Virus, batteri, trasposoni, operoni, Schemi e mappe concettuali di Chimica organica

Scarica Virus, batteri, trasposoni, operoni e più Schemi e mappe concettuali in PDF di Chimica organica solo su Docsity! Nella classifica dei viventi i virus non considerati perchè considerati oggetti biologici dal momento che non hanno cellula e x la teoria cellulare formulata da de Lamarck x cui tutti gli organismi viventi devono avere una cellula, i virus non hanno cellula. Normalmente li troviamo costituiti da Parte proteica: capside Parte interna: o DNA o RNA (quindi 1 dei 2 acidi nucleidi) Come corredo cromosomico genetico possono avere sia quindi possiamo avere Virus a dna o virus a rna (come covid) Alcune volte il capside può essere ricoperto da 1 membrana simile, se non quasi uguale, alla nostra membrana cellulare. La membrana del capside è detta ENVELOPE perchè soprattutto x i virus che attaccano animali succede che avendo questa parte esterna molto simile a quella delle nostre cellule non vengono captati come agenti estranei. si presentano come amici perchè dall’esterno sembrerebbero 1 di noi e quando si vanno a riprodurre nelle cellule animali prima di uscire strappano parte della nostra membrana cellulare e se la portano. Quindi quando vanno a infettare un’altra cellula, la cellula non li riconosce come estranei e li fa entrare tranquillamente. Esempio: il virus dell’HIV entra x fusione e le 2 membrane (nostra e del virus) si fondono. Significa che la parte esterna del virus è = alla nostra. Essendo un virus ad RNA ha 1 mutabilità molto veloce (si possono creare molto varianti). Il problema dell’HIV sta nel fatto che in realtà i virus vanno ad attaccare un particolare tipo di cellule T (cellule immunitarie): i linfociti T helper. sono dei linfociti che stanno a capo del sistema immunitario. Poiché il virus dell’HIV ha 1 enzima particolare (trascrittasi inversa), x cui è in grado di scrivere da RNA DNA complementare (cDNA) riesce ad inserire quel pezzo di DNA nel nostro RNA. Tutti i T helper si portano il pezzo di DNA virale. Quando arriviamo allo stato di malattia conclamata (10 anni dopo il contagio) tutti i T helper sono stati invasi. I virus sono altamente specifici: abbiamo i virus che attaccano i batteri, i virus che attaccano gli animali… SPILLOVER: (tradotto salto di specie) è un processo naturale per cui un patogeno degli animali evolve e diventa in grado di infettare, riprodursi e trasmettersi all’interno della specie umana. Del resto l’HIV sembrava essere stato un virus di 1 scimpanzé che è poi arrivato all’uomo. O ancora l’influenza aviaria (degli uccelli) o quella suina (maiali). CICLO DEI VIRUS NEI BATTERI (i virus che attaccano i batteri) CICLO LITICO: abbastanza veloce e il virus viene detto VIRULENTO Il fago si attacca al batterio e quindi produce un forellino (la cellula batterica) e inietta il suo DNA all’interno del batterio. 1 volta che ha iniettato il DNA nella cellula batterica il capside rimane fuori. Il DNA è in grado quindi di mettersi a capo della cellula e spezzetta tutto il DNA batterico (producendo tanti nucleotidi) e trasforma il DNA batterico nel suo DNA (ne fa del DNA virale). Avendo costituito del DNA virale utilizza i ribosomi del batterio x 1 sintesi proteica (x costruire nuovi capsidi). Una volta costruiti tutti i pezzi che servono all’interno dei vari capsidi si vanno a mettere frammenti di DNA virale, quando la cellula è piena vuol dire che è pronta e si LISA (si rompe) e tutti i virus vanno ad attaccare altre cellule e il ciclo ricomincia. CICLO LISOGENO: + lento rispetto il litico, ma il risultato non cambia (1 sorta di incubazione della malattia) L’inizio è sempre = a quello litico: il virus arriva sul batterio, penetra all’interno del batterio, ma stavolta non rompe il DNA batterico ma semplicemente si mette all’interno. Il pezzettino che si inserisce è il PROFAGO. Il batterio continua la sua vita e quindi ha la sua scissione binaria (da 1 cellula madre si hanno 2 cellule figlie). Le cellule figlie portano con se il profago e si ottengono 1 serie di cellule che hanno tutte il profago. Nel momento in cui la cellula batterica invecchia o x mancanza di nutrizione presenta debolezze il profago si attiva perchè è arrivato il momento che può aggredire la cellula batterica. Qui si entra nel CICLO LITICO. ENZIMI DI RESTRIZIONE: sono tipici dei batteri e tagliano in determinate parti del genoma. Sono stati scoperti nei batteri. Sono usati attualmente come forbici biologiche x le biotecnologie. Non tutti i batteri li hanno. Nel momento in cui il virus entra distruggono il DNA del virus e x difendersi e non far tagliare il loro genoma i virus hanno dei gruppi metilici (CH3) messi tutti sul DNA e che impediscono agli enzimi di tagliare il DNA (quindi sono difesi da questi gruppi metilici ma non tutti i batteri li hanno). Gli enzimi distruggono il DNA virale. La scoperta si è avuta perché si è chiesto: perchè questi batteri non muoiono una volta che è entrato il virus? Cosa non li fa morire? Perchè gli enzimi cambiano il virus e non il DNA batterico? Perchè il DNA batterico, in qst caso, è protetto da gruppi metilici. sono sequenze di DNA e sono presenti solo ed esclusivamente nel genoma procariota. Sono dati da un promotore, da un operatore e da geni strutturali. ESEMPIO: l’escherichia coli. Questo batterio vive nel nostro intestino. L’escherichia coli si ciba di glucosio e quindi quando arriva il glucosio si ciba di qst. se x caso invece del glucosio dovesse arrivare il lattosio qst batterio ha la capacità di idrolizzare il lattosio. L’escherichia riesce in pochissimo tempo a metabolizzare il lattosio proprio grazie alla presenza di operoni lac. Quando arriva solo glucosio si è visto che tra il promotore e l’operatore c’è un repressore. Quindi l’mRNA che dovrebbe fare la trascrizione, quando arriva, trova qst repressore che non lo fa andare avanti. I tre geni strutturali (z, y, a), che dovrebbero trascrivere x proteine necessarie all’idrolisi del lattosio, non vengono trascritti perché non servono. Quando arriva il lattosio, invece, qst viene considerato induttore che si lega al repressore che si toglie dall’operatore e la parte di DNA che contiene i geni strutturali rimane libera dal repressore e l’RNA polimerasi può trascrivere x i geni strutturali. Quindi i geni strutturali del lattosio vengono tutti trascritti e il lattosio può essere digerito. L’operone lac è un SISTEMA INDUCIBILE perchè è il lattosio che ha fatto da induttore x far sì che l’operatore funzioni. Che vie segue qst tipo di sistema inducibile? Sono le vie CATABOLICHE perchè parliamo di proteine che mi servono a scindere lo zucchero. OPERONE TRP (x costruire l’amminoacido triptofano) Anche qui l’operone è sempre costituito da un promotore, un operatore e da geni strutturali. Quindi abbiamo la stessa sequenza del precedente. Normalmente qui il repressore è inattivo perchè la cellula deve costruire questo amminoacido perchè necessario. se nella cellula c’è troppo triptofano questo si lega al repressore che a sua volta si lega all’operatore e i geni non vengono trascritti. L’operone trp è un SISTEMA REPRIMIBILE. Qst sistema segue le vie ANABOLICHE quelle che poi fanno la costruzione delle molecole.