnologie che permettono di sequenziare in parallelo più grandi genomi o più tratti dello stesso genoma in un limitato arco di tempo Cosa si intende per ORIGINE TESSUTALE di una TRACCIA: il tessuto da cui è stato prelevato un campione biologico Cosa si intende per RANDOM MAN NOT EXCLUDED (RMNE): probabilità che un uomo preso da una popolazione non può essere escluso come contributore di una misura Cosa si intende per RANDOM MATCH PROBABILITY (RMP): è la probabilità che un uomo preso a caso da una popolazione ha il profilo osservato in una traccia Cosa si intende per SHORT TANDEM REPEATS: STRs o microsatelliti sono sequenze ripetute di DNA non codificate, costituite da unità di ripetizione da due a cinque copie di basi, disposte secondo una ripetizione in tandem, utilizzate come marcatori molecolari per l’identificazione individuale Cosa sono i MARCATORI GENETICI: sequenze polimorfiche di DNA Cosa sono le LUCI FORENSI: sorgenti di luce che permettono l’identificazione di tracce biologiche Cosa stabilisce la LEGGE 30/06/2009 N. 85: la cooperazione transfrontaliera per contrastare il terrorismo, la criminalità e la migrazione illegale. Istituzione della banca dati nazionale del DNA e del laboratorio centrale per la banca dati nazionale del DNA. Delega del governo per l’istituzione dei ruoli tecnici del corpo di polizia penitenziaria Cosa vuol dire l’ACRONIMO “CTP”: consulente tecnico di parte Cosìè la FREQUENZA GENOTIPICA: frequenza con cui il genotipo è presente in una data popolazione Da quali articoli del codice di procedura penale sono regolamentate le INDAGINI DIFENSIVE: dall’art. 391 bis al 391 decies Da un MOZZICONE di cigarette è possibile: ottenere un profilo di DNA Definizione di LOW COPY NUMBER: campioni biologici, utilizzati per l’analisi di STRs, che contengono quantità di DNA inferiore a 200 pg Definizione di TRACCIA BIOLOGICA MISTA: traccia biologica ottenuta dalla commistione di fluidi biologici di più persone. Il profilo genetico ottenuti dalla commistione evidenzia la presenza di più di due alleli in più loci analizzati Definizione di TRACCIA BIOLOGICA: traccia contenente cellule provenienti da più fluidi biologici della stessa persona DIFFERENZA tra CERTIFICAZIONE ed ACCREDITAMENTO: con la certificazione il laboratorio indica e certifica il flusso di lavoro che porta all’ottenimento del risultato analitico. Con l’accreditamento il laboratorio indica il grado di precisione e accuratezza associati al risultato analitico Dove si trovano le SEQUENZE del DNA di interesse forense: nel tessuto da cui sono prelevati i campioni biologici Dove si trovano le SEQUENZE del DNA di INTERESSE FORENSE: nel tessuto da cui sono prelevati i campioni biologici Dove sono LOCALIZZATI gli STRs per USO FORERNSE: sequenze esoniche Due FRATELLI figli dello stesso padre e della stessa madre : hanno lo stesso cromosoma Y Durante l’analisi di ELETTROFEROGRAMMI relativi a CAMPIONI a basso contenuto di DNA ( low copy number, LCN) si possono riscontrare problemi interpretativi, quali: TUTTE E’ possibile EFFETTUARE un PRELIEVO SU CADAVERE: si effettua E’ possibile effettuare un PRELIEVO SU MINORE: si effettua solo con autorizzazione del giudice previa autorizzazione dei genitori o dei tutori legali ENFSI cos’è: European Network of Forensic Science Institutes Esiste un PROTOCOLLO CONDIVISO da utilizzare in casi di MPI?: no, è allo studio Gli STR sono: corte sequenze di DNA in cui l’elemento variabile è il numero di copie in cui è presente l’unità ripetuta Gli Y-STR vengono utilizzati: per identificare la componente maschile in una mistura I dispositivi di PROTEZIONE INDIVIDUALE in un laboratorio di genetica forense sono: tutti i precedenti I dispositivi di SICUREZZA PERSONALE: devono essere presenti ed indossati in tutti gli ambienti I MARCATORI GENETICI utilizzati in genetica forense: forniscono esclusivamente informazione di identificazione personale I MARCATORI più comunemente utilizzati in ambito forense sono: STRS I MICROSATELLITI utilizzati in genetica forense sono per la maggior parte: tetranucleotidici I polimorfismi STR sono: polimorfismi di lunghezza I POLIMORFISMI: sono sequenze di DNA altamente variabili I prodotti CHEMILUMINESCENTI sono utilizzati per ricercare tracce LATENTI di: nessuna delle precedenti I reperti OSEEI sono: fonte di DNA mitocondriale (più vero): tutte le precedenti (dna nucleare, mitocondriale e C14) I SEQUESTRI sono…: mezzi di ricerca della prova I Test PRESUNTIVI rispetto ai TEST CONFERMATIVI sono: più sensibili ma meno specifici I TEST PRESUNTIVI sono: test in grado fi fornire un’indicazione generica sulla natura della traccia in esame Il CAMPIONE BIOLOGICO viene AMPLIFICATO tramite: PCR Il COMBUR TEST DA LUOGO a FALSI positivi in presenza di: tutti i precedenti Il COMBUR test è: un test PRESUNTIVO Il COMBUR test viene UTILIZZATO per VERIFICARE se: la traccia è di natura EMATICA Il consulente tecnico della difesa si chiama PERITO: falso Il consulente tecnico della DIFESA si chiama PERITO?: NO Il CONTROLLO NEGATIVO di PCR è: un campione in cui non viene aggiunto il DNA Il controllo POSITIVO è: un controllo con DNA noto Il CTP: è obbligato a dire la verità Il DNA MITOCODRIALE in genetica forense: viene studiato nella eredità matrilineare Il fenomeno del “DROP-OUT” allelico in genetica forense: corrisponde alla perdita di un ALLELE che in realtà è presente nel profilo genotipico Il LUMINOL (o similari) è utilizzato per: evidenziare tracce ematiche dilavate/diluite Il luminol ha il seguente SVANTAGGIO: reagisce con perossidi vegetali, bronzo, ottone, rame e altre sostanze Il perito deve ADEMPIERE il suo UFFICIO al solo scopo di far conoscere la VERITA’ ed ha l’obbligo di RISPETTARE il segreto nello svolgimento delle OPERAZIONI: 0 Il presupposto per l’ESPERIBILITA’ degli accertamenti ex 360 cpp, nonostante l’INDAGATO FORMULI RISERVA di promuovere incidente probatorio, è che gli accertamenti siano: non ripetibili e non differibili Il principio di LOCARD dice che: ogni contatto lascia una traccia Il PROFILO del cromosoma Y è definito APLOTIPO perché: è un gruppo di loci che si eredita tutto insieme Il RAPPORTO di VEROSIMIGLIANZA (likelihood ratio, LR): prevede il confronto delle probabilità di osservare un particolare evento sotto due ipotesi alternative Il REPERTAMENTO prevede: la raccolta del materiale biologico presente sulla scena del crimine In AMBITO FORENSE il genetista EFFETTUA un CONFRONTO DIRETTO tra: i profili ottenuti dai reperti della scena del crimine ed un presunto colpevole In campo FORENSE in cosa consiste l’esame del DNA?: nel confronto tra il profilo genetico trovato sulla scena del crimine e il profilo genetico dell’indagato In campo FORENSE in cosa consiste l’esame del DNA?: nel confronto tra il profilo genetico trovato sulla scena del crimine e il profilo