Baixe Mapa de biologia feito! e outras Exercícios em PDF para Biologia, somente na Docsity! MAPA – Material de Avaliação Prática da Aprendizagem Acadêmico: R.A. Curso: Disciplina: Valor da atividade: Prazo: Instruções para Realização da Atividade 1. Todos os campos acima deverão ser devidamente preenchidos; 2. É obrigatória a utilização deste formulário para a realização do MAPA; 3. Esta é uma atividade individual. Caso identificado cópia de colegas, o trabalho de ambos sofrerá decréscimo de nota; 4. Utilizando este formulário, realize sua atividade, salve em seu computador, renomeie e envie em forma de anexo no ambiente Studeo (M.A.P.A); 5. Formatação exigida para esta atividade: documento Word ou pdf, Fonte Arial ou Times New Roman tamanho 12, Espaçamento entre linhas 1,5, texto justificado; 6. Ao utilizar quaisquer materiais de pesquisa referencie conforme as normas da ABNT (Existe um material sobre referências e citações conforme a ABNT disponível em: Arquivos Gerais no ambiente Studeo) 7. Nos Comunicados do ambiente virtual da disciplina e na Sala do café você encontrará orientações importantes para elaboração desta atividade, além de um vídeo explicativo realizado pelos professores. Confira! 8. Critérios de avaliação: Utilização do template; Atendimento ao Tema; Constituição dos argumentos e organização das Ideias; Correção Gramatical e atendimento às normas ABNT. 9. Procure argumentar de forma clara e objetiva, de acordo com o conteúdo da disciplina. 10. As escritas em vermelho podem ser apagadas, dando lugar as respostas do Mapa. 11. O formato da atividade a ser enviada pode ser em pdf ou docx. Em caso de dúvidas, entre em contato com seu Professor Mediador. Bons estudos! Análise laboratorial para aconselhamento genético. O estudo dos cromossomos humanos tem grande importância, porque entre outros motivos, algumas doenças estão diretamente relacionadas a alterações cromossômicas. Atualmente os cientistas têm condições de identificar pessoas com problemas cromossômicos e prever riscos de seus filhos virem a ser afetados por doenças hereditárias. Esses procedimentos fazem parte de um ramo da Genética denominado aconselhamento genético. A Citogenética Humana, que estuda os cromossomos humanos, é uma especialidade relativamente nova. Apenas em 1956 ficou definitivamente demonstrado que tanto homens quanto mulheres têm 46 cromossomos em cada uma das células. A técnica mais empregada para o estudo dos cromossomos humanos baseia- se no cultivo, em tubo de ensaio, de um tipo de glóbulo branco do sangue, o linfócito. Retira-se um pouco de sangue da pessoa, colocando-o em um frasco com solução nutritiva para as células (meio de cultura). Acrescenta-se ao tubo, uma substância chamada fitohemaglutinina, que induz a duplicação dos linfócitos. Depois de alguns dias, adiciona-se ao frasco uma substância chamada colchicina, que bloqueia a divisão celular exatamente no estágio em que os cromossomos estão mais condensados, o que facilita observá-los. Algumas horas depois de colocar colchicina, adiciona-se ao tubo uma solução hipotônica, que faz as células incharem. Quando se deixam cair as gotas dessa solução sobre lâminas de vidro para microscopia, as células inchadas arrebentam e liberam os cromossomos, que aderem à lâmina e podem ser corados e examinados ao microscópio óptico. O pesquisador escolhe um conjunto completo de cromossomos e fotografa-o. A fotografia é ampliada e os cromossomos são recortados da amplificação para poder ser organizados por ordem decrescente de tamanho e de acordo com a posição dos centrômeros. Essa montagem é chamada de cariótipo. Suponha que você trabalhe em um centro integrado de pesquisas em biotecnologia, em que são realizadas análises de cariótipos (aconselhamento
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Grupo A Grupo B
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Grupo D Grupo E
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Grupo F Grupo G Par sexual
ANEXO 02:
CAMPO DE RESPOSTAS DA ATIVIDADE: 1) 2) O presente cariótipo possibilitou identificar que bebê possui o sexo masculino, e também foi possível evidenciar a presença de uma mutação no cromossomo 21. No qual se observou que a criança possui um cromossomo 21 extra, sendo que o comum é apresentar somente um par de cromossomos. Essa mutação na ordem 21 é definida como Trissomia cromossomal 21 ou Síndrome de Down
