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schema chimica organica, Schemi e mappe concettuali di Chimica organica

schema riassuntivo con caratteristiche principali di alcani, cicloalcani, alcheni, alchini, alcoli, fenoli, eteri, aldeidi, chetoni, acidi carbossilici, esteri, ammine, ammidi. Strutture primcipali. Sintesi dell'etanolo per fermentazione, reazione di esterificazione, legame tra aminoacidi.

Tipologia: Schemi e mappe concettuali

2020/2021

In vendita dal 20/04/2021

anita-grossi-1
anita-grossi-1 🇮🇹

4.7

(4)

51 documenti

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Scarica schema chimica organica e più Schemi e mappe concettuali in PDF di Chimica organica solo su Docsity! Alcani formula generale: C H idrocarburi saturi nomenclatura 1 contare la catena più lunga di C(dare un nome secondo i prefissi +ano) 2 guardare gli altri C legati alla catena più lunga e dargli un nome 3 se alcuni sono uguali mettere davanti il suffisso di- , per due, tri- , tetra- ecc. 4 numerare i C della catena principale partendo dal capo che ha un legame più vicino 5 mettere i numeri di fronte a metil ecc. e ordinare i nomi in ordine alfabetico met- et- prop- (3) but- (4) pent- es- ept- (7) ott- non- dec- Cicloalcani nomenclatura formula generale: C H idrocarburi saturi suffisso -ciclo di fronte al nome dell alcano Gruppi alchilici alcano con struttura circolare alcano a cui è stato rimosso un idrogeno prefisso degli alcani, suffisso -ilenomenclatura se all’anello sono legati uno o più sostituenti bisogna applicare le regole come per gli alcani ramificati Si parte a numerare dall’atomo di carbonio a cui è legato un sostituente e gli altri si assegnano in modo che siano più bassi possibile idrocarburi saturi idrocarburi insaturi e alifatici Alcheni due atomi di carbonio sono uniti da un doppio legame e sono legati ciascuno ad altri due atomi formula generale: C H idrocarburi insaturi e alifaticiAlchini due atomi di carbonio sono uniti da un triplo legame formula generale: C H nomenclatura prefisso degli alcani, suffisso -ene (o -ilene) + isomeria cis(stessa parte)/trans(opposta) nomenclatura prefisso degli alcani, suffisso -ino CH HH C H CH C H acetilene o etino etene o etilene Idrocarburi aromatici contengono un anello benzenico Alcoli Un atomo di idrogeno dell’acqua viene sostituito con un gruppo R Caratterizzati da un ossidrile (o gruppo ossidrilico) O O HH R ossidrile alcol Eteri Fenoli Due atomi di idrogeno dell’acqua vengono sostituiti con gruppi R Due gruppi R legati a un ossigeno O O R gruppo etere etere R Gruppo OH(ossidrile) legato a un anello aromatico OH fenolo nomenclatura prefisso alcol , nome del gruppo alchilico con suffisso -ico prefisso degli alcani, suffisso -olo , (x isomeri: 1 davanti se OH è legato a C alle estremità, 2 se C è al centro) nomenclatura nomi dei due gruppi alchilici in ordine alfabetico(se uguali di-), suffisso -etere numerare i carboni a partire da quello con il gruppo o H, oppure utilizzando i prefissi(o,m,p)nomenclatura Aldeidi Chetoni caratterizzato da un carbonile (o gruppo carbonilico) caratterizzato da un carbonile (o gruppo carbonilico) carbonile legato a un H e un gruppo R carbonile legato a due gruppi R O HR O R R C aldeide CChetone R-CHO R-CO-R’ nomenclatura prefisso degli alcani, suffisso -ale come eteri, suffisso -chetone o catena di C più lunga e si nomina con prefisso alcano e suffissò -one Acidi carbossilici Esteri CR O O H R’ CR O O caratterizzato da un gruppo carbossilico (=ossidrile+carbonile) gruppo carbossilico legato a un gruppo R caratterizzato da un gruppo carbossilico (=ossidrile+carbonile) senza H al posto dell H dell’ossidrile ha un altro gruppo R acido + prefisso degli alcani, suffisso -oico nomenclatura nomenclatura nomenclatura nome dell’acido con suffissò -ato , “di” , nome gruppo R Ammine sostituendo uno, due o tutti e tre gli idrogeni della molecola di ammoniaca (NH ) con gruppi R. NH H H nomenclatura prefisso degli alcani, suffisso -ammina (se più gruppi uguali di- o tri-) Ammidi acido carbossilico in cui il gruppo -OH (ossidrile) è sostituito da un gruppo -NH (o-NHR,-NR ) C O OH CH C O CH NHacetammide acido aceticonomenclatura nome dell’acido con suffissò -ammide h 2h -12 n 2h h 2h I : h 2h -2 p 93 B B ⑥ • 3 2 2 3 32 O H C H O H C CH O C CH CH Formaldeide Acetaldeide Acetone COH Benzaldeide metanale etanale COOH Acido benzoico C O OH H acido formico = metanoico C O OH CH acido acetico = etanoico C O OH CH CH acido propionico = propanoico C O OH CH CHCH acido butirrico = butanoico NCH H H N H NCH C H CH C H C H metilammina etilmetilammina etildimetilammina NH anilina C H C H C H C H C H C H C H C H C H C H metano etano propano butano pentano esano eptano ottano nonano decano C H C H C H C H C H HH C H C H HH C H C H H C H HH C H C H H C H H C H C H C H CH C H CH C H C H H Il benzene, il più semplice idrocarburo aromatico, è costituito da un unico anello benzenico. C H H HH H H H H C HC HC C CH CH H H C HC HC C CH CH H CH Br Metil benzene Bromo benzene Se vengono sostituiti due degli atomi di idrogeno legati all’anello, per esempio dal bromo, ci sono tre possibili isomeri: Br Br Br Br Br Br 1,2-dibromobenzene 1,3-dibromobenzene 1,4-dibromobenzeneorto- meta- para- NO Nitrobenzene Butanone=metilchetone O C CH C H O C CH 2-pentanone CH CH CH O C CH CH CH CH 3-pentanone OH fenolo ALCAN) Serie Formula Formula Nome Nome a omologa h molecolare distroHura IUPAC comune a o akheui 2 za , eteue ethene 3 8 h 2h \ G 10 3 5 12 36 I propene propileue 6 14 I 1 7 16 4 s is a s l l butene butileue 9 20 l l l 10 22 alchini 2 z z - etino acetiteue n 2h -2 3 3 4 I propimo ; • G t) 2) 3) z 2 A- LDEIDI - CHETONI (aldeide) 3 3 3 2 5 3 2 2 3 3 2 2 3 AUDI 3 3 2 3 2 2 AMMINE 2 ⑥ • ② ② @ @ 3 3 2 5 3 2 52 3
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