Reazioni della Chimica Organica, Schemi e mappe concettuali di Chimica Organica

Scarica Reazioni della Chimica Organica e più Schemi e mappe concettuali in PDF di Chimica Organica solo su Docsity! REAZIONI Alcani reazionecon 02 ossidazione CO2 420 energia maxgrado di OX X alogenazione ChachahaCla Cha Chat e conluceo calore ALCHENI ADDIZIONEacidialogenidrici heiHbr CheChathblitch CHI B è ChaChi romponodoppione legaunH epoiunalogeno Che chathcele.ch chi ce è cha cha l ADDIZIONE diH2Oht Hasancatalizzatore H'Al C sostituito reazionecatalizzatada 420 Al c sostituito acidorompodoppiolegeattacco Cha ChaHt ChaChihsou.CHCheCHI Hai ChaCha È esaghscha ohthasoa Ossidazione O epossido etereciclico KMnon freddo Glicole diolo KMnon caldo Acidicarbossilicie chetoni 03 Aldeidi RIDUZIONE CH CH CH E Cha Cha Cha ALCHINI Reazione di addizione Alogeni CH C C CH BE II c iBritsII c Br è Ch C G Ch ACIDI ALOGENIDRICI CH C E CH En ch'è g h 1 CH È Che ce ce lozione di Riduzione sommaria FIT arcano che c c a gà CH µ C alchene h ALOGENURI ALCHILICI SOSTITUZIONE NUCLEOFILA SNa vecchio e nuovo leg nello stesso stadio vela Sna Sna SNA primasidividono Ri X siforma carbocationeRt epoisi formano stadio Lento euminazione En e Es RX eliminamai neutra H K alchene CHICha fi Cha 342 Igt case e c ch e Chachac che È alogenuroalchilico alchene lancianoconnoialogene ALCOLI e TIOLI formulagenerale ROH congruppi I H èbaseforte REAZIONE SOSTITUZIONEAmbienteacido disidratazionealcoli catalizzata da H a renzeliminazione gruppooh protonatoper Hao siformaintermediocarbocationicopoiperde ht_dichenessidazionealcol9 aldeide 3 nessunaoss Importanti anno alcol2 chetone FINO3 HaCrou Cra03 ACIDITÀ e Basicità inpresenzaa acidiforti ancosicomportadaBase alcolipka 16 basi forti audogenetianione Alcolato ETERI pocoreattivi preparazioni i condensazione di alcali alcolconacidoforte etere sintesi diWilliam SnaconionealcossidoÈ'èogenuroalchilicoprimario alogenofunziaguscente lozione epossidi siaprono suunodei2atomi C moltoreattivi ciclieteri Reazionecon NH3 o ammine R È O ri Ht R INHR ammide R H Ht estere alcol REAZIONECONREATTIVI di GRIGNARD 2noi diGrignard reagisconoconestere alcol 3 c AMMIDI a r no stabili epico reattive 3 R C N R È IDROLISI condizioni HCl 6Ncaldo x 24h r Inna x.tt R È H Nhat o ti Ite a carbossilico saledi ammonio RIDUZIONE a9 A R Cha Nha aA a 2 R Cha Nha R a 3 R Cha Nya R a3 COMPOSTI AROMATICI BENZENE e derivati benzene I toluene I_ benzaldeide posizionedi 2sostituentiindicaconnumarabio orto orto meta_ i meta I para e benzene è sostituente su catena idrocarburica fenil strutturadi risonanza permetterappresentare noi con struttureche x disposizione elettroni molecolareale Ibrido di Risonanza 1 ibridodevevarie forme esempio cotte benzene sostituzione elettrofila aromatica a Alogenazione o Acilazione i µ 1 sostituzione Alogenazione solfonazione 503h NO2 T o H Alchilazioneacilazione E r a R 2 sostituzione gAttivanti e g Disattivanti orto e para meta rispettoai ai il2 sostituente rispettoai t ammine CH N 2 ChaNI 3CH_È annua e _µ µ maninearomatiche N partedelciclo o atomodigiunzione CazioneACIDO BASI coppiae noncondivisada N puòessere cedutaadatomo inH2oamminecomeBasideboli accettaprotonedaH2O HB3N H OH CHBEH OH_ Cazione sostituzione comenucleofili logenuroacilico Riina ammina semplice logenuroalchilico RAN mammina2maancoranucleofilo nuovareazionecolmeconprod am Hai saie dev'ammina Cha Cha gi ch d Chachaµ checi Chacha a CHChairlift Ha ammna3 COMPOSTI ETEROCICLI atomidell'anello daCROMATICINON AROMA ICI arimatcita N O S delbenzene azo osso Tio Risonanza chevasempreversodoppio leg Mol negative hanno Me in Più quindi lo danno al doppiolegame legameche si toglie sitoglieanche il Noi positive hanno he in meno quindi lo prendono dal doppiolegame simette an elemento acuièstatotolto noi neutre guardoquellochena doppiettaspaiato simile a noi negativa