Scarica REGOLAZIONE GENICA di PROCARIOTI ed EUCARIOTI e più Schemi e mappe concettuali in PDF di Biologia solo su Docsity! REGOLAZIONE GENICA
Il genoma minimo
Esperimento 1 —Esperimento2
Il genoma minimo è costituito
soltanto dalle sequenze di DNA fatto | o] fatto
indispensabili per garantire la vita.
| |
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La colona cresce, La colonia non
quindiil gene A non cresce, quindiil gene
è indispensabile. B è indispensabile
perla vita.
La regolazione dell’espressione
genica
La capacità di controllare l’espressione dei propri geni è detta
regolazione dell’espressione genica.
Sia nei procarioti sia negli eucarioti il controllo dell'espressione
genica può avvenire a livelli diversi.
I Regolazione _
IVT:I RNA COLECA II
Trascrizione Traduzione Post-traduzione
Costitutivi (Housekeeping):
geni sempre attivo, che di solito non hanno
bisogno di controlli
Regolati:
Espressi in caso di necessità
SZ
Codificano per le proteine strutturali
REGOLATORI
codificano per le proteine
che controllano i geni chiamate
FATTORI DI REGOLAZIONE DELLA
TRASCRIZIONE
ATTIVATORI: REPRESSORI:
Promuovono la trascrizione llSIS colto ER ES rA 11
VERE E NES e oca
COREPRESSORI (attivano R es nell’operone Trp)
vio CIEL MORTO)
| fattori di trascrizione
Promotore Gene strutturale
Il controllo della trascrizione
prevede la presenza di
particolari proteine, chiamati N tadotiona perch boca
fattori di regolazione della Dre ig temi
trascrizione, che possono
impedire (repressori) o
favorire (attivatori) la
trascrizione dell’mRNA.
Un repressore inibisce
\ Unattivatore promuove
\ la trascrizione perché
Ì favorisce il legame della
RIA polimerasi al DNA.
g LATTOSIO BASSO 5 GENI REG I GS T 5 o 59 3 993 LAC LEGATO ISi 9ALL OPERATORE DI iii E 0 s 3 0 s GS T D oggi INDUTTORE SINTETIZZANO ALLOLATTOSIO REPRESSORE LAC STACCATO DALL'OPERATORE I GENI STRUTT ENZIMI B GALATTOSIDASI TRANSACETILASI LATTOSIO PERMEAS O R O 0 OPERONE TRP ESEMPIO di operare CONTRA LA SINTESI DELL AMMINOACIDO A CONTROLLO TRIPTOFANO TRP REPRIMIBILE NB SINTESI PRODUZIONE E DIGESTIONE E SE IL TRP E BASSO R E INATTIVO D Trascrizione Attiva b SE IL TRP E ALTO IL COREPRESSORE L'AA TRP ATTIVA R ED R SI LEGA A 0 OPERATORE ED TRASCRIZIONE INATIVA o RO RI MENTRE NEI PROC LA REGOLAZIONE DELL ESPRESSIONE GENICA AVVIENE SOLO A LIVELLO TRASCRIZIONALE OPERONE NEGLI EUCARIOTI AVVIENE A DIVERSI LIVELLI DNA ISTONI 1 GENOMICO PRETRASCRIZIONALE EPIGENETICA 2 TRASCRIZIONALE 3 POST TRASCRIZIONALE SPLICING ALTERNATIVO Post traduzionale cencer 4 TRADUZIONALE IRNA I METILAZIONE DEL DNA EREDITABILE E REVERSIBILE ISOLE CPG VICINO AL PROMOTORE VI AGISCONO METILASI COMPATTA LA CROMATINA TRASCRIZIONE DEACETILASI SVOLGE LA CROMATINA TRASCRIZIONE LA METILAZIONE E Alla Base DELL IMPRINTING GENETICO metilazione blocco di un allele REGOLAZIONE GENICA EUCARIOTI LIVELLO GENOMICO: controllo epigenetico 1. pretrascrizionale pag 70 71 INTRO MATURAZIONE RNA SPLICING PROC DNA MRNA PROTEINE POLISOMA trascrizione e traduzione anche contemporanee senza nucleo EUC DNA RNA TRASCRITTO Primario TRASCRIZIONE NUCLEO RNA TRASCRITTO Primario mRNA MATURAZIONE DELL RNA mRNA esce dal NUCLEO mRNA Proteine TRADUZIONE RIBOSOMI SUL CITOPLASMA O RER MATURAZIONE RNA DNA mmm µ TRASCRIZIONE 1 1 2 2 3 RNA TRASCRITTO µ maturazione DNA S'CAPPING 2 3 pietàMATURO NELLA MATURAZIONE DA RNA Trascritto primario MRNA SI CONSERVANO GLI ESONI PARTI codificanti E SI RIMUOVONO GLI INTRONI PARTI NONCODIFICANTI 3. LIVELLO POST TRASCRIZIONALE QUESTO MECCANISMO RIMOZIONE DEGLI introni GIUSTIFICA IN PARTE LA PRESENZA CHE EVENTUALI MUTAZIONI COLPISCANO la parte CODIFICANTE DEL GENOMA CAPPING AGGIUNTA DEL NUCLEOTIDE DI CAPPING ALL ESTREMITA 5 FX USCITA DELL'MRNA DAL NUCLEO SPLICING RIMOZIONE DEGLI INTRONI SEQUENZE NON CODIFICANTI E UNIONE DEGLI ESONI SEQUENZE CODIFICANTI LO SPLICING E OPERATO DA UN COMPLESSO MOLECOLARE Spliceosome AGGIUNTA CODA POGA AL 3 3 FX DI STABILIZZARE L RNA e RENDERLO PIÙ RESISTENTE DNA TRASCRITTO PRIMARIO iii REGOLAZIONE LO SPLICING PUÒ ESSERE ALTERNATIVO TRASCRITTO DIVERSI RNA D'FFERENA PRIMARIO MRNA POLIPEPTIDI RNA Matri ao 0 0 0 000 8 0 0 0 0 a 0 0 0 IL 65 707 DEI SENI UMANI FA SPLICING ALTERNATIVO QUESTO SPIEGA PERCHE CI SONO MOLTI MENO GENI CHE PROTEINE 20.000 Gesu G 7 RNA Trascritoff 109000 proteine D 11 1 2 3 PRIMARIO 1 1 13 SPLICING 1 2 1 ALT 1 2 7 MRNA PROTEINE DIVERSE DA UN SINGOLO GENE SI POSSONO FORMARE PIÙ MRNA MATURI DI PROTEINE LIMITA O ALLUNGA IL TEMPO DI PERMANENZA DELLE PROTEINE NELLA CELLULA baciodellamorte UBIQUITINA PROTEASOMA ES NEL PAPILLOMA VIRUS UMANO IL VIRUS FA SI CHE L'UBIQUITINA SI LEGHI ALLA PROTEINA P 53 CHE INIBISCE LA Duplicazione cellulare e la IDROLIZZA DISTRUGGE QUESTO T LA DIVISIONE CELLULARE E QUINDI SI SVILUPPA IL TUMORE ALLA CERVICE UTERINA 5. LIVELLO POST TRADUZIONALE DIFFERENZE PROCARIOTI-EUCARIOTI 1 PRE TRASCRIZIONALE s metilazione DNA modifiche ISTONI 2 TRASCRIZIONALE S ENHANCER SILENCER 3 POST TRASCRIZIONALE S SPLICING ALTERNATIVO 4 TRADUZIONALE IRNA MicroRNA 5 PostTraduzionale PROTEINE SiRNA