genetico dell’indagato Perché in ambito forense viene effettuata l’analisi del cROMOSOMA Y?: perché permette l’amplificazione esclusiva della componente maschile Perché l’analisi dell’APLOTIPO del cromosoma Y è utile in genetica forense: perché si trasmette tale e quale di padre in figlio e ci consente di individuare l’appartenenza alla famiglia per via maschile PERCHE’ l’analisi dell’aplotipo del CROMOSOMA Y è utile in genetica forense: perché si trasmette tale e quale di padre in figlio e ci consente di individuare l’appartenenza alla famiglia per via maschile Prima della legge n. 66 del 15.02.1996 i delitti di VIOLENZA SESSUALE ricadevano nella più ampia categoria dei delitti CONTRO….: la moralità pubblica ed il buon costume PUBMED è: un database bibliografico contenente informazioni riguardo la letteratura scientifica Qual è il limite minimo al di sotto del quale, in ambito FORENSE, UN ALLELE non può essere preso in considerazione: 50 RFU Qual è il principio con cui si fa l’IDENTIFICAZIONE della NATURA della TRACCIA biologica?: tutte le precedenti Qual è il RAPPORTO tra DNA e CROMOSOMI: i cromosomi sono costituiti da un filamento di DNA spiralizzato Qual è l’OGGETTO della prova nel codice di PROCEDURA PENALE: i fatti Qual è l’UNITA’ FONDAMENTALE degli organismi viventi?: la cellula Qual è la differenza tra cellula EUCARIOTA e PROCARIOTA: tutte le precedenti Qual è la FINALITA’ del processo di ESTRAZIONE: separare il materiale cellulare dalle molecole del DNA per avere una buona resa nella quantità e nella quantità Qual è la METODOLOGIA CORRETTA per la CONSERVAZIONE delle tracce biologiche repertate sulla SCENA DEL CRIMINE al fine di evitare la proliferazione delle MUFFE o dei MICRO-ORGANISMI: tutte le precedenti Qual è la metodologia corretta per la conservazione delle tracce biologiche repertate sulla scena del crimine al fine di evitare la proliferazione delle muffe o dei micro-organismi?: tutte le precedenti sono corrette Qual è la RAPPRESENTAZIONE GRAFICA di un ELETTROFORESI CAPILLARE: elettroferogramma Qual è stato il primo PAESE al MONDO ad utilizzare le impronte digitali sui documenti: CINA Quale articolo regola gli ACCERTAMENTI IRRIPETIBILI: art 360 cpp Quale dei seguenti è un APPAIAMENTO DI BASI presente nel DNA: A-T (adenina-Timina) Quale DISTRETTO BIOLOGICO si deve esaminare per OTTENERE un profilo genetico in casi di MPI: qualunque tessuto che consenta l’estrapolazione di un profilo Quale DNA si usa per l’IDENTIFICAZIONE PERSONALE in genetica forense: DNA nucleare Quale DNA si usa per l’identificazione PERSONALE in genetica forense?: Dna nucleare Quale è la SIGLA dell’ACCREDITAMENTO DEI LABORATORI DI FORENSE: UNI EN ISO/IEC 17025 Quale è stato il PRIMO TESTO DI TOSSICOLOGIA forense pubblicato nel 1813 ?: Traitè del poison Tires Quale fu l’invenzione di KARY MULLIS che nel 1983 rivoluzionò la BIOLOGIA MOLECOLARE: LA PCR Quale funzione svolge il POLIMERO durante la CORSA ELETTROFORETICA CAPILLARE: permette la separazione di frammenti di DNA Quale norma indica ai laboratori i CRITERI DA SEGUIRE per EFFETTUARE prove e tarature: UNI EN ISO/IEC 17025:2017 Quale tecnica per il SEQUENZIAMENTO del DNA è stata sostituita con le tecniche NGS: sequanziamento secondo SANGER Quale TEMPERATURA viene impostata sul TERMOCICLATORE nella prima fase di un ciclo di PCR: 96° C Quale TEST PRESUNTIVO mi permette l’identificazione di presunte TRACCE LATENTI: luminol test Quale tra questi è il FLUSSO CORRETTO che deve seguire un CAMPIONE in un labratorio di GENETICA FORENSE: dalla zna di pre-PCR alla zona di post-PCR Quale tra questi è un POLIMORFISMO di SINGOLO NUCLEOTIDE: SNP Quali fluidi biologici emettono FLUORESCENZA se entrano in contatto col LUMINOL: SANGUE Quali fra questi DISPOSITIVI ausiliari è utilizzato in associazione con le LUCI FORENSI: occhiali Quali PORZIONI OSSEE sono da preferire per un esame del DNA: OSSA LUNGHE Quali sono gli UNICI INDIVIDUI ad avere il DNA ASSOLUTAMENTE IDENTICO?: i gemelli MONOZIGOTI Quali sono gli UNVICI INDIVIDUI ad avere il DNA assolutamente IDENTICO: i gemelli omozigoti Quali sono i LIVELLI di VALUTAZIONE PROBABILISTICA del PESO dell’evidenza biologica?: 3 Quali sono i PASSAGGI delle analisi genetiche nei casi di CONSANGUINEITA’: prelievo, tipizzazione, analisi probabilistica Quali sono i POLIMORFISMI UTILIZZATI nell’analisi GENETICO FORENSE: STR Quali sono le ATTIVITA’ che POSSONO essere espletate dal BIOLOGO FORENSE in ambito GENETICO: tutte le precedenti Quali sono le CARATTERISTICHE del MATERIALE GENETICO: tutte le precedenti Quali sono le FASI dell ANALISI del DNA: estrazione-quantificazione-amplificazione Quali sono le fasi di ANALISI del DNA: estrazione, quantificazione, amplificazione Quali tra questi sono POLIMORFISMI di LUNGHEZZA: STR Quando gli accertamenti sono NON RIPETIBILI bisogna svolgerli secondo il CPP: 360 Quando si parla di DVI: quando un evento indica il simultaneo decesso di più persone Quante copie di DNA sono presenti nelle CELLULE SOMATICHE di un individuo diploide?: 2 Quanti sono i CROMOSOMI umani in una cellula SOMATICA: 46 Quanti sono i GRUPPI SANGUIGNI nell’uomo: 4 Quanti tipi di dna ci sono nelle cellule umane: 2 Quanto tempo si CONSERVA intatto il DNA?: se ben conservato alcuni decenni Quanto tempo si CONSERVA INTATTO il DNA?: se ben conservato diversi decenni Rappresenta la fase più delicata, quali sono le problematiche legate alla fase di ESTRAZIONE: contaminazioni con altri campioni e introduzione di DNA estraneo Secondo le direttive ENFI il compito di un OPERATORE della scena del Crimine è: minimizzare/controllare la contaminazione Si parla di LUCE UV (ultravioletta) generalemtne per lunghezze d’ONDA: nessuna delle precedenti Si può estratte DNA NUCLEARE DAI CAPELLI: sì ma solo se è presente il bulbo Significato di “UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2017”: norma che accredita il grado di precisione ed accuratezza associati ad un risultato analitico Su una SCENA DEL CRIMINE l’EVIDENCECOLLECTOR deve dare priorità: alle tracce più “fragili” Un CONTROLLO NEGATIVO DI PCR: è un campione privo di materiale biologico la cui funzione è quella di rilevare eventuali agenti contaminanti nei reattivi di analisi e durante il processo di amplificazione Un DROP-OUT ALLELICO è: mancata amplificazione di un allele per effetti stocastici UN FIGLIO EREDITA dai genitori: il 50% del DNA dal padre ed il 50% dalla madre Un laboratorio di genetica forense NECESSITA: di stanze separate a seconda della fase di indagine e di analisi da compiere Un PADRE BIOLOGICO condivide con il FIGLIO MASCHIO: il cromosoma Y Un PROFILO MISTO si ottiene: da una traccia biologica ottenuta dalla commistione di fluidi biologici di più persone Uno dei VANTAGGI della PCR è che i PRIMERS utilizzati nella reazione sono specifici per DNA UMANO: SI